Ламбеозавр - Lambeosaurus

Ламбеозавр
Временной диапазон: Поздний мел, 76–75 Ма
Ламбеозавр ROM.jpg
Установленный L. lambei скелет Королевский музей Онтарио
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Заказ:†Орнитишия
Подотряд:†Орнитопода
Семья:†Hadrosauridae
Подсемейство:†Lambeosaurinae
Племя:†Lambeosaurini
Род:†Ламбеозавр
Парки, 1923
Типовой вид
†Ламбеозавр ламбей
Парки, 1923 год
Другие виды
  • †L. magnicristatus
    Штернберг, 1935
  • †L. clavinitialis?
    Штернберг, 1935 [первоначально Тетрагонозавр]
Синонимы

Ламбеозавр (/ˌлæмбяoʊˈsɔːrəs/ LAM-пчелы-о-SAWR-s; смысл "Ламбе ящерица ") род из гадрозаврид динозавр который жил около 75 миллионов лет назад, в Поздний мел период (Кампанский stage) Северной Америки. Этот двуногий /четвероногий, травоядный динозавр известен своим характерным полым черепным гребнем, который у самых известных видов напоминал топор. Было названо несколько возможных видов из Канады, США и Мексики, но в настоящее время признаны действительными только два канадских вида.

Материал, относящийся к роду, впервые был назван Лоуренс Ламбе в 1902 г. Более двадцати лет спустя современное название было придумано в 1923 г. Уильям Паркс, в честь Ламбе, по образцам лучшей сохранности. Род имеет сложную таксономический истории, отчасти потому, что хохлатые гадрозавриды с маленьким телом теперь признаны молодые когда-то считались принадлежащими к их собственным родам и разновидность. В настоящее время различные черепа, относящиеся к типовой вид L. lambei интерпретируются как показывающие возрастные различия и половой диморфизм. Ламбеозавр был тесно связан с более известными Коритозавр, который встречается в немного более старых породах, а также в менее известных родах Гипакрозавр и Олоротитан. У всех были необычные гребни, которые, как сейчас принято считать, выполняли такие социальные функции, как создание шума и распознавание.

История и виды

Ранние открытия и имена

L. lambei череп раскапывается в Альберта, Канада

Ламбеозавр имеет сложный таксономический история, начиная с 1902 г. Лоуренс Ламбе название материала конечностей гадрозаврид и других костей (первоначально GSC 419) из Альберты как Trachodon маржа.[1] В той же публикации Trachodon altidens, левый верхняя челюсть (GSC 1092) из Формирование парка динозавров также был описан Ламбе.[2] В том же томе Генри Фэрфилд Осборн предложенный T. altidens мог принадлежать к новому роду, который он назвал «Didanodon» без дальнейшего обсуждения.[1]

Палеонтологи начали находить лучшие останки гадрозаврид в тех же породах в 1910-х годах, в том месте, которое сейчас известно как поздний кампан возраст (Верхний мел ) Формирование парка динозавров. Ламбе назначил два новых черепа T. marginatus, и на основе новой информации выдвинул род Стефанозавр для вида в 1914 г.[3] К сожалению, раньше было очень мало связать черепа с лоскутками. маржа материала, поэтому в 1923 г. Уильям Паркс предложили новый род и вид черепов с общими и специфическими названиями в честь Ламбе (умершего четырьмя годами ранее): Ламбеозавр ламбей (типовой образец NMC 2869, первоначально GSC 2869). В той же публикации этот вид включен в типовой род нового подсемейства. Lambeosaurinae, как замена ранее существовавших Stephanosaurinae.[4]

Procheneosaurus и Тетрагонозавр

Типовой образец Procheneosaurus praeceps (AMNH 5340), Американский музей естественной истории

Хотя первые рабочие в Альберте в то время не узнали его, они находили останки несовершеннолетних. Ламбеозавр также. Эти окаменелости мелких хохлатых уток были интерпретированы как взрослые особи особой линии гадрозаврид, подсемейства Cheneosaurinae.[5] В 1920 г. Уильям Диллер Мэтью использовал имя Procheneosaurus (без названия вида) в кратком упоминании скелета на Американский музей естественной истории, из формации парка динозавров (AMNH 5340).[6] Паркс считал, что процедура и описание неадекватны для того, чтобы название могло считаться действительным, и, чтобы разрешить ситуацию, он придумал род Тетрагонозавр. В этот род он поместил типовой вид T. praeceps (на основе ПЗУ 3577) и второй вид Т. эректофронс (на основе ROM 3578) для маленьких черепов из формации парка динозавров, и назначил Мэтью Procheneosaurus скелет T. praeceps.[7] Чарльз М. Штернберг за которым в 1935 г. добавили чуть более крупный Т. кранибревис, на базе GSC (ныне NMC) 8633.[8]

Использование Тетрагонозавр был отклонен Ричард Суонн Затишье в пользу Procheneosaurus. Заткнувший попросил, чтобы имя Тетрагонозавр подавляться в пользу Procheneosaurus, который был предоставлен, и Procheneosaurus получил официальное одобрение от ICZN как сохраненное имя.[9] В 1942 году он и Райт передали Тетрагонозавр виды и, предположительно, Trachodon альтиденс, чтобы Procheneosaurus, с P. praeceps служащий типовым видом.[10] Это использование обычно соблюдалось до 1975 года, когда Питер Додсон предположил, что все три вида на самом деле молодые из Ламбеозавр.[11]

"Procheneosaurus" убеждает, от Поздний мел из Казахстан, известен по почти полному скелету, у которого отсутствуют только морда и конец хвоста. Он был назван Рождественский А.К. в 1968 г.[12] Иногда это считалось синонимом Jaxartosaurus aralensis,[13] или заслуживающий своего собственного рода.[14] Белл и Бринк (2013) сделали "П." убеждает типовой вид нового рода Kazaklambia.[15]

Другие открытия

Скелеты L. lambei (спереди) и L. magnicristatus, Королевский музей Тиррелла

«Ченеозаврины» были не единственными хохлатыми утконосами, которые изучались и назывались в начале 1900-х годов. Тогда было принято называть роды и виды для того, что сейчас рассматривается как более вероятная индивидуальная вариация, вариация из-за возраста или пола или искажение от окаменелости. В этот период были названы еще три вида, относящиеся к Ламбеозавр, все в 1935 году. Штернберг в той же статье, что и Т. кранибревис, назвал череп и частичный скелет (GSC-8705, теперь NMC - 8705) L. magnicristatum (исправлено в 1937 г. магникристатус) и череп меньшего размера (GSC — 8705, теперь NMC — 8703). L. clavinitialis, с менее выступающим гребнем и уменьшенным позвоночником, направленным сзади.[8] Парки внесли Коритозавр фронтальный, основанный на черепе GSC 5853 (ныне ROM 869), который отличался от хорошо известного высокого, прямого, округлого гребня других образцов Коритозавр за счет поднятого вперед невысокого гребня.[16]

Новые экземпляры не описывались в течение многих лет после активности начала 1900-х годов. В 1964 г. Джон Остром отметил, что старый вид, названный Отниэль Чарльз Марш, Гадрозавр paucidens, на основе USNM 5457, частичный верхняя челюсть и чешуйчатый от Формация реки Джудит из Фергюс Каунти, Монтана, вероятно, был образцом Ламбеозавр.[17]

Представляем модель двух видов Додсона

Профили различных особей, которые когда-то относились к их собственному виду, теперь интерпретируются как разные стадии роста и полы. L. lambei

В 1975 году Питер Додсон, исследуя, почему должно быть так много видов и родов утиных ламбеозавров в пределах столь короткого геологического периода и небольшой площади, опубликовал результаты исследования. морфометрический исследование, в котором он измерил десятки черепов. Он обнаружил, что многие виды были основаны на останках, которые лучше интерпретировать как молодых или разных полов, что затрагивалось, но в значительной степени игнорировалось в более ранней литературе. За Ламбеозавр, он обнаружил, что L. clavinitialis вероятно была женщиной из L. lambei, и Коритозавр фронтальный и Procheneosaurus praeceps вероятно были его молодые. L. magnicristatus был достаточно отличным, чтобы оправдать его собственный вид. Он интерпретировал Procheneosaurus cranibrevis и П. эректофронс как молодые коритозавры.[11] Однако повторное исследование Procheneosaurus/Тетрагонозавр остатки указывает на то, что внутри видов назначения были запутаны, и типовой образец П. кранибревис был Ламбеозавр несовершеннолетний, тогда как другие были Коритозавр, исходя из отличительной формы контакта носовая кость с предчелюстная кость.[18]

Модель Додсона получит широкое признание, и два вида Ламбеозавр сегодня регулярно признаются, иногда принимается треть. L. lambei (Parks, 1923) известен по крайней мере от 17 человек, с семью черепами и частичными скелетами и примерно с десятью изолированными черепами. L. clavinitialis (К.М. Штернберг, 1935), Коритозавр фронтальный (Парки, 1935) и Procheneosaurus praeceps (Parks, 1931) все еще считаются синонимами L. lambei в последних обзорах.[13] Некоторые палеонтологи предполагают, что L. clavinitialis черепа без обратного позвоночника могут представлять L. magnicristatus вместо этого люди;[19] это было отклонено в переописании 2007 г. L. magnicristatus.[20]

Второй вид, L. magnicristatus (C.M. Sternberg, 1935) достоверно известен только по двум экземплярам, ​​оба с черепами. К сожалению, большая часть шарнирного каркаса типового образца утрачена. Многие кости были сильно повреждены водой во время хранения и были выброшены до описания; другие части этого скелета также были потеряны. Его остатки происходят из пород чуть моложе, чем L. lambei.[20] Конкретное название происходит от латинский Магнус "большой" и кристат «гребешок», имея в виду костлявый гребень.[21] Кроме того, Джек Хорнер идентифицировал фрагментарные челюсти ламбеозавринов из Формация Медвежьей Лапы из Монтана как возможно принадлежащий L. magnicristatus; они представляют собой первые останки ламбеозаврина из морской горные породы.[22]

Оставили предчелюстная кость из голотип образец Magnapaulia laticaudus

Другие, менее общепринятые виды обсуждались в 21 веке. Lambeosaurus paucidens (названный Марш 1889 г. и упоминается Ламбеозавр в 1964 г.) обычно рассматривается как сомнительное имя и был указан как Hadrosaurus paucidens в обзоре 2004 г.,[13] хотя хоть один автор, Дональд Ф. Глат, принял его как разновидность Ламбеозавр.[23] В данном случае видовой эпитет происходит от латинского паучий "несколько" и логова "зуб".[21] Нарушения Procheneosaurus cranibrevis, и принадлежность этого типа молодому ламбеозавру были признаны в 2005 году.[18] Наконец, «Диданодон» альтиденс"был присвоен без комментариев Ламбеозавр в двух обзорах 21st Century.[24][13]

В конце 1970-х гг. Билл Моррис изучал останки гигантского ламбеозаврина из Нижней Калифорнии. Он назвал их Л.? laticaudus в 1981 г. (типовой экземпляр LACM 17715). Моррис использовал вопросительный знак в своей работе, потому что не было найдено полного гребня для его вида, и без него нельзя было бы сделать окончательное задание. Судя по тому, что было известно о черепе, он считал его наиболее похожим на Ламбеозавр. Он интерпретировал этот вид как связанный с водой из-за таких особенностей, как размер, высокий и узкий хвост (интерпретируемый как плавание адаптация) и слабый бедро сочленений, а также зажил сломанный бедренная кость что, по его мнению, было бы слишком большой помехой для земного животного, чтобы выжить достаточно долго, чтобы исцелиться.[25] Позже (2012 г.) этот вид был отнесен к новому роду. Magnapaulia.[26]

Описание

L. lambei по сравнению с человеком

Ламбеозавр, наиболее известный через L. lambei,[27] был очень похож на Коритозавр во всем, кроме формы головного убора. В сравнении с Коритозавр, герб Ламбеозавр был сдвинут вперед, а полые носовые ходы внутри находились в передней части гребня и располагались вертикально.[11] Его также можно отличить от Коритозавр отсутствием разветвления носовой процессы составляющие часть сторон гребня, что является единственным способом отличить молодых особей двух родов друг от друга, так как гребни приобретали свои отличительные формы по мере старения животных.[18]

Ламбеозавр был похож на других гадрозавридов и мог передвигаться как на двух ногах, так и на четвереньках, о чем свидетельствуют следы родственных животных. У него был длинный хвост, усиленный окостеневшие сухожилия это предотвратило его опускание. На руках было четыре пальца, не хватало самый внутренний палец обобщенного пятипалого четвероногий рука, в то время как второй, третий и четвертый пальцы были соединены вместе и копыта, предполагая, что животное могло использовать руки для поддержки. В пятый палец был бесплатным и мог использоваться для управления объектами. На каждой ступне было только по три центральных пальца.[13]

Самая отличительная особенность, гребень, была у двух известных видов разной. В L. lambei, он имел форму топора, когда динозавр был взрослым, и был несколько короче и более округлым у экземпляров, интерпретируемых как самки.[11] «Лезвие топора» выступало перед глазами, а «рукоять» представляла собой твердый костяной стержень, который выступал над задней частью черепа. «Лезвие топора» состояло из двух частей: самая верхняя часть была тонкой костлявой »тусовщик "которые выросли относительно поздно в жизни, когда человек приближался к взрослой жизни; а нижняя часть содержала полые пространства, которые были продолжением носовых ходов.[11] В L. magnicristatus, «ручка» сильно уменьшилась, а «лезвие» расширилось,[28] образуя высокий, преувеличенный помпадур -подобный гребень. Этот гребень поврежден у лучшего в целом экземпляра, и остается только передняя половина.[20]

Канадский вид Ламбеозавр по размеру были похожи на Коритозавр, и, следовательно, около 9,4 м (31 фут) в длину.[29] Впечатления от напольные весы известны несколько экземпляров; образец теперь назначен L. lambei был тонкий кожа с однородным, многоугольным щитки распределены в произвольном порядке на шее, туловище и хвосте.[30] Подобные отложения известны на шее, передних конечностях и ступнях экземпляра L. magnicristatus.[20]

Классификация

Ламбеозавр это типовой род из Lambeosaurinae, то подсемейство гадрозаврид с полыми гребнями черепа. Среди ламбеозавров он тесно связан с похожими динозаврами, такими как Коритозавр и Гипакрозавр, с небольшим их разделением, но в форме гребня.[13] Отношения между этими родами динозавров определить сложно. Некоторые ранние классификации помещают эти роды в трибу Corythosaurini, которое, как обнаружили Дэвид Эванс и Роберт Рейс, включает Ламбеозавр как сестринский таксон в кладу, состоящую из Коритозавр, Гипакрозавр, и русский род Олоротитан; эти ламбеозаврины, с Ниппонозавр.[20] Однако более поздние исследователи отметили, что из-за правил приоритета, установленных ICZN, любое племя, содержащее Ламбеозавр правильно назван Lambeosaurini, и поэтому имя «Corythosaurini» является младшим синонимом.[31] Следующее кладограмма иллюстрируя отношения Ламбеозавр и его близкие родственники были обнаружены в филогенетическом анализе 2012 года Альбертом Прието-Маркесом, Луисом М. Чиаппе и Шантану Х. Джоши.[26]

Восстановление жизни хохлатых L. magnicristatus
Экземпляр родственного рода Коритозавр
Lambeosaurini
 
 

Magnapaulia

 
 

Велафроны

 
 
 
 
 

Ламбеозавр ламбей

 
 

Ламбеозавр магникристатус

 
 
 
 
 

Коритозавр казуарий

 
 

Коритозавр промежуточный

 
 
 
 

«Гипакрозавр» Stebingeri

 
 
 

Гипакрозавр

 
 

Олоротитан

 
 
 
 
 
 

Палеобиология

Кормление

Череп взрослого человека, AMNH

Как гадрозаврид, Ламбеозавр был крупным двуногим / четвероногим травоядным животным, питавшимся растения с изощренным черепом, который позволял скрежетать, аналогично млекопитающее жевать. это зубы постоянно заменялись и были упакованы в стоматологические батареи что в каждом из них были сотни зубов, лишь небольшая часть из которых использовалась в любое время. Клювом он срезал растительный материал, который держал в челюстях щека -подобный орган. Кормление должно было происходить с земли на высоте около 4 метров (13 футов).[13] Как отмечает Боб Баккер, ламбеозаврины имеют более узкие клювы, чем гадрозаврины, что означает, что Ламбеозавр и его сородичи могли питаться более избирательно, чем их ширококлювые собратья без гребня.[32]

Черепной гребень

Череп подростка с небольшим гребнем

Как и другие ламбеозаврины Такие как Паразауролоф и Коритозавр, Ламбеозавр имел характерный гребень на макушке. Его носовая полость проходила через этот гребень, делая его большей частью полым. Было сделано много предложений относительно функции или функций гребня, включая корпус. солевые железы, улучшая Чувство обоняния, использовать как трубку или воздушную ловушку, действовать как резонирующую камеру для создания звуков или быть способом для разных видов или разных полов одного и того же вида узнавать друг друга.[19][33] Социальные функции, такие как создание шума и распознавание, стали наиболее широко принятыми из различных гипотез.[13]

Большой размер гадрозаврида глазницы и наличие склеротические кольца в глазах подразумевают острое зрение и дневной привычки, свидетельствующие о важности зрения для этих животных. Чувство гадрозавридов слушание тоже кажется сильным. Есть по крайней мере один пример в связанной Коритозавр, стройной стремени (рептильная кость уха) на месте, что в сочетании с большим пространством для барабанная перепонка подразумевает чувствительный среднее ухо, а гадрозаврид лагена удлинен как крокодил с. Это указывает на то, что слуховая часть внутреннее ухо был хорошо развит.[19] Если использовать гребень в качестве источника шума, он мог бы также обеспечить распознаваемые различия для разных видов или полов, потому что разное расположение носовых ходов, соответствующих разным формам гребня, могло бы производить совершенно разные звуки.[34]

Палеоэкология

Мегафауна динозавров формации динозавров, L lambei второй слева

Ламбеозавр ламбей и L. magnicristatus, от Формирование парка динозавров, были членами разнообразных и хорошо задокументированных фауна доисторических животных, среди которых были такие известные динозавры, как рогатый Центрозавр, Стиракозавр, и Хасмозавр, товарищи утконосы Прозавролоф, Грипозавр, Коритозавр, и Паразауролоф, тираннозаврид Горгозавр, и бронированный Эдмонтония и Евоплоцефал.[35] Формирование парка динозавров интерпретируется как невысокий рельеф реки и поймы это стало больше болотистый и под влиянием морской условия с течением времени как Западный внутренний морской путь преступил на запад.[36] В климат было теплее, чем в современной Альберте, без мороз, но с более влажными и сухими сезонами. Хвойные были очевидно доминирующими навес растения, с предыстория из папоротники, древовидные папоротники, и покрытосеменные.[37] Анатомически похожий L. lambei, L. magnicristatus, и Коритозавр были разделены по времени внутри формации, исходя из стратиграфия. Коритозавр окаменелости известны из нижних двух третей формации, L. lambei окаменелости присутствуют в верхней трети, и L. magnicristatus останки редки и присутствуют только на самой вершине, где влияние моря было сильнее.[38]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Ламбе, Лоуренс М. (1902). «О позвоночных в среднем меловом периоде Северо-Западной территории. 2. Новые роды и виды из серии Белли Ривер (средний меловой период)». Вклад в канадскую палеонтологию. 3: 25–81.
  2. ^ Ламбе, Лоуренс (1902). «Новые роды и виды из серии Belly River (средний меловой период)». Вклад в канадскую палеонтологию. Часть II. О позвоночных животных среднего мела Северо-Западного края. 3: 1–21.
  3. ^ Ламбе, Лоуренс М. (1914). "О новом роде и виде хищных динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте, с описанием черепа Стефанозавр маргинальный с того же горизонта ". Оттавский натуралист. 28: 13–20.
  4. ^ Парки, Уильям А. (1923). "Коритозавр промежуточный, новый вид траходонтовых динозавров ». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований. 15: 1–57.
  5. ^ Затишье С. 178–187.
  6. ^ Мэтью, Уильям Диллер (1920). «Канадские динозавры». Естественная история. 20: 536–544.
  7. ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новый род и два новых вида траходонтовых динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований. 31: 1–11.
  8. ^ а б Штернберг, Чарльз М. (1935). «Гадрозавры с капюшоном из серии Belly River верхнего мела». Бюллетень Министерства горнодобывающей промышленности Канады (геологическая серия). 77 (52): 1–37.
  9. ^ Заключение ICZN № 193
  10. ^ Затишье, стр. 1–242.
  11. ^ а б c d е Додсон, Питер (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология. 24 (1): 37–54. Дои:10.2307/2412696. JSTOR  2412696.
  12. ^ Рождественский, А. (1968). «Гадрозавры Казахстана». В Татаринов, Л.П .; и другие. (ред.). Верхнепалеозойские и мезозойские амфибии и рептилии (на русском). Москва: Академия Науль СССР. С. 97–141.
  13. ^ а б c d е ж грамм час Хорнер, Джон Р.; Weishampel, David B .; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Hadrosauridae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.438 –463. ISBN  978-0-520-24209-8.
  14. ^ Норман, Дэвид Б.; Сьюз, Ханс-Дитер (2000). «Орнитоподы из Казахстана, Монголии и Сибири». В Бентоне, Майкл Дж .; Шишкин Михаил А .; Анвин, Дэвид М .; Курочкин, Евгений Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр.462 –479. ISBN  978-0-521-55476-3.
  15. ^ Bell, P.R .; Бринк, К. С. (2013). "Kazaklambia убеждает гребень. nov., примитивный ювенильный ламбеозаврин из сантона Казахстана ». Меловые исследования. 45: 265–274. Дои:10.1016 / j.cretres.2013.05.003.
  16. ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новые виды траходонтовых динозавров из меловых образований Альберты». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований. 37: 1–45.
  17. ^ Остром, Джон Х. (1964). "Системное положение Гадрозавр (Цератопс) paucidens Марш ». Журнал палеонтологии. 38 (1): 130–134. JSTOR  1301503.
  18. ^ а б c Эванс, Дэвид С .; Форстер, Кэтрин Ф .; Рейс, Роберт Р. (2005). "Типовой образец Тетрагонозавр прямостоячий (Ornithischia: Hadrosauridae) и идентификация молодых ламбеозавринов ». В Currie, Phillip J .; Коппельхус, Ева (ред.). Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Блумингтон: Издательство Индианского университета. стр.349–366. ISBN  978-0-253-34595-0.
  19. ^ а б c Хопсон, Джеймс А. (1975). «Эволюция черепных структур дисплея у гадрозавров динозавров». Палеобиология. 1 (1): 21–43. Дои:10.1017 / S0094837300002165. JSTOR  2400327.
  20. ^ а б c d е Эванс, Дэвид С .; Рейс, Роберт Р. (2007). "Анатомия и взаимоотношения Ламбеозавр магникристатус, хохлатый динозавр гадрозаврид (Ornithischia) из образования парка динозавров, Альберта ". Журнал палеонтологии позвоночных. 27 (2): 373–393. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [373: AAROLM] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.
  21. ^ а б Симпсон, Д. (1979). Латинский словарь Кассела (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd., стр. 883. ISBN  978-0-304-52257-6.
  22. ^ Хорнер, Джон Р. (1979). «Динозавры верхнего мела из сланцев Медвежьей Лапы (морской) на юге центральной части Монтаны с контрольным списком останков динозавров верхнего мела из морских отложений в Северной Америке». Журнал палеонтологии. 53 (3): 566–577. JSTOR  1303998.
  23. ^ Glut, Дональд Ф. (1997). «Ламбеозавр». Динозавры: Энциклопедия. Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр.525 –533. ISBN  978-0-89950-917-4.
  24. ^ Лунд, Э. и Гейтс, Т. (2006). «Историческое и биогеографическое исследование гадрозавров динозавров». стр. 263 в Lucas, S.G. and Sullivan, R.M. (ред.), Позднемеловые позвоночные из внутренних районов Запада. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 35.
  25. ^ Моррис, Уильям Дж. (1981). "Новый вид гадрозавров динозавров из верхнего мела Нижней Калифорнии:?Lambeosaurus laticaudus". Журнал палеонтологии. 55 (2): 453–462. JSTOR  1304231.
  26. ^ а б Prieto-Márquez, A .; Chiappe, L.M .; Джоши, С. Х. (2012). Додсон, Питер (ред.). "Динозавр-ламбеозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, Северо-Западная Мексика ". PLOS ONE. 7 (6): e38207. Bibcode:2012PLoSO ... 738207P. Дои:10.1371 / journal.pone.0038207. ЧВК  3373519. PMID  22719869.
  27. ^ "Факты о Lambeosaurus lambei". Плотоядное животное. 7 января 2012. Архивировано из оригинал на 2014-11-07. Получено 19 ноября 2013.
  28. ^ Затишье С. 193–194.
  29. ^ Затишье С. 227–228.
  30. ^ Затишье С. 112–117.
  31. ^ Sullivan, R .; Ясинский, С.Е .; Гюнтер М. и Лукас С.Г. (2009). «Первый ламбеозаврин (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) из формации Ojo Alamo верхнего мела (пачка Naashoibito), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF). Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 53: 405–417.
  32. ^ Баккер, Роберт Т. (1986). Ереси динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновение. Нью-Йорк: Уильям Морроу. п. 194. ISBN  978-0-8217-2859-8.
  33. ^ Норман, Дэвид Б. (1985). «Гадрозавриды II». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в королевстве динозавров. Нью-Йорк: Crescent Books. С. 122–127. ISBN  978-0-517-46890-6.
  34. ^ Weishampel, Дэвид Б. (1981). «Акустический анализ потенциальной вокализации у динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF). Палеобиология. 7 (2): 252–261. Дои:10.1017 / S0094837300004036. JSTOR  2400478. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-10-06.
  35. ^ Weishampel, David B .; Барретт, Пол М .; Coria, Rodolfo A .; Ле Лёфф, Жан; Сюй Син; Чжао Сицзинь; Сахни, Ашок; Gomani, Elizabeth, M.P .; и Ното, Кристофер Р. (2004). "Распространение динозавров", в Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 517–606. ISBN  0-520-24209-2
  36. ^ Эберт, Дэвид А. «Геология», в Провинциальный парк динозавров С. 54–82.
  37. ^ Браман, Деннис Р. и Коппельхус, Ева Б. «Кампанские палиноморфы», в Провинциальный парк динозавров С. 101–130.
  38. ^ Райан, Майкл Дж. И Эванс, Дэвид К. "Орнитисхийские динозавры" в Провинциальный парк динозавров, стр. 312–348

Библиография

внешняя ссылка