Дакозавр - Dakosaurus

Дакозавр
Dakosaurus maximus.JPG
D. maximus неотип SMNS 8203, Государственный музей естествознания, Штутгарт
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Подотряд:†Thalattosuchia
Семья:†Metriorhynchidae
Племя:†Геозаврини
Clade:†Дакозаврина
Род:†Дакозавр
фон Квенштедт, 1856[1]
Типовой вид
†Геозавр Максимус
Плиенингер, 1846 г.
Разновидность
  • †Дакозавр Максимус
    (Плиенингер, 1846 г.[2])
  • †Дакозавр andiniensis
    Винно и Гаспарини, 1996 г.[3]

Дакозавр является вымерший род в пределах семья Metriorhynchidae которые жили во время Поздняя юра и Раннемеловой период. Он был большим, с зубами, зубчатый и сжатие латероседиально (сплющенное из стороны в сторону). Род был установлен Фридрих Август фон Кенштедт в 1856 г. за изолированный зуб, названный Геозавр Максимус пользователя Plieninger. Дакозавр был плотоядное животное который провел большую часть, если не всю, свою жизнь в море. Степень его адаптации к морскому образу жизни означает, что, скорее всего, он спаривался в море, но поскольку не было обнаружено яиц или гнезд, которые упоминались бы Дакозавр, родила ли она жить молодым в море, как дельфины и ихтиозавры или сошел на берег как черепахи не известно. Название Дакозавр означает «кусающая ящерица» и происходит от Греческий дакос ("кусающий") и σαῦρος -sauros («ящерица»).

Открытие и виды

Размер D. maximus
D. andiniensis преследование ихтиозавров с Крикозавр на заднем фоне

Когда изолирован Дакозавр зубы были впервые обнаружены в Германия, они были ошибочно приняты за принадлежность к теропод динозавр Мегалозавр.[4] В 1856 году фон Кенштедт написал книгу Плиенингера. Геозавр Максимус зубы новый род с названием Дакозавр. Он объяснил этимологию как греческую. дакос «Бисс» [прикус] в 1858 году на немецком языке, добавив «denn wenige kommen seinem furchtbaren Gebiss gleich» [ибо немногие могут сравниться с его ужасным набором зубов].[5] Он дал значение греческого дакос вернее, как «Бейсер» [кусающий] в другом описании 1859 г., в котором он классифицировал Дакозавр как динозавр.[6]

Ископаемые образцы, относящиеся к Дакозавр известны из позднеюрских отложений с Англия, Франция, Швейцария, Германия,[7] Польша,[8] Россия,[9] Аргентина,[3] и Мексика.[10] Зубы, относящиеся к Дакозавр известны из Европы из Оксфордский.[11][12]

Допустимые виды

В типовой вид Дакозавр Максимус, что означает «величайшая ящерица-кусачка», известен из ископаемое открытия в Западной Европе (Англия, Франция, Швейцария и Германия) поздней юры (поздняя Кимериджский -Рано Титонский ).[7][13]

Дакозавр andiniensis, что означает «кусающая ящерица из Анд», была впервые обнаружена в 1987 году в Neuquén Бассейн, очень богатый залежь ископаемых в Vaca Muerta, Аргентина. Однако только в 1996 году биномен Дакозавр andiniensis был возведен.[3] Два недавно[когда? ] обнаруженные черепа показали, что D. andiniensis уникален среди метриоринхид (семейство стеблевых крокодилов, наиболее специализирующихся на морской жизни) своей короткой высокой мордой, которая дала ему популярное прозвище "Годзилла в сообщениях прессы о его описании. Этот вид имеет диапазон окаменелостей от поздней юры до раннего мела (поздний Титонский -Рано Берриасский ).[14]

Dakosaurus nicaeensis, названный в 1913 году Амбайраком, был ошибочно классифицирован как мегалозаврид динозавр; теперь он признан единственным видом в роду Аггиозавр. Буфет [15] в 1982 г. продемонстрировал, что это на самом деле метриоринхид, тесно связанный, если не член Дакозавр. Поскольку типовой образец плохо сохранился, он считается номен дубиум.

Безымянный вид

Неполные образцы черепа Дакозавр были обнаружены в породах кимериджского возраста из Мексики.[10][16]

Таксономия и филогения

D. maximus образец СМНС 82043.
D. andiniensis экземпляр МОЗ 6146П.

Дакозавр это неправильное написание Дакозавр, а значит, и синоним.[17]

Дакозавр–Когда он содержал виды D. andiniensis, D. maximus, и D. manselii- давно считалось парафилетический, то есть не состоящий из общего предка и его потомков,[18][19][20][21] пока исследование 2012 года не переместилось D. manselii к ранее недействительному роду Плезиозух.[22]

 
Metriorhynchidae
 

Metriorhynchinae

 
Геозаврины
 

Plesiosuchus manselii

 
 

Torvoneustes carpenteri

 
 
 
 

Дакозавр andiniensis

 
 

Дакозавр Максимус

 
 
 
 

Геозавр

 
 
 
 
 
 

Палеобиология

Морфология

Дакозавр Максимус прыгая после двух птерозавры

Все известные в настоящее время виды имели бы длину от 4 до 5 метров, что по сравнению с живыми крокодилами Дакозавр можно считать крупногабаритным. Его тело было обтекаемым для большей гидродинамической эффективности, что вместе с плавниковым хвостом делало его более эффективным пловцом, чем современные виды крокодилов.[23]

Солевые железы

Неполные образцы черепа мексиканских видов Дакозавр сохраняет камеру, в которой хорошо развитые солевые железы (известно из Геозавр[24] и Metriorhynchus[25]) был бы размещен. К сожалению, свидетельств сохранения самих желез не обнаружено.[10]

Разделение ниши

Дакозавр Максимус - один из нескольких видов метриоринхид, известных из свиты Мёрнсхайм (Зольнхофенский известняк, ранний титон) Бавария, Германия. Наряду с тремя другими видами метриоринхид, была выдвинута гипотеза, что перегородка ниши позволили сосуществовать нескольким видам крокодилиформ. Дакозавр и Геозавр гигантский были главными хищниками этой формации, оба из которых были крупными видами с короткими мордочками и зубчатыми зубами. Остальные два вида (Cricosaurus suevicus и Rhacheosaurus gracilis ) и телеозаврид Стенеозавр питался бы в основном рыбой.[26]

От немного старше Nusplingen Платтенкалк (поздний кимеридж) на юге Германии, оба D. maximus и C. suevicus современны. Как и в случае с Зольнхофеном, Дакозавр был главным хищником, а C. suevicus был рыбоедом.[27]

Дакозавр andiniensis преследование Caypullisaurus

Рацион питания

Дакозавр был единственным морским крокодилоподобным, у которого в процессе эволюции появились зубы, одновременно сжатые и зубчатые; не только это, но они были намного больше, чем у родов метриоринхид.[14] Эти характеристики, наряду с их морфологией, попадают в гильдию Cut из Massare (1987), что аналогично современным косатка зубы - указывают на Дакозавр будучи хищник вершины.[28]

Увеличенный надвисочные отверстия из Дакозавр черепа[13] поставил бы большой приводящие мышцы (закрытие челюсти),[29] обеспечение мощного прикуса. Поскольку их черепа имеют треугольную форму, с глубоко укоренившимися большими зубчатыми зубами и выпуклым глубоким нижнечелюстным симфизом (например, плиозавры ), дакозавры также могли скручивать корм (отрывать куски плоти от потенциальной добычи).[30]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Quenstedt FA. 1856 г. Sonst und Jetzt: Populäre Vortäge über Geologie. Тюбинген: Лаупп, 131.
  2. ^ Плиенингер Т. 1846. Проф. Д-р Т. Plieninger hielt nachstehenden vortrag über ein neues Sauriergenus und die Einreihung der Saurier mit flachen, schneidenden Zähnen in eine Familie. Стр. 148-154 дюйма: Zweite Generalversammlung am 1. Mai 1846 zu Tübingen. Württembergische naturwissenschaftliche Jahreshefte 2: 129-183.
  3. ^ а б c Винно П., Гаспарини З. Б. 1996. Новый Дакозавр (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) из верхней юры Аргентины. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Париж, 2 322: 245-250.
  4. ^ Quenstedt FA. 1843 г. Das Flötzgebirge Württembergs: mit besonderer rücksicht auf den Jura. Тюбинген: Лаупп, 493.
  5. ^ Quenstedt FA. 1858 г. Der Jura. Тюбинген: Лаупп, 842 стр. (Стр. 785-786)
  6. ^ Quenstedt FA. 1859 г. Handbuch der Petrefaktenkunde. Тюбинген: Лаупп, 1239 с.
  7. ^ а б Стил Р. 1973 г. Crocodylia. Handbuch der Paläoherpetologie, Teil 16. Штутгарт: Густав Фишер Верлаг, 116 стр.
  8. ^ Радваньска У., Радваньски А. 2003. Юрский род криноидей. Циклокрин Д'Орбиньи, 1850 год: все еще загадка. Acta Geologica Polonica 53 (2003),(4): 301-320.
  9. ^ Очев В.Г. 1981. [Морские крокодилы в мезозое Поволжья] Природа 1981: 103
  10. ^ а б c Бучи М.К., Стиннесбек В., Фрей Е., Гонсалес АХГ. 2007. Первое появление рода. Дакозавр (Crocodyliformes, Thalattosuchia) в поздней юре Мексики. Bulletin de la Société Géologique de France 178 (5): 391-397.
  11. ^ BM (NH), попечители. 1983 г. Британские окаменелости мезозоя, шестое издание. Лондон: Butler & Tanner Ltd., 209 с.
  12. ^ Бентон MJ, Спенсер PS. 1995 г. Ископаемые рептилии Великобритании. Лондон: Чепмен и Холл, 386 стр.
  13. ^ а б Fraas E. 1902. Die Meer-Krocodilier (Thalattosuchia) des oberen Jura unter specieller Berücksichtigung von Дакозавр унд Геозавр. Paleontographica 49: 1-72.
  14. ^ а б Гаспарини З., Пол Д, Спаллетти Л.А. 2006. Необычная морская крокодиловая форма из юрско-меловой границы Патагонии. Наука 311: 70-73.
  15. ^ Баффето Э. 1982. Aggiosaurus nicaeensis Амбайрак, 1913 год, из верхнего юрского периода на юго-востоке Франции: морской крокодил, а не динозавр. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte (8): 469-475.
  16. ^ Бучи М-Ц. 2008. Новое появление рода. Дакозавр (Reptilia, Thalattosuchia) в верхнем юре на северо-востоке Мексики с комментариями к архитектуре черепа Дакозавр и Геозавр. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Абхандлунген 249 (1): 1-8.
  17. ^ Sauvage HE. 1873. Заметки о рептилиях, окаменелости. Бюллетень геологического общества Франции, серия 3: 365-384.
  18. ^ Молодой MT. 2007. Эволюция и взаимоотношения Metriorhynchidae (Crocodyliformes, Thalattosuchia). Журнал палеонтологии позвоночных 27 (3): 170А.
  19. ^ Уилкинсон Л. Е., Янг М. Т., Бентон М. Дж. 2008. Новый крокодил метриоринхид (Mesoeucrocodylia: Thalattosuchia) из кимериджа (верхняя юра) графства Уилтшир, Великобритания. Палеонтология 51 (6): 1307-1333.
  20. ^ Андреа Кау; Федерико Фанти (2011). «Самый старый из известных метриоринхид-крокодилов из средней юры северо-востока Италии: Нептунидрако аммонитовый ген. et sp. ноя ". Исследования Гондваны. 19 (2): 550–565. Bibcode:2011GondR..19..550C. Дои:10.1016 / j.gr.2010.07.007.
  21. ^ Марк Т. Янг; Марк А. Белл; Марко Брандализе де Андраде и Стивен Л. Брусатте (2011). «Оценка размеров тела и эволюция крокодиломорфов метриоринхид: последствия для диверсификации видов и разделения ниш». Зоологический журнал Линнеевского общества. 163 (4): 1199–1216. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2011.00734.x.
  22. ^ Янг, М. Т .; Brusatte, S.L .; Де Андраде, М. Б.; Desojo, J. B .; Beatty, B.L .; Сталь, л .; Fernández, M. S .; Сакамото, М .; Ruiz-Omeñaca, J. I .; Шох, Р. Р. (2012). Батлер, Ричард Дж (ред.). "Черепная остеология и экология питания представителей рода Metriorhynchid Crocodylomorph" Дакозавр и Плезиозух из поздней юры Европы ». PLOS ONE. 7 (9): e44985. Bibcode:2012PLoSO ... 744985Y. Дои:10.1371 / journal.pone.0044985. ЧВК  3445579. PMID  23028723.
  23. ^ Massare JA. 1988 г. Плавательные способности мезозойских морских рептилий; последствия для метода хищничества. Палеобиология 14 (2):187-205.
  24. ^ Фернандес М., Гаспарини З. 2000. Солевые железы у титонских метриоринхид крокодилиформ и их физиологическое значение. Lethaia 33: 269-276.
  25. ^ Гандола Р., Баффето Э., Монаган Н., Дайк Г. 2006. Солевые железы у ископаемого крокодила. Metriorhynchus. Журнал палеонтологии позвоночных 26 (4): 1009-1010.
  26. ^ Андраде МБ, Молодой MT. 2008 г. Высокое разнообразие талаттозухийских крокодилов и разделение ниши в море Зольнхофен В архиве 2011-06-03 на Wayback Machine. 56-й симпозиум по палеонтологии позвоночных и сравнительной анатомии
  27. ^ Дитл Г., Дитл О., Швайгерт Г., Хуггер Р. 2000. Der Nusplinger Plattenkalk (Weißer Jura zeta) - Grabungskampagne 1999.
  28. ^ Massare JA. 1987. Морфология зубов и кормовые предпочтения мезозойских морских рептилий. Журнал палеонтологии позвоночных 7: 121-137.
  29. ^ Холлидей CM, Витмер LM. Эволюция приводящей камеры архозавра: интеграция скелетно-мышечных и топологических критериев в гомологии мышц челюсти. Журнал морфологии 268 (6): 457-484.
  30. ^ Мартилл Д.М., Тейлор М.А., Дафф К.Л., Верховая езда JB, Браун ПР. 1994. Трофическая структура биоты пачки Питерборо, формация Оксфордская глина (юра), Великобритания. Журнал Геологического общества, Лондон 151: 173-194.

внешняя ссылка