Гипервариабельная область - Hypervariable region

А гипервариабельная область (HVR) - это место внутри ядерная ДНК или D-петля из митохондриальная ДНК в котором пар оснований из нуклеотиды повторяются (в случае ядерной ДНК) или имеют замены (в случае митохондриальной ДНК). Изменения или повторы в гипервариабельной области очень высоки. полиморфный.

Митохондриальный

Митохондриальный геном человека, показывающий гипервариабельные области от I до III (зеленые прямоугольники), расположенные в контрольной области (CR; серый прямоугольник).

В митохондриях человека используются две гипервариабельные области митохондрий. генеалогическое тестирование ДНК. HVR1 считается областью «низкого разрешения», а HVR2 считается областью «высокого разрешения». Проведение тестов ДНК на HVR1 и HVR2 может помочь определить гаплогруппа. В доработанном Кембриджская эталонная последовательность митогенома человека наиболее вариабельные сайты HVR1 пронумерованы 16024-16383 (эта подпоследовательность называется HVR-I), а наиболее вариабельные сайты HVR2 пронумерованы 57-372 (т.е. HVR-II) и 438-574 (т.е. HVR-III).[1][2]

В некоторых костлявые рыбы, например, некоторые Protacanthopterygii и Gadidae, то митохондриальная контролирующая область развивается очень медленно. Даже функциональные митохондрии гены накапливают мутации быстрее и свободнее. Неизвестно, более широко ли распространены такие гиповариабельные контрольные области. в Аю (Plecoglossus altivelis), Восточная Азия протакантоптеригиан, контрольный регион мутация скорость заметно не снижается, но различия в последовательности между подвид в контрольном регионе намного ниже, чем где-либо еще. В настоящее время это явление полностью не поддается объяснению.[3]

Антитела

Основные статьи: V (D) J рекомбинация и Соматическая гипермутация

В антитела гипервариабельные области образуют антигенсвязывающий сайт и находятся на обоих свет и тяжелые цепи.[4] Они также способствуют специфичности каждого антитела.[4] В переменная область, 3 HV сегменты каждой тяжелой или легкой цепи складываются вместе на N-конец для формирования антигенсвязывающего кармана.

Смотрите также: Определяющая комплементарность область и Рамочная область

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация. 30 (2): E386–94. Дои:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457.
  2. ^ PhyloTree mt. «Аннотированные эталонные последовательности мтДНК: пересмотренная Кембриджская эталонная последовательность (rCRS)». Проверено 4 февраля, 2016.
  3. ^ Такэсима, Хирохико; Игучи, Кей-ичиро и Нишида, Муцуми (2005): Неожиданный предел генетической дифференциации в контрольной области митохондриальной ДНК между различными подвидами Аю Plecoglossus altivelis. Zool. Sci. 22(4): 401–410. Дои:10.2108 / zsj.22.401 (Аннотация HTML)
  4. ^ а б Майкл Штайн; Пол Зей; Глория Хван; Радхика Бриден (2000). Взломать доски: USMLE, шаг 1. Принстонский обзор. ISBN  9780375761638. Получено 5 сентября 2011. Антитела чрезвычайно специфичны благодаря гипервариабельным участкам как в легких, так и в тяжелых цепях. Гипербариабельные области антигенсвязывающего сайта.

внешняя ссылка