Герман Леманн - Hermann Lehmann

Герман Леманн

ФРС CBE
Родившийся8 июля 1910 г. (1910-07-08)
Галле, Германия
Умер13 июля 1985 г. (1985-07-14) (в возрасте 75 лет)
Кембридж, Кембриджшир, Англия
ГражданствоНатурализованные британцы
Альма-матерГейдельбергский университет
Кембриджский университет
Род занятийБиохимик, врач
ИзвестенВарианты гемоглобина
Молекулярная антропология
Супруг (а)
Бенинья Норман-Батлер
​
​
(м. 1940)​
Дети2 сына и 2 дочери
НаградыМедаль Мемориала Риверс (1961)

Герман Леманн ФРС CBE (8 июля 1910 - 13 июля 1985), британский врач и биохимик немецкого происхождения, известный своими работами по химии и разнообразию гемоглобин.[1] Описывая около 75 другой гемоглобин, он обнаружил наибольшее количество типов гемоглобина, чем кто-либо другой.[2] Он считается одним из основателей молекулярная антропология.[3]

биография

Герман Леманн родился в Галле, восточная Германия.[3] Его отец Пауль Леманн был издателем двух местных газет. Его мать Белла (урожденная Апельт) умерла, когда ему было три года. У него было три сестры и один сводный брат.[1] Он учился в государственной школе в Галле для получения начального образования. Экономическая депрессия, гиперинфляция в Веймарской республике, вынудил своего отца отказаться от публикации в Галле, и его семья переехала в Дрезден в 1923 году.[1]

Он получил среднее образование в Gymnasium zum heiligen Kreuz (ныне Kreuzschule ) в 1928 году. Вскоре после поступления на лечебный курс в Университет Фрайберга в Брайсгау его отец умер и переехал во Франкфурт, чтобы жить со своим дядей и учиться там. В 1931 году он поступил Гейдельбергский университет но прежде, чем он закончил курс доктора медицины, восходящая антисемитизм из нацизм вынудил его отказаться от последнего экзамена в 1933 году. Переехав в Швейцарию, он представил уже законченную диссертацию по желудочная секреция под названием Salzsauräproduktion в Sauglingsmagen nach Histaminreiz. Рукавицы Beobachtet fraktionerter Ausheberung к Базельский университет. Университет присвоил ему степень доктора медицины в январе 1934 года, но без медицинской лицензии, поскольку его медицинский курс проходил в Германии.[1]

Он был назначен научным сотрудником Отто Фриц Мейерхоф (победитель Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1922 г.) в Институте кайзера Вильгельма в Гейдельберге. Мейерхоф организовал его визит в Кембриджский университет в 1935 году, где он встретился Фредерик Гоуленд Хопкинс, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1929 г.[4] Хопкинс пригласил его переехать в Кембридж, и это было анекдотично: «Гоуланд Хопкинс сказал ему оставить свой белый халат висящим за дверью лаборатории, где он будет готов для него по возвращении!» В том же году он посетил конференцию в Москве, по возвращении с которой его обвинили в участии в конференции профсоюзов.[1] Поскольку жизнь стала более сложной, он вернулся в Англию и получил степень доктора философии. курс биохимии в Колледж Христа, Кембридж в 1936 г.[3] Джозеф Нидхэм и Дороти Нидхэм, пара исследователей из лаборатории Хопкинса помогла ему получить грант для еврейских беженцев и сдать ему свой дом.[1] Под руководством Джозефа Нидхэма его диссертация была защищена. Аспекты углеводного обмена при отсутствии молекулярного кислорода.[5] Он получил ученую степень два года спустя и сразу работал в Стипендии Бейт Мемориал для медицинских исследований до 1942 г.[4]

По мере того, как приближалась Вторая мировая война, он был классифицирован как «дружественный инопланетянин», и он был среди еврейских беженцев, задержанных в Хайтоне в 1940 году. В октябре он был освобожден и добровольно принял участие в работе. Чарльз Скотт Шеррингтон, Лауреат Нобелевской премии и бывший президент Королевского общества, помогите ему получить должность в Службе неотложной медицинской помощи в Больница Ранвелл в Эссексе. В 1942 году он был завербован, снова с помощью Шеррингтона, в Медицинский корпус Королевской армии (R.A.M.C.) для расследования разгула анемия в британской армии в Индии. Первоначально он был патологоанатомом, дослужился до подполковника, а затем был назначен помощником директора по патологии командования Северо-Восточной Индии. Именно во время работы он получил заявление о натурализации от «некоего капитана Леманна, R.A.M.C.», которому он прислал полную рекомендацию.[1] Его основные работы в области биохимии крови зародились именно здесь, поскольку он стал свидетелем высокой заболеваемости недостаток железа среди индийских войск. Когда война закончилась, он был демобилизован в конце 1946 года и был назначен в 1947 году старшим научным сотрудником по вопросам питания при Колониальном медицинском исследовательском сообществе в колледже Макерере (ныне Университет Макерере ) в Кампале, Уганда.[4]

В 1949 году он вернулся в Англию в качестве патологоанатома-консультанта в Больница Пембери в Кенте. Он переехал в Больница Святого Варфоломея в Лондоне в качестве старшего преподавателя в 1951 году и проработал там до 1963 года. Он был назначен биохимиком в Больница Адденбрука Кембриджского университета в 1963 году. Совет медицинских исследований в том же году основал при университете Под его руководством Отделение исследования аномального гемоглобина. В конце концов он стал первым профессором клинической биохимии в университете в 1967 году.[3] С 1963 по 1975 год он был почетным директором Всемирная организация здоровья для отделения исследования аномального гемоглобина. Он ушел из университета в 1977 году и продолжил исследовательскую программу под названием Национальный справочный центр по гемоглобину, финансируемую ВОЗ.[4]

В 1940 году Леманн женился на Бенигне Норман-Батлер, музыканте, от которой у него родились две дочери, Сьюзан и Рут, и два сына, Пол и Дэвид.[1][4]

Научный вклад

Леманн был пионером в изучении химии крови. Один из его первых крупных работ был посвящен этиологии анемии в Уганде. В колледже Макерере он обнаружил, что анемия у многих африканцев была вызвана паразитарными червями, в частности анкилостомоз.[6][7][8] Его следующей крупной работой был случай дефицит псевдохолинэстеразы, смертельное заболевание крови, при котором люди имеют серьезную чувствительность к определенным анестетик наркотики.[9][10] Работая в больнице Святого Варфоломея, он обнаружил, что дефицит псевдохолинэстеразы является причиной идиосинкратической гиперчувствительности к суксаметоний.[11] Он разработал биохимический тест для диагностики,[12] а также открыли генетическую основу болезни.[13][14][15]

Наиболее важные работы Lehmanns были посвящены вариантам гемоглобинов. За свою карьеру он открыл около 75 различных типов гемоглобинов.[2] Его открытия гемоглобинов, связанных с заболеваниями крови, такими как серповидно-клеточная анемия, имеют важное значение для медицины и биохимии.[16] Ему приписывали «больше, чем кого-либо, ответственного за каталогизацию огромного количества вариаций мутантов гемоглобина и установление нашей основы для понимания популяционной генетики, антропологии и клинического разнообразия структурных вариантов».[17]

Почести и награды

Леманн получил премию Дарвина за свою докторскую степень. защитил диссертацию в Христовом колледже в 1938 г.[4] Он выиграл Медаль Мемориала Риверс из Королевского антропологического института в 1961 году за исследования серповидно-клеточной анемии на Андаманских островах.[18] Он считается одним из основателей молекулярная антропология.[3] Он был избран членом колледжа Христа в 1965 году и стал почетным членом колледжа в 1982 году. В колледже Христа он работал стюардом стипендиата, редактором журнала колледжа и президентом медицинского общества колледжа. Кембриджский университет присвоил ему степень доктора наук. в 1957 г. Он был почетным профессором Фрайбургского университета в 1964 г.[3]

Он получил премию Марина Лютера Кинга за исследования серповидноклеточной анемии в 1971 году, премию Конвея Эванса Королевского общества и Королевский колледж врачей в 1976 г. и приз Велкома Британская ассоциация развития науки в 1978 г. был избран ФРС в 1972 г. он был избран президентом Британской ассоциации развития науки в 1972 г. и президентом Кембриджское философское общество в 1985 г. был назначен Командующий Британской империей в 1980 г., а Национальный орден Кот-д'Ивуара в 1981 г.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Дэйси, Джон Вивиан (1988). "Герман Леманн, 8 июля 1910 - 13 июля 1985". Биографические воспоминания членов Королевского общества. 34: 405–449. Дои:10.1098 / рсбм.1988.0015. PMID  11616113.
  2. ^ а б Huisman, T.H.J .; Ефремов, Г. Д .; Райтстон, Р. Н. (1985). "Памяти профессора Германа Леманна, CBE, FRS". Гемоглобин. 9 (5): iii – iv. Дои:10.3109/03630268508997022.
  3. ^ а б c d е ж Лахманн, П.Дж. "Герман Леманн". history.rcplondon.ac.uk. Получено 2020-09-27.
  4. ^ а б c d е ж грамм Рюруп, Рейнхард (2008). Schicksale und Karrieren Gedenkbuch für die von den Nationalsozialisten aus der Kaiser-Wilhelm-Gesellschaft vertriebenen Forscherinnen und Forscher. Геттинген: Wallstein Verlag. С. 253–256. ISBN  978-3-89244-797-9. OCLC  237223626.
  5. ^ "GenetiTree - Герман Леманн". Acadetree.org. Получено 2020-10-04.
  6. ^ Леманн, Х. (1949). «Гемограмма, сывороточный белок и объем плазмы здоровых, хорошо питающихся жителей Восточной Африки в Уганде». Природа. 164 (4179): 954–955. Bibcode:1949Натура.164..954L. Дои:10.1038 / 164954b0. PMID  15396001. S2CID  4063830.
  7. ^ Леманн, Х. (1949). «Макроцитарная анемия у жителей Центральной Африки в связи с анкилостомозом и другими заболеваниями». Ланцет. 1 (6542): 90–95. Дои:10.1016 / с0140-6736 (49) 90294-9. PMID  18106466.
  8. ^ Леманн, Х. (1950). «Природа макроцитарной анемии у жителей Центральной Африки». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 43 (4): 362. PMID  15410060.
  9. ^ Lehmann, H .; Шелк, Элси (1961). «Семейный дефицит псевдохолинэстеразы». Британский медицинский журнал. 1 (5219): 128–129. Дои:10.1136 / bmj.1.5219.128-б. ЧВК  1952834.
  10. ^ Griffiths, P.D .; Дэвис, Д .; Леманн, Х. (1966). «Второе семейство, демонстрирующее гомозиготу по устойчивому к фтору варианту псевдохолинэстеразы». Британский медицинский журнал. 2 (5507): 215–216. Дои:10.1136 / bmj.2.5507.215. ЧВК  1943181. PMID  5939099.
  11. ^ Harris, H .; Whittaker, M .; Lehmann, H .; Шелк, Э. (1960). «Варианты псевдохолинэстеразы. Уровни эстеразы и количество дибукаина в семьях, отобранных через людей, чувствительных к суксаметонию». Acta Genetica et Statistica Medica. 10 (1–3): 1–16. Дои:10.1159/000151112. PMID  14399955.
  12. ^ Lehmann, H .; Дэвис, Дафна (1962). «Идентификация типа псевдохолинэстеразы в пятнах крови человека». Медицина, наука и право. 2 (3): 180–183. Дои:10.1177/002580246200200303. S2CID  57371918.
  13. ^ Liddell, J .; Lehmann, H .; Силк, Э. (1962). «Молчащий» ген псевдохолинэстеразы ». Природа. 193 (4815): 561–562. Bibcode:1962Натура.193..561L. Дои:10.1038 / 193561a0. PMID  14465122. S2CID  4249786.
  14. ^ Lehmann, H .; Лидделл, Дж. (1964). «Генетические варианты псевдохолинэстеразы сыворотки крови человека». Прогресс в медицинской генетике. 23: 75–105. PMID  14110078.
  15. ^ Gaffney, P.J .; Леманн, Х. (1969). «Остаточная ферментная активность в сыворотке гомозиготы по гену тихой псевдохолинэстеразы». Человеческая наследственность. 19 (3): 234–238. Дои:10.1159/000152224.
  16. ^ McCurdy, P.R .; Лоркин, П. А .; Кейси, Р.; Lehmann, H .; Уддин, Д. Э .; Диксон, Л. Г. (1974). «Синдром гемоглобина S-G (S-D)». Американский журнал медицины. 57 (4): 665–670. Дои:10.1016/0002-9343(74)90021-7. PMID  4432868.
  17. ^ де Чадаревиан, Сорайя; Камминга, Хармке (1998). Молекуляризация биологии и медицины: новые практики и союзы, 1920-1970-е гг.. 9789057022937. Амстердам: Harwood Academic Publishers. п. 165. ISBN  90-5702-293-1. OCLC  39155107.
  18. ^ "Предыдущие получатели медали Риверс Мемориал". Королевский антропологический институт. Получено 2020-10-03.