Диинденоперилен - Diindenoperylene

Диинденоперилен
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
Дииндено [1,2,3-cd: 1 ', 2', 3'-lm] перилен
Другие имена
Перифлантен; Перифлантен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияОКУНАТЬ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.343 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C32ЧАС16
Молярная масса400.480 г · моль−1
ВнешностьОранжевое твердое вещество
Точка кипения> 330 ° C (сублимация)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диинденоперилен (DIP) - это органический полупроводник который привлекает внимание из-за его потенциального применения в оптоэлектроника (солнечные батареи, Светодиоды ) и электроника (RFID теги). DIP - плоский перилен производная с двумя индено -группы, прикрепленные к противоположным сторонам периленового ядра. Его химическая формула это C32ЧАС16, полное химическое название - дииндено [1,2,3-cd: 1 ', 2', 3'-lm] перилен. Его химический синтез был описан.[1][2]

Свойства и использование

В молекулярный вес составляет 400,48 г / моль, размеры молекулы в ее плоскости ~ 18,4 × 7 Å.[3] и это сублимация температура выше 330 ° C.[4] Он неполярен и поэтому незначительно растворимый, например в ацетон.

DIP красный краситель[5] и использовался в качестве активного материала для оптическая запись.[6] Из-за его оптического излучения "периленового типа" в видимом спектре он также использовался в органические светодиоды.[7] Органический полевые транзисторы DIP были изучены.[8] В мобильность носителей заряда достигнута была до 0,1 см2/ (В · с) для тонкой пленки транзисторы с диоксид кремния в качестве затвор диэлектрик, что делает DIP хорошим кандидатом для дальнейшей оптимизации.[9]

Структура насыпного ДИП кристаллы недавно был изучен Пфлаумом и др., которые обнаружили две отдельные фазы при комнатной температуре и температуре выше 160 ° C. В тонких пленках для выращивания «почти в равновесии» (при температуре подложки около 130 ° C) путем осаждения из органических молекулярных пучков (OMBD) DIP показал себя очень хорошо.[2][10] Структура тонких пленок DIP характеризуется «постростовой»,[2][11][12][13] со структурами, отличными от объемной структуры при комнатной температуре. Эти тонкопленочные структуры зависят от используемой подложки, а также от температуры подложки во время роста.[10]

Рекомендации

  1. ^ Й. фон Браун, Г. Манц, Deutsches Reichspatentamt, Берлин. (Германия, 1934 г.).
  2. ^ а б c Э. Клар, Полициклические углеводороды (Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, 1964), с. 2
  3. ^ Dürr, A.C .; Schreiber, F .; Münch, M .; Karl, N .; Krause, B .; Kruppa, V .; Дош, Х. (2002). «Высокий структурный порядок в тонких пленках органического полупроводника диинденоперилена». Письма по прикладной физике. 81 (12): 2276. Bibcode:2002АпФЛ..81.2276Д. Дои:10.1063/1.1508436.
  4. ^ А. К. Дюрр, доктор философии диссертация, Университет Штутгарта (2002)
  5. ^ Хайлиг, М; Домхан, М; Порт, H (2004). «Оптические свойства и морфология тонких пленок диинденоперилена». Журнал Люминесценции. 110 (4): 290. Bibcode:2004JLum..110..290H. Дои:10.1016 / j.jlumin.2004.08.023.
  6. ^ Х. Э. Симмонс. (1987)
  7. ^ Х. Антониадис, А. Дж. Бард. (Компания Hewlett-Packard и Попечительский совет Университета Пало-Альто, Калифорния, 1997 г.)
  8. ^ М. Мюнх, доктор философии диссертация, Университет Штутгарта (2001)
  9. ^ Н. Карл, в Органические электронные материалы R. Farchioni, G. Grosso, Eds. (Springer, Берлин, 2001), т. II, ISBN  3-540-66721-0 С. 283 и сл.
  10. ^ а б Коварик, С .; Герлах, А .; Sellner, S .; Schreiber, F .; Cavalcanti, L .; Коновалов, О. (2006). «Наблюдение в реальном времени структурных и ориентационных переходов при росте органических тонких пленок». Письма с физическими проверками. 96 (12): 125504. Bibcode:2006PhRvL..96l5504K. Дои:10.1103 / PhysRevLett.96.125504. PMID  16605925. S2CID  1223144.
  11. ^ Dürr, A .; Schreiber, F .; Ritley, K .; Kruppa, V .; Krug, J .; Dosch, H .; Струт, Б. (2003). «Быстрое придание шероховатости при выращивании тонких пленок органического полупроводника (диинденоперилена)». Письма с физическими проверками. 90 (1): 016104. Bibcode:2003ПхРвЛ..90а6104Д. Дои:10.1103 / PhysRevLett.90.016104. PMID  12570630.
  12. ^ Dürr, A .; Koch, N .; Kelsch, M .; Rühm, A .; Ghijsen, J .; Johnson, R .; Pireaux, J.-J .; Schwartz, J .; Schreiber, F .; и другие. (2003). «Взаимодействие между морфологией, структурой и электронными свойствами на границах раздела диинденоперилен-золото». Физический обзор B. 68 (11): 115428. Bibcode:2003PhRvB..68k5428D. Дои:10.1103 / PhysRevB.68.115428.
  13. ^ Хосино, А; Исода, Сейджи; Кобаяси, Такаши (1991). «Эпитаксиальный рост органических кристаллов на органических подложках - полиядерных ароматических углеводородах». Журнал роста кристаллов. 115 (1–4): 826–830. Bibcode:1991JCrGr.115..826H. Дои:10.1016 / 0022-0248 (91) 90854-X.