Гитоформат - Gitoformate

Гитоформат
Клинические данные
Торговые наименования	Динокард
Другие имена	Гитоксин 3 ', 3', 3 '', 4 '' ', 16-пентаформиат
Код УВД	C01AA09 (ВОЗ) ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [3- [5- (4,5-диформилокси-6-метилоксан-2-ил) окси-4-формилокси-6-метилоксан-2-ил] окси-6 - [[16-формилокси-14-гидрокси-10 , 13-диметил-17- (5-оксо-2H-фуран-3-ил) -1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-тетрадекагидроциклопента [a] фенантрен-3-ил] окси] -2-метилоксан-4-ил] формиат;
Количество CAS	10176-39-3 ;
PubChem CID	65598;
ChemSpider	16736524 ;
UNII	B69U29O7J9;
КЕГГ	D07147 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL2103959 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80144173 ;
ECHA InfoCard	100.030.397
Химические и физические данные
Формула	C46ЧАС64О19
Молярная масса	920.999 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC1C (C (CC (O1) OC2C (OC (CC2OC = O) OC3C (OC (CC3OC = O) OC4CCC5 (C (C4) CCC6C5CCC7 (C6 (CC (C7C8 = CC (= O) OC8) OC = O) O ) C) C) C) C) OC = O) OC = O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C46H64O19 / c1-24-41 (59-23-51) 32 (55-19-47) 14-38 (60-24) 64-43-26 (3) 62-39 (16-34 ( 43) 57-21-49) 65-42-25 (2) 61-37 (15-33 (42) 56-20-48) 63-29-8-10-44 (4) 28 (13-29) 6-7-31-30 (44) 9-11-45 (5) 40 (27-12-36 (52) 54-18-27) 35 (58-22-50) 17-46 (31,45) 53 / ч12,19-26,28-35,37-43,53H, 6-11,13-18H2,1-5H3 ; Ключ: DOMHWKQEPDYUQX-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Гитоформат (ГОСТИНИЦА, или же пентаформилгитоксин, торговое наименование Динокард) это сердечный гликозид, тип препарата, который можно использовать для лечения хроническая сердечная недостаточность и аритмия сердца (аритмия).^[1] Произведено Madaus, он недоступен в США и, похоже, недоступен в Европе.

Химия

Гитоксигенин, агликон

Гитоформиат является производным от гликозид гитоксин, причем пять из шести бесплатно гидроксил группы формилированный, один на агликон и четыре на сахар.^[2]^[3] Гитоксин, сердечный гликозид из шерстяная наперстянка (Digitalis lanata), имеет агликон карденолид типа под названием гитоксигенин, который также является агликоном ланатозид B, еще один Digitalis lanata гликозид.^[4]

Рекомендации

^ Rietbrock N, Woodcock BG, Hrazdil U (1984). «[Гитоформиат и дигитоксин в качестве альтернативы почечно-зависимым гликозидам в терапии сердечной недостаточности]». Arzneimittel-Forschung. 34 (8): 915–7. PMID 6541927.
^ Dei Cas L, Affatato A, Buia E, Casciarri G, Faggiano P, Giunti G и др. (1984). «[Уровни гитоксина в плазме (по RIA и поглощению рубидия-86) и систолическое время после лечения однократной дозой гитоформиата]». Кардиология. 29 (5–6): 291–300. PMID 6542412.
^ CID 91540 из PubChem
^ Фойе В.О., Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фуа. п. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Rietbrock N, Woodcock BG, Hrazdil U (1984). «[Гитоформиат и дигитоксин в качестве альтернативы почечно-зависимым гликозидам в терапии сердечной недостаточности]». Arzneimittel-Forschung. 34 (8): 915–7. PMID 6541927.

[2] Dei Cas L, Affatato A, Buia E, Casciarri G, Faggiano P, Giunti G и др. (1984). «[Уровни гитоксина в плазме (по RIA и поглощению рубидия-86) и систолическое время после лечения однократной дозой гитоформиата]». Кардиология. 29 (5–6): 291–300. PMID 6542412.

[3] CID 91540 из PubChem

[4] Фойе В.О., Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фуа. п. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5.

[1]

[2]

[3]

[4]