Дигидроксиацетонфосфат - Dihydroxyacetone phosphate

«DHAP» перенаправляется сюда. Режим химиотерапии см. DHAP (химиотерапия).

Дигидроксиацетонфосфат

Имена
Название ИЮПАК 3-гидрокси-2-оксопропилфосфат
Другие имена Дигидроксиацетонфосфат DHAP
Идентификаторы
Количество CAS	57-04-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 57642 N
ChemSpider	648 N
ECHA InfoCard	100.000.280
PubChem CID	668
UNII	T7KF2T6W95 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6058768
ИнЧИ InChI = 1S / C3H5O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8) N Ключ: GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C3H7O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8) Ключ: GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYAZ
Улыбки C (C (= O) COP (= O) (O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС7О6п
Молярная масса	170,06 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дигидроксиацетонфосфат (DHAP, также фосфат глицерона в старых текстах) - это анион с формулой HOCH₂C (O) CH₂OPO₃^2-. Этот анион участвует во многих метаболические пути, в том числе Цикл Кальвина в растениях и гликолиз.^[1][2] Это фосфорный эфир из дигидроксиацетон.

Роль в гликолизе

Дигидроксиацетонфосфат участвует в метаболическом пути гликолиза и является одним из двух продуктов распада фруктозо-1,6-бисфосфат, вместе с глицеральдегид-3-фосфат. Он быстро и обратимо изомеризуется в глицеральдегид-3-фосфат.

β-D-фруктозо-1,6-бисфосфат	фруктозо-бисфосфатальдолаза		D-глицеральдегид-3-фосфат		дигидроксиацетонфосфат
				+

Сложный C05378 в КЕГГ База данных Pathway. Фермент 4.1.2.13 в КЕГГ База данных Pathway. Сложный C00111 в КЕГГ База данных Pathway. Сложный C00118 в КЕГГ База данных Pathway.

Нумерация атомов углерода указывает на судьбу атомов углерода в соответствии с их положением во фруктозо-6-фосфате.

Дигидроксиацетонфосфат	триозофосфат изомераза		D-глицеральдегид-3-фосфат

Сложный C00111 в КЕГГ База данных Pathway.Фермент 5.3.1.1 в КЕГГ База данных Pathway.Сложный C00118 в КЕГГ База данных Pathway.

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.^{[§ 1]}

[[Файл:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Гликолиз и глюконеогенез редактировать ]]

Гликолиз и глюконеогенез редактировать

1. Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ГликолизГлюконеогенез_WP534».

Роль в других направлениях

в Цикл Кальвина, DHAP является одним из продуктов шестикратного снижения 1,3-бисфосфоглицерат пользователя NADPH. Он также используется в синтезе 1,7-бисфосфата седогептулозы и 1,6-бисфосфата фруктозы, которые используются для преобразования рибулозо-5-фосфата, «ключевого» углевода цикла Кальвина.

DHAP также является продуктом дегидрирования L-глицерин-3-фосфат, который является частью записи глицерин (получено из триглицериды ) в гликолитический путь. И наоборот, восстановление DHAP, полученного при гликолизе, до L-глицерин-3-фосфата обеспечивает жировые клетки активированным глицериновым остовом, который им необходим для синтеза новых триглицеридов. Обе реакции катализируются ферментом глицерин-3-фосфатдегидрогеназа с НАД⁺ / НАДН в качестве кофактора.

DHAP также играет роль в процессе биосинтеза эфирных липидов у простейших паразитов. Leishmania mexicana.

DHAP является предшественником 2-оксопропаналя. Это преобразование является основой потенциального биотехнологического пути к товарной химической продукции. 1,2-пропандиол.^[3]

Смотрите также

• Дигидроксиацетон
• Глицерин-3-фосфатный челнок

Рекомендации

1. Берг, Джереми М .; Тимочко, Страйер (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: W.H. Фриман и компания. ISBN  0-7167-3051-0.
2. Nelson, D. L .; Кокс, М. М. «Ленингер, принципы биохимии», 3-е изд. Стоит опубликовать: Нью-Йорк, 2000. ISBN  1-57259-153-6.
3. Карл Дж. Салливан, Аня Куэнц, Клаус ‐ Дитер Ворлоп (2018). «Пропандиолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a22_163.pub2.