Синдром Дальберга Борера Новичок - Dahlberg Borer Newcomer syndrome

Синдром Дальберга Борера Новичок
Другие именаСиндром лимфедемы и гипопаратиреоза, Синдром лимфедемы гипопаратиреоза, Синдром Дальберга.[1]

Синдром Дальберга Борера Новичок является редким аутосомным Х-сцепленным рецессивным генетическим заболеванием, характеризующимся пролапс из двустворчатый клапан, прогрессирующая почечная недостаточность, врожденный лимфедема, гипопаратиреоз, и очень короткие концевые кости пальцев.[2]

Лечение

Лечение этого состояния основано на его симптомах. Эти методы лечения могут включать: ручной лимфодренаж, потребление бета-блокаторы или же антикоагулянты при пролапсе двустворчатого клапана и Витамин Д или же карбонат кальция таблетки от гипопаратиреоза.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б «Синдром лимфедемы и гипопаратиреоза». Лимфедема людей. 2008-05-29. Получено 2012-08-24.
  2. ^ Дальберг; и другие. (Сентябрь 1983 г.). «Аутосомный или Х-сцепленный рецессивный синдром врожденной лимфедемы, гипопаратиреоза, нефропатии, пролапса митрального клапана и брахителефаланги». Американский журнал медицинской генетики. 16 (1): 99–104. Дои:10.1002 / ajmg.1320160115. PMID  6638075.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы