JNJ-26990990 - JNJ-26990990
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | N- ((Бензо [б] тиен-3-ил) метил) сульфамид |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС10N2О2S2 |
| Молярная масса | 242.31 г · моль−1 |
  (что это?) (проверять) | |
JNJ-26990990 это широкий спектр противосудорожное средство препарат, средство, медикамент в настоящее время разрабатывается Янссен Фармацевтика в качестве продолжения второго поколения продаваемого препарата топирамат.[1][2] Он был разработан, чтобы иметь те же противосудорожные эффекты, что и топирамат, но без побочных эффектов, связанных с топираматом. карбоангидраза торможение.[1] Он также имеет потенциальное применение при лечении воспалительная боль, невропатическая боль, и депрессия.[3]
JNJ-26990990 введен фаза II клинических испытаний в октябре 2007 г.[4]
Метаболиты и радиоактивные изотопы производные JNJ-26990990 также были готовы поддержать его разработка.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Паркер М.Х., Смит-Суинтоски В.Л., МакКомси Д.Ф., Хуанг Й., Бреннеман Д., Кляйн Б. и др. (Декабрь 2009 г.). «Новые противосудорожные средства широкого спектра действия, содержащие сульфамидную группу: продвижение N - ((бензо [b] тиен-3-ил) метил) сульфамида (JNJ-26990990) в клинические исследования на людях». Журнал медицинской химии. 52 (23): 7528–36. Дои:10.1021 / jm801432r. PMID 19388676.
- ^ Патент WO 2006023861, Parker MH, Reitz AB, Марьянов Б.Е., "Получение бензоконденсированных производных гетероарилсульфамида для лечения эпилепсии и родственных расстройств", выпущенный 02.03.2006, переданный Янссен Фармацевтика
- ^ «JNJ 26990990 Johnson & Johnson разрабатывает доклинические данные по противосудорожным препаратам Johnson & Johnson». Новости о наркотиках в фокусе исследований и разработок. 22 сентября 2008 г. Архивировано с оригинал 12 октября 2012 г.
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2010). «Глава 2. Автономные препараты». Открытие лекарств на основе аналогов II. Дои:10.1002 / 9783527630035.ch2.
- ^ Лин Р., Веанер Л. Э., Хёрр, округ Колумбия, Солтер Р., Гонг И. (январь 2013 г.). «Оперативный синтез стабильного и меченного радиоактивным изотопом противосудорожного агента, JNJ-26990990, и его метаболитов». Журнал меченых соединений и радиофармацевтических препаратов. 56 (1): 22–6. Дои:10.1002 / jlcr.3013. PMID 24285137.