Chrysene - Chrysene

Chrysene^[1]

Имена
Предпочтительное название IUPAC Chrysene
Другие имена 1,2-бензофенантрен; 1,2-бензфенантрен; Бензо [а] фенантрен; NSC 6175; [4] Фенацен
Идентификаторы
Количество CAS	218-01-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1909297
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 51687 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL85685 Y
ChemSpider	8817 Y
ECHA InfoCard	100.005.386
Номер ЕС	205-923-4
Ссылка на Гмелин	262600
КЕГГ	C14222 Y
PubChem CID	10457109
Номер RTECS	GC0700000
UNII	084HCM49PT Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0022432
ИнЧИ InChI = 1S / C18H12 / c1-3-7-15-13 (5-1) 9-11-18-16-8-4-2-6-14 (16) 10-12-17 (15) 18 / h1-12H Y Ключ: WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C18H12 / c1-3-7-15-13 (5-1) 9-11-18-16-8-4-2-6-14 (16) 10-12-17 (15) 18 / h1-12H Ключ: WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYAK
Улыбки c1ccc2c (c1) ccc3c2ccc4c3cccc4
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС12
Молярная масса	228.294 г · моль^−1
Внешность	белое твердое вещество
Плотность	1,274 г / см^3
Температура плавления	254 ° С (489 ° F, 527 К)
Точка кипения	448 ° С (838 ° F, 721 К)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Растворимость в этиловый спирт	1 г / 1300 мл[2]
Магнитная восприимчивость (χ)	-166.67·10^−6 см^3/ моль
Родственные соединения
Связанные ПАУ	Пирен, Тетрацен, Трифенилен
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Chrysene это полициклический ароматический углеводород (ПАУ) с молекулярной формулой C
₁₈ЧАС
₁₂^[3] состоящий из четырех слитных бензол кольца. Это естественный компонент каменноугольная смола, из которого он был впервые выделен и охарактеризован. Он также встречается в креозот на уровне 0,5-6 мг / кг.^[4]

Название «хризена» происходит от греческого. Χρύσoς (Chrysos), что означает «золото», и обусловлен золотисто-желтым цветом кристаллов углеводорода, который считается правильным цветом соединения во время его выделения и определения характеристик. Однако хризен высокой чистоты бесцветен, его желтый оттенок обусловлен следами его желто-оранжевого изомера. тетрацен, которые нелегко разделить.

Вхождение

Хризен входит в состав табачный дым.^[5]

Безопасность

Как и другие ПАУ, хризен подозревается в происхождении человека. канцероген. Некоторые данные свидетельствуют о том, что он вызывает рак у лабораторных животных,^[6] но хризен часто загрязнен более сильными канцерогенными соединениями. По оценкам, хризен обладает около 1% токсичности бензо (а) пирена.^[7]

Производные

Производные хризена включают тетрагидрохризен и 2,8-дигидроксигексагидрохризен, которые эстрогенный соединения. Экспериментальный препарат от рака Crisnatol является производным хризена.

Смотрите также

• Фенантрен

Рекомендации

1. Индекс Merck, 11-е издание, 2259.
2. Индекс Merck, 14-е издание
3. Чисхолм, Хью, изд. (1911). "Хризена". Британская энциклопедия. 6 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 319.
4. Аня Соренсен и Бодо Вихерт «Асфальт и битум» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна Wiley-VCH, Weinheim, 2009. Дои:10.1002 / 14356007.a03_169.pub2http://www.qrpoil.com/site/?bitumen В архиве 2016-03-04 в Wayback Machine
5. Талхаут, Рейнскье; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхёйзен, Антун (2011). «Опасные соединения в табачном дыме». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения. 8 (12): 613–628. Дои:10.3390 / ijerph8020613. ISSN  1660-4601. ЧВК  3084482. PMID  21556207.
6. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
7. Ян К. Нисбет, Питер К. ЛаГой «Факторы токсической эквивалентности (TEF) для полициклических ароматических углеводородов (ПАУ)», Нормативная токсикология и фармакология 1992 г., том 16, страницы 290-300. Дои:10.1016 / 0273-2300 (92) 90009-X