Диизононил фталат - Diisononyl phthalate

Диизононил фталат[1]
Диизононилфталат Формула V.1.svg
DINP 3D.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бис (7-метилоктил) бензол-1,2-дикарбоксилат
Другие имена
Бис (7-метилоктил) фталат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияДИНП
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.044.602 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C26ЧАС42О4
Молярная масса418.618 г · моль−1
ВнешностьМаслянистая вязкая жидкость
Плотность0,98 г / см3
Температура плавления -43 ° С (-45 ° F, 230 К)
Точка кипения От 244 до 252 ° C (от 471 до 486 ° F, от 517 до 525 K) при 0,7 кПа
<0,01 г / мл при 20 ° C
ВязкостьОт 64 до 265 мПа · с
Опасности
точка возгорания 221 ° С (430 ° F, 494 К) (c.c.)
380 ° С (716 ° F, 653 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диизононил фталат (ДИНП) это фталат используется как пластификатор. DINP обычно представляет собой смесь химических соединений, состоящую из различных изононил сложные эфиры фталевая кислота, и обычно используется в большом количестве пластик Предметы.

Европейский Союз установил максимальный конкретный лимит миграции из материалы, контактирующие с пищевыми продуктами 9 мг / кг пищи в сумме диизононилфталатов и диизодецилфталаты.[2]

DINP внесен в список как вещество, "известное в штате Калифорния как вызывающее рак" в Предложение 65. законодательство.[3]

Исследования показывают, что воздействие экологически значимых концентраций ДИНФ в данио нарушить эндоканнабиноидная система (ECS) и влияют воспроизведение в зависимости от пола,[4] и иметь другие неблагоприятные эффекты на водные организмы, поскольку DINP активизирует орексигенный сигналы и причины гепатостеатоз вместе с дерегулированием периферийный ECS и липидный обмен.[5]

Комитет по оценке рисков (RAC) ECHA 7 марта 2018 г. пришел к выводу, что диизононилфталат (DINP) не гарантирует классификацию по репротоксическим эффектам в соответствии с правилами ЕС по классификации, маркировке и упаковке (CLP). [6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Диизононил фталат на Inchem.org
  2. ^ «Законодательный перечень ЕС для материалов, контактирующих с пищевыми продуктами».
  3. ^ «Штат Калифорния, химические вещества, которые, как известно в штате, вызывают рак или репродуктивную токсичность, 3 января 2014 г.» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 10 января 2014 г.
  4. ^ Форнер-Пикер, Изабель; Сантанджели, Стефания; Марадонна, Франческа; Раббито, Алессандро; Пискителли, Фабиана; Habibi, Hamid R .; Ди Марцо, Винченцо; Карневали, Олиана (01.10.2018). «Нарушение эндоканнабиноидной системы гонад у рыбок данио, подвергшихся воздействию диизононилфталата». Загрязнение окружающей среды. 241: 1–8. Дои:10.1016 / j.envpol.2018.05.007. ISSN  0269-7491. PMID  29793103.
  5. ^ Форнер-Пикер, Изабель; Марадонна, Франческа; Джоаккини, Джорджия; Сантанджели, Стефания; Аллара, Марко; Пискителли, Фабиана; Хабиби, Хамид Р.; Ди Марцо, Винченцо; Карневали, Олиана (14 августа 2017 г.). «Дозозависимые эффекты диизононилфталата на эндоканнабиноидную систему и на печень самок рыбок данио». Эндокринология. 158 (10): 3462–3476. Дои:10.1210 / en.2017-00458. ISSN  0013-7227. PMID  28938452.
  6. ^ https://echa.europa.eu/documents/10162/31b4067e-de40-4044-93e8-9c9ff1960715