Евпалитин - Eupalitin

Евпалитин

Имена
Название ИЮПАК 3,5-дигидрокси-2- (4-гидроксифенил) -6,7-диметоксихромен-4-он
Другие имена Бетулетол
Идентификаторы
Количество CAS	29536-41-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL487184 Y
ChemSpider	4678044 N
PubChem CID	5748611
UNII	P5KF23690D Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20183723
ИнЧИ InChI = 1S / C17H14O7 / c1-22-11-7-10-12 (14 (20) 17 (11) 23-2) 13 (19) 15 (21) 16 (24-10) 8-3-5- 9 (18) 6-4-8 / ч 3-7,18,20-21H, 1-2H3 N Ключ: KWMAWXWUGIEVDG-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C17H14O7 / c1-22-11-7-10-12 (14 (20) 17 (11) 23-2) 13 (19) 15 (21) 16 (24-10) 8-3-5- 9 (18) 6-4-8 / ч 3-7,18,20-21H, 1-2H3 Ключ: KWMAWXWUGIEVDG-UHFFFAOYAI
Улыбки O = C1c3c (O) c (OC) c (OC) cc3O / C (= C1 / O) c2ccc (O) cc2
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС14О7
Молярная масса	330.292 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Евпалитин является О-метилированный флавонол. Его можно найти в Ипомопсис агрегатный.^[1]

Гликозиды

Эупалитин 3-O-β-D-галактопиранозид можно выделить из Тефрозия спиноза.^[2]

Евпалин эупалитин 30-рамнозид.

Рекомендации

1. Идентификация эупалитина, эупатолитин и патулетин гликозиды в Ipomopsis aggregata. D.M. Смит, К. В. Гленни и Дж. Б. Харборн, Фитохимия, том 10, выпуск 12, декабрь 1971 г., стр. 3115-3120, Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 97361-8
2. Эупалитин 3-O-β-D-галактопиранозид из Tephrosia spinosa. Ванангамуди А., Гандидасан Р. и Раман П. В., Фитотерапия, 1997, т. 68, №6, с. 560, ИНИСТ:2113413