Экгонин - Ecgonine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (1р,2р,3S,5S) -3-гидрокси-8-метил-8-азабицикло [3.2.1] октан-2-карбоновая кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
3DMet | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.006.879 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C9ЧАС15NО3 | |
Молярная масса | 185.223 г · моль−1 |
Плотность | 1,293 ± 0,06 г / см3 |
Температура плавления | От 198 до 199 ° C (от 388 до 390 ° F, от 471 до 472 K) (гидрат) |
Фармакология | |
Легальное положение |
|
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Экгонин (тропан производная) является тропановый алкалоид естественно находится в кока листья. Имеет тесную структурную связь с кокаин: это одновременно метаболит и предшественник, и как таковой, это контролируемое вещество во многих юрисдикциях, а также некоторые вещества, которые могут использоваться в качестве прекурсоров самого экгонина.
Конструктивно экгонин представляет собой циклогептан производная с азотный мостик. Он получен гидролиз из кокаин с кислотами или щелочи, и кристаллизуется с одной молекулой воды, кристаллы плавятся при 198–199 ° C. это левовращающий, а при нагревании щелочами дает изоэкгонин, который правовращающий.[1]
Это высшее основание, и обладает свойствами кислоты и спирта. Это карбоновая кислота соответствующий тропин, так как при окислении дает те же продукты, что и при обработке пентахлорид фосфора превращается в ангидроэкгонин, С9ЧАС13НЕТ2, который при нагревании до 280 ° C с соляная кислота, устраняет углекислый газ и дает тропидин, С8ЧАС13Н.[1]
Смотрите также
- Алкалоиды коки
- Ангидроэкгонин
- Кокаэтилен
- Дигидрокускогигрин
- Метилэкгонидин
- Салицилметилэкгонин
- Тропинон
- Тропарил
Рекомендации
- ^ а б Чисхолм 1911.
- В эту статью включен текст из публикации, которая сейчас находится в всеобщее достояние: Чисхолм, Хью, изд. (1911). "Экгонин ". Британская энциклопедия. 8 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 870.