Флаван - Flavan

Флаван

Имена
Название ИЮПАК 3,4-дигидро-2-фенил-2ЧАС-1-бензопиран
Идентификаторы
Количество CAS	494-12-2
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	383899
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 38691
ЧЭМБЛ	ChEMBL444299
ChemSpider	84973
ECHA InfoCard	100.007.079
Номер ЕС	207-786-6
PubChem CID	94156
ИнЧИ InChI = 1S / C15H14O / c1-2-6-12 (7-3-1) 15-11-10-13-8-4-5-9-14 (13) 16-15 / h1-9,15H, 10-11H2 Ключ: QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1CC2 = CC = CC = C2OC1C1 = CC = CC = C1
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС14О
Молярная масса	210,27 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

В флаваны находятся бензопиран производные, которые используют скелет 2-фенил-3,4-дигидро-2H-хромена. Их можно найти в растениях. Эти соединения включают флаван-3-олы, флаван-4-олы и флаван-3,4-диолы (лейкоантоцианидин ).

C-гликозидный флаван можно выделить из тертое какао.^[1]

Casuarina glauca является актиноризное растение образование корневых азотфиксирующих клубеньков, зараженных Frankia. Существует регулярная структура слоев клеток, содержащих флаваны.^[2]

Рекомендации

1. Гликозиды проантоцианидина и родственные им полифенолы из какао-ликера и их антиоксидантные эффекты. Цутому Хатано, Харука Миятаке, Мидори Нацумэ, Наоми Осакабэ, Тосио Такидзава, Хидеюки Ито и Такаши Ёсида, Phytochemistry, апрель 2002 г., том 59, выпуск 7, страницы 749–758, Дои:10.1016 / S0031-9422 (02) 00051-1
2. Лаплазе, Л .; Gherbi, H .; Frutz, T .; Павловски, К .; Franche, C .; Macheix, J. J .; Auguy, F .; Bogusz, D .; Duhoux, E. (2002). "Флаван-содержащие клетки ограничивают инфицированные отделения Frankia в узелках Casuarina glauca". Фиксация азота: от молекул к урожайности. Современное растениеводство и биотехнология в сельском хозяйстве. 38. п. 455. Дои:10.1007/0-306-47615-0_254. ISBN  0-7923-6233-0.