Callose - Callose
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена (1 → 3) -β-D-Глюкан | |
| Идентификаторы | |
| ЧЭБИ | |
| Характеристики | |
| (C6ЧАС10О5)п | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Callose это растение полисахарид. Его производство связано с геном, подобным глюкансинтазе (GLS), в различных частях растения. Он вырабатывается, чтобы действовать как временная клеточная стенка в ответ на раздражители, такие как стресс или повреждение.[1] Каллоза состоит из глюкоза остатков, связанных вместе через β-1,3-связи, и называется β-глюкан. Предполагается, что он будет производиться на клеточная стенка каллозосинтазами и разлагается β-1,3-глюканазы. Каллоза очень важна для проницаемости плазмодесм (Pd) растений; проницаемость растения регулируется плазмодесматической каллозой (PDC). PDC производится каллозосинтазами и расщепляется β-1,3-глюканазами (BG). Количество каллозы, которое накапливается в шейке плазмодесматов, вызванное вмешательством каллозосинтаз (CalSs) и β-1,3-глюканаз, определяет проводимость плазмодесм.[2]
Формирование и функции
Каллоза заложена в плазмодесматы, на клеточная пластина в течение цитокинез, а во время пыльца разработка. Эндотеций содержит вещество каллозу, которое делает его более густым. Каллоза вырабатывается в ответ на ранение, заражение патогенами,[3] алюминий, и абсцизовая кислота. Когда в растительной ткани имеется рана, она фиксируется отложением каллозы на плазмодесмах и клеточной стенке; этот процесс происходит в течение нескольких минут после повреждения. Хотя каллоза не является конституционным компонентом клеточной стенки растения, она связана с защитным механизмом растения.[4] Депозиты часто появляются на сита в конце вегетации.[5] Каллоза также образуется непосредственно вокруг развивающихся мейоциты и тетрады полового размножения покрытосеменные но не встречается в связанных апомиктик таксоны.[6] Отложение каллозы на клеточной стенке было предложено как ранний маркер прямого соматического эмбриогенеза из кортикальных и эпидермальных клеток Цикорий гибриды.[7] Временные стенки каллозы также считаются барьером между клеткой и окружающей средой, в то время как клетка подвергается генетическому программированию, которое позволяет ей различать.[8] Это потому, что мозолистые стены можно найти вокруг нуцеллярные эмбрионы в течение Нуцеллярный эмбрион.[9]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хайн Р., Мартин Э., ред. (2016). «Каллоза». Биологический словарь. Издательство Оксфордского университета.
- ^ Де Сторм Н, Гилен Д. (2014). «Гомеостаз каллозы в плазмодесмах: молекулярные регуляторы и значение для развития». Границы растениеводства. 5: 138. Дои:10.3389 / fpls.2014.00138. ЧВК 4001042. PMID 24795733.
- ^ Новицкий М., Лихоцка М., Новаковска М., Клосиньская Ю., Козик ЕС (январь 2012 г.). «Простое двойное окрашивание для подробных исследований взаимодействий между растениями и грибковыми патогенами». Бюллетень по исследованиям овощных культур. 77 (1): 61–74. Дои:10.2478 / v10032-012-0016-z.
- ^ Чен XY, Ким JY (июнь 2009 г.). «Синтез каллозы у высших растений». Сигнализация и поведение растений. 4 (6): 489–92. Дои:10.4161 / psb 4.6.8359. ЧВК 2688293. PMID 19816126.
- ^ Хемсли А. Р., Белл ПР (2000). Зеленые растения: их происхождение и разнообразие (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-64109-8.
- ^ Карман Дж. Г., Крейн С. Ф., Риера-Лизаразу О. (1991). «Сравнительная гистология клеточных стенок во время мейотического и апомейотического мегаспорогенеза у двух гексаплоидных австралазийских видов Elymus». Растениеводство. 31 (6): 1527. Дои:10.2135 / сельскохозяйственных культурci1991.0011183X003100060029x.
- ^ Дюбуа Т., Гуэдира М., Дюбуа Дж., Вассер Дж. (Май 1990 г.). «Прямой соматический эмбриогенез в корнях цикория: каллоза - ранний маркер?». Анналы ботаники. 65 (5): 539–545. Дои:10.1093 / oxfordjournals.aob.a087967.
- ^ Такер MR, Paech NA, Willemse MT, Koltunow AM (2001). «Динамика отложения каллозы и экспрессии ß-1,3-глюканазы во время репродуктивных процессов в половых и апомиктических Hieracium". Planta. 212 (4): 487–498. Дои:10.1007 / s004250000445. PMID 11525505. S2CID 12073031.
- ^ Гупта П., Шиванна К.Р., Мохан Рам Х.Й. (1996). «Апомиксис и полиэмбриония растения гуггул, Commiphora wightii". Энн Бот. 78: 67–72. Дои:10.1006 / anbo.1996.0097.