Авикулярин - Avicularin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3 - [(2S, 3R, 4R, 5S) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] окси-2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидроксихромен-4- один | |
| Другие имена кверцетин-3-O-α-L-арабинофуранозид кверцетин-3-O-α-арабинофуранозид Avicularine Avicularoside Феникуларин Кверцетин 3-альфа-L-арабинофуранозид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС18О11 | |
| Молярная масса | 434,35 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Авикулярин биоактивный флавонол изолирован от ряда растений, в том числе Polygonum aviculare,[1] Рододендрон золотистый и Taxillus kaempferi.[2]
Подавляет накопление липидов путем подавления C / EBPα -активированный GLUT4 -опосредованное поглощение глюкозы в 3T3-L1 клетки.[2]
Рекомендации
- ^ Метод ЖХ для анализа трех флавонолов в плазме и моче крыс после перорального введения экстракта Polygonum aviculare. Фуцюань Сюй, Хуаши Гуань, Гоцян Ли и Хунбин Лю, Chromatographia, июнь 2009 г., том 69, выпуск 11-12, страницы 1251-1258, Дои:10.1365 / с10337-009-1088-х
- ^ а б Авикулярин, растительный флавоноид, подавляет накопление липидов за счет репрессии C / EBPα-активированного GLUT4-опосредованного поглощения глюкозы клетками 3T3-L1. Fujimori K и Shibano M, J. Agric Food Chem., 29 мая 2013 г., том 61, выпуск 21, страницы 5139-5147, Дои:10.1021 / jf401154c, PMID 23647459
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |