Jaceidin - Jaceidin

Jaceidin

Имена
Название ИЮПАК 5,7-дигидрокси-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -3,6-диметоксихромен-4-он
Другие имена Jaceidine Кверцетагетин 3,3 ', 6-триметиловый эфир
Идентификаторы
Количество CAS	10173-01-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4576662 N
PubChem CID	5464461
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30144148
ИнЧИ InChI = 1S / C18H16O8 / c1-23-11-6-8 (4-5-9 (11) 19) 16-18 (25-3) 15 (22) 13-12 (26-16) 7-10 ( 20) 17 (24-2) 14 (13) 21 / ч 4-7,19-21H, 1-3H3 N Ключ: XUWTZJRCCPNNJR-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C18H16O8 / c1-23-11-6-8 (4-5-9 (11) 19) 16-18 (25-3) 15 (22) 13-12 (26-16) 7-10 ( 20) 17 (24-2) 14 (13) 21 / ч 4-7,19-21H, 1-3H3 Ключ: XUWTZJRCCPNNJR-UHFFFAOYAP
Улыбки COC1 = C (C = CC (= C1) C2 = C (C (= O) C3 = C (C (= C (C = C3O2) O) OC) O) OC) O
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС16О8
Молярная масса	360.318 г · моль^−1
Температура плавления	130–135 ° С (266–275 ° F, 403–408 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Jaceidin является О-метилированный флавонол. Его можно найти в Chamomilla recutita,^[1] в Centaurea jacea и может быть синтезирован.^[2] Джацеидин имеет множество различных характеристик, таких как молярная масса 360,31 г / моль. Он также имеет температуру плавления 130-135 ° C.^[3]

Гликозиды

• Jacein

Рекомендации

1. Репчак, Мирослав; Швехли́Кова, Ванда; Имрих, Ян; Пихлая, Калеви (1999). «Хемотипы Jaceidin и chrysosplenetin Chamomilla recutita (L.) Rauschert». Биохимическая систематика и экология. 27 (7): 727–732. Дои:10.1016 / S0305-1978 (98) 00124-0.
2. Фукуи, К .; Matsumoto, T .; Накамура, S .; Накаяма, М .; Хори, Т. (1968). «Синтез джацеидина». Experientia. 24 (2): 108–109. Дои:10.1007 / BF02146923. PMID  5643784. S2CID  9912322.
3. «Джасейдин». База данных метаболома человека. HMDB0033819.