Лейкоэнцефалопатия - Leukoencephalopathy

Лейкоэнцефалопатия (лейкодистрофия -подобные болезни) - это все болезни белого вещества мозга, вне зависимости от того, известна их молекулярная причина или нет.^[1] Это может относиться конкретно к любому из этих заболеваний:

• Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
• Токсическая лейкоэнцефалопатия
• Лейкоэнцефалопатия с исчезновением белого вещества
• Лейкоэнцефалопатия с нейроаксональными сфероидами
• Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии
• Мегалэнцефальная лейкоэнцефалопатия с подкорковыми кистами. Это также может относиться к гену MLC1 или же Мегаленцефальная лейкоэнцефалопатия с подкорковыми кистами 1, человеческий ген, связанный с первым заболеванием.
• Гипертоническая лейкоэнцефалопатия

Классификация лейкоэнцефалопатий является предметом дискуссий. Некоторые авторы делят лейкоэнцефалопатии на наследственные и приобретенные. Затем наследственные демиелинизирующие заболевания классифицируются в соответствии с локализацией основного метаболического дефекта, и они включают лейкодистрофии, когда основной проблемой является рост миелина.

Приобретенные демиелинизирующие нарушения классифицируются в соответствии с их первопричинами на пять групп: неинфекционно-воспалительные, инфекционно-воспалительные, токсико-метаболические, гипоксически-ишемические (сосудистые проблемы, такие как Болезнь Бинсвангера ), так и травматично.^[2]

Эта классификация иногда бывает расплывчатой. Например КАДАСИЛ является одновременно наследственным и гипоксическим.

Рекомендации

1. Lyon, G .; Фаттал-Валевски, А .; Колодный, Э. Х. (2006). «Лейкодистрофии». Темы магнитно-резонансной томографии. 17 (4): 219–242. Дои:10.1097 / RMR.0b013e31804c99d4. PMID  17414998.
2. Марджо С. ван дер Кнаап и Яап Валк, ред. Нью-Йорк: Спрингер; 2005, Магнитный резонанс миелинизации и миелиновых расстройств, 3-е изд.