Центаурейдин - Centaureidin

Центаурейдин
Химическая структура центавуреидина
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-2- (3-гидрокси-4-метоксифенил) -3,6-диметоксихромен-4-он
Другие имена
Desmethoxycentaureidine
5,7,3'-Тригидрокси-3,6,4'-триметоксифлавон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C18ЧАС16О8
Молярная масса360,31 г / моль
Плотность1,542 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Центаурейдин является О-метилированный флавонол. Его можно изолировать от Tanacetum microphyllum,[1] Achillea millefolium,[2] Brickellia veronicaefolia, Bidens pilosa[3] и Polymnia fruticosa.[4]

Рекомендации

  1. ^ Абад Мария Хосе; Бермеджо, Паулина; Вильяр, Ангел (1995). «Активность флавоноидов, экстрагированных из Tanacetum microphyllum DC. (Compositae), на липоксигеназу сои и простагландинсинтетазу». Общая фармакология: сосудистая система. 26 (4): 815–9. Дои:10.1016 / 0306-3623 (94) 00242-Ф. PMID  7635257.
  2. ^ «Отчет об оценке Achillea Millefolium L., Herba» (PDF). Европейское агентство по лекарствам. 15 сентября 2010 г.. Получено 15 октября 2018.
  3. ^ Чанг, Шу-Линь; Чан, И-Мин; Чанг, Цицерон Ли-Тянь; Йе, Сюй-Хуа; Шюр, Ли-Фен; Куо, Юэ-Сюн; Ву, Тунг-Кунг; Ян, Вэнь-Чин (2007). «Флавоноиды, центауреин и центауреидин из Bidens pilosa стимулируют экспрессию IFN-γ». Журнал этнофармакологии. 112 (2): 232–6. Дои:10.1016 / j.jep.2007.03.001. PMID  17408892.
  4. ^ Beutler, John A .; Карделлина, Джон Х .; Lin, Chii M .; Хамель, Эрнест; Крэгг, Гордон М .; Бойд, Майкл Р. (1993). «Центауреидин, цитотоксический флавон из Polymnia fruticosa, ингибирует полимеризацию тубулина». Письма по биоорганической и медицинской химии. 3 (4): 581–4. Дои:10.1016 / S0960-894X (01) 81233-6.