Маггемит - Maghemite
| Маггемит | |
|---|---|
 | |
| Общий | |
| Категория | Оксидные минералы |
| Формула (повторяющийся блок) | γ-Fe2О3 |
| Классификация Струнца | 4.BB.15 |
| Кристаллическая система | Кубический с тетрагональной сверхъячейкой |
| Кристалл класс | Гироидальный (432) (одно и тоже Символ HM ) |
| Космическая группа | P4132, п4332 |
| Ячейка | а = 8,33 Å; Z = 8 или a = 8,35 Å; c = 24,99 Å; Z = 8 для тетрагональной сверхъячейки |
| Идентификация | |
| Цвет | Коричневый, голубовато-черный; от коричневого до желтого в проходящем свете; от белого до голубовато-серого в отраженном свете. |
| Хрустальная привычка | Редко в виде мелких октаэдрических кристаллов или игольчатых наростов; обычно в качестве покрытий или заменителей магнетита; массивный. |
| Расщепление | Никто |
| Перелом | Субконхоидальный |
| Шкала Мооса твердость | 5 |
| Блеск | Тупой |
| Полоса | коричневый |
| Прозрачность | Непрозрачный, прозрачный тонкими фрагментами |
| Удельный вес | 4,860 (рассчитано) |
| Оптические свойства | Изотропный |
| Другие характеристики | Сильно магнитный |
| Рекомендации | [1][2][3][4] |
Маггемит (Fe2О3, γ-Fe2О3) является членом семьи оксиды железа. Он имеет то же самое шпинель феррит структура как магнетит а также ферримагнитный.
Маггемит можно рассматривать как Fe (II) -дефицитный магнетит с формулой[5] куда представляет собой вакансию, A указывает тетраэдрическое и B октаэдрическое расположение.
![{ displaystyle left ({ ce {Fe ^ {III} 8}} right) _ {A} left [{ ce {Fe_ {40/3} ^ {III} square _ {8/3} }} right] _ {B} { ce {O32}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/797ed8ea95a1dfbedcb8667ed5cd71f0dac35ace)
Вхождение
Магемит (пишется как маггемит) образуется выветривание или низкотемпературный окисление из шпинель содержащие железо (II), такое как магнетит или титаномагнетит. Маггемит также может образовываться в результате дегидратации и преобразования некоторых минералов оксигидроксида железа, таких как лепидокрокит и ферригидрит. Встречается в виде широко распространенного коричневого или желтого цвета. пигмент в земном отложения и почвы. Связан с магнетитом, ильменит, анатаз, пирит, марказит, лепидокрокит и гетит.[2] Известно, что он также образуется в областях, которые подверглись лесным пожарам (особенно в районе Леонора в Западной Австралии), намагничивая минералы железа.
Маггемит был назван в 1927 году в честь месторождения на руднике Iron Mountain, к северо-западу от Реддинг, Округ Шаста, Калифорния.[4] Название указывает на несколько промежуточный характер между магнетитом и HEMatite. Он может казаться синим с серым оттенком, белым или коричневым.[6] Она имеет изометрический кристаллы.[3] Маггемит образуется топотактическим окисление магнетита.
Распределение катионов
Есть экспериментальный[7] и теоретические[8] доказательства того, что катионы и вакансии Fe (III) имеют тенденцию упорядочиваться в октаэдрических узлах таким образом, чтобы максимизировать однородность распределения и, следовательно, минимизировать электростатическая энергия из кристалл.
Электронная структура
Маггемит - это полупроводник с запрещенная зона ок. 2 эВ,[9] хотя точное значение щели зависит от электронного вращение.[8]
Приложения
Маггемитовые экспонаты ферримагнитный заказ с высоким Температура Нееля (~ 950 K), что вместе с его низкой стоимостью и химической стабильностью привело к его широкому применению в качестве магнитного пигмента в электронных носителях записи с 1940-х годов.[10]
Маггемит наночастицы также используются в биомедицина, потому что они биосовместимы и нетоксичны для человека, а их магнетизм позволяет удаленно манипулировать внешними полями.[11]
Рекомендации
- ^ Минералиенатлас
- ^ а б Энтони, Джон В .; Бидо, Ричард А .; Bladh, Kenneth W .; Николс, Монте С., ред. (1997). «Маггемит» (PDF). Справочник по минералогии. III (галогениды, гидроксиды, оксиды). Шантильи, Вирджиния, США: Минералогическое общество Америки. ISBN 0962209732.
- ^ а б Маггемит. Миндат
- ^ а б Маггемит. Webmineral
- ^ Корнелл, Р. М. и Швертманн, Удо (2003) Оксиды железа: структура, свойства, реакции, появление и применение. Wiley-VCH. п. 32. ISBN 3527302743.
- ^ Гейнс, Ричард В .; Скиннер, Х. Кэтрин У .; Форд, Юджин Э .; Мейсон, Брайан и Розенцвейг, Абрахам (1997) Новая минералогия Даны, Джон Уайли и сыновья. С. 229-230. ISBN 0471193100.
- ^ Гривз, К. (1983). "Порошковое нейтронографическое исследование упорядочения вакансий и ковалентности в γ-Fe.2О3". J. Solid State Chem.. 49 (3): 325–333. Дои:10.1016 / S0022-4596 (83) 80010-3.
- ^ а б Грау-Креспо, Рикардо; Аль-Байтай, Асма И; Саадун, Иман; Де Леу, Нора Х (2010). «Вакансионное упорядочение и электронная структура γ-Fe2О3 (маггемит): теоретическое исследование ». Журнал физики: конденсированное вещество. 22 (25): 255401. arXiv:1005.2370. Дои:10.1088/0953-8984/22/25/255401.
- ^ Помет, М. И. и Блеса, М. А. (1992). «Фоторастворение оксидов железа. IV. Сравнительное исследование фоторастворения гематита, магнетита и маггемита в среде EDTA». Может. J. Chem. 70 (9): 2502. Дои:10.1139 / v92-316.
- ^ Дронсковски, Р. (2010). «Маленькая история маггемита: классический функциональный материал». ХимИнформ. 32 (25): нет. Дои:10.1002 / подбородок.200125209.
- ^ Панкхерст, Q A; Коннолли, Дж; Джонс, С. К.; Добсон, Дж (2003). «Применение магнитных наночастиц в биомедицине». Журнал физики D: Прикладная физика. 36 (13): R167. Дои:10.1088/0022-3727/36/13/201.