Метиленциклогексан - Methylenecyclohexane

Метиленциклогексан

Имена
Название ИЮПАК Метилиденциклогексан
Другие имена Метиленциклогексан
Идентификаторы
Количество CAS	1192-37-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	13846 Y
ECHA InfoCard	100.013.412
Номер ЕС	214-752-4
PubChem CID	14502
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4061595
ИнЧИ InChI = 1S / C7H12 / c1-7-5-3-2-4-6-7 / h1-6H2 Y Ключ: YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C7H12 / c1-7-5-3-2-4-6-7 / h1-6H2 Ключ: YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYAJ
Улыбки С = C1CCCCC1
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС12
Молярная масса	96,170 г / моль
Точка кипения	От 102 до 103 ° C (от 216 до 217 ° F, от 375 до 376 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Метиленциклогексан (Название ИЮПАК: метилиденциклогексан) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C₇ЧАС₁₂.

Синтез

Это может быть произведено Реакция Виттига или реакция с Реактив Теббе из циклогексанон.^[1][2][3] Он также может быть синтезирован как побочный продукт дегидратации 2-метилциклогексанола в 1-метилциклогексен.

Структура

Метиленциклогексан - это ненасыщенный углеводород, содержащий циклогексановое кольцо с метиленовая (метилидиновая) группа прикрепил.

Смотрите также

• Метилциклогексан
• Метиленциклопропан

Рекомендации

1. Виттиг, Джордж; Шёллькопф, У. (1960). «Метиленциклогексан». Органический синтез. 40: 66. Дои:10.15227 / orgsyn.040.0066.
2. Марк, Герман Ф. (2007). Энциклопедия науки и технологии полимеров, краткая. Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 682. ISBN  978-0-470-04610-4. Таким образом, циклогексанон превращается в метиленциклогексен, а бензальдегид - в стриен.
3. Далтон, Дэвид Р. (4 августа 2011 г.). Основы органической химии: единство и разнообразие структур, путей и реакций. Джон Вили и сыновья. С. 819–820. ISBN  978-1-118-00538-5. Теперь, когда циклогексанон добавляется к раствору, в котором был образован реагент [Теббе], происходит реакция с образованием метиленциклогексана и оксида трифенилфосфина.