Брутиеридин - Brutieridin

Брутьеридин
Brutieridin.png
Имена
Название ИЮПАК
5 - [[(2R, 3S, 4S, 5R, 6S) -3,4-дигидрокси-6- [5-гидрокси-2- (3-гидрокси-4-метоксифенил) -4-оксо-2,3-дигидрохромен -7-ил] -5 - [(2S, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] оксиоксан-2-ил] метокси] -3-гидрокси- 3-метил-5-оксопентановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
C34ЧАС42О19
Молярная масса754.691 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Брутьеридин это флаваноновый гликозид. Брутьеридин был открыт в бергамот апельсин сок и экспонаты статины -подобные свойства.[1][2] В результате сок кажется гиполипидемический (липид -цветущая) активность.[1][3][4][5]

Рекомендации

  1. ^ а б Ди Донна, Леонардо; Де Лука, Джузеппина; Маццотти, Фабио; Наполи, Анна; Салерно, Рафаэле; Таверна, Доменико; Синдона, Джованни (2009). «Статиноподобные принципы плодов бергамота: выделение 3-гидроксиметилглутарил флавоноидных гликозидов». Журнал натуральных продуктов. 72 (7): 1352–1354. Дои:10.1021 / np900096w. PMID  19572741.
  2. ^ Ди Донна, Леонардо; Галлуччи, Гизельда; Маладж, Наим; Романо, Эльвира; Тагарелли, Антонио; Синдона, Джованни (2011). «Переработка промышленных отходов эфирных масел: брутиеридин и мелитидин, два антихолестеринемических активных компонента из альбедо бергамота». Пищевая химия. 125 (2): 438–441. Дои:10.1016 / j.foodchem.2010.09.025. ISSN  0308-8146.
  3. ^ Наталисия Мичели; М. Р. Монделло; М. Т. Монфорте; В. Сдрафкакис; П. Дуго; М. Л. Крупи; М. Ф. Тавиано; Р. Де Паскуале и А. Тровато (2007). «Гиполипидемические эффекты сока Citrus bergamia Risso et Poiteau у крыс, питающихся гиперхолестеринемической диетой». J. Agric. Food Chem. 55 (27): 10671–10677. Дои:10.1021 / jf071772i. PMID  18038978.
  4. ^ Моника Леопольдини; Н. Малай; М. Тоскано; Дж. Синдона и Н. Руссо (2010). «Об ингибирующих эффектах связывания флавоноидов сока бергамота с ферментом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА редуктазы (HMGR)». J. Agric. Food Chem. 58 (19): 10768–10773. Дои:10.1021 / jf102576j. PMID  20843083.
  5. ^ Винченцо Моллаче; И. Сакко; Э. Янда; К. Малара; Д. Вентриче; C. Colica; В. Визалли; С. Мусколи; С. Рагуза; К. Мусколи; D. Rotirotia; Ф. Ромео (2011). «Гиполипемическая и гипогликемическая активность полифенолов бергамота: от животных моделей до исследований на людях». Фитотерапия. 82 (3): 309–316. Дои:10.1016 / j.fitote.2010.10.014. PMID  21056640. PDF В архиве 2012-04-02 в Wayback Machine

Библиография

  • Ди Донна, Леонардо; Таверна, Доменико; Маццотти, Фабио; Benabdelkamel, Hicham; Аттья, Мохамед; Наполи, Анна; Синдона, Джованни (2013). «Комплексный анализ флаванонов в соках и напитках из цитрусовых с помощью UHPLC – ESI-MS / MS и химии дериватизации». Пищевая химия. 141 (3): 2328–2333. Дои:10.1016 / j.foodchem.2013.05.034. ISSN  0308-8146. PMID  23870965.
  • Менчерини, Тереза; Кампоне, Лука; Пиччинелли, Анна Лиза; Гарсиа Меса, Милагрос; Санчес, Дульсе Мария; Акино, Рита Патриция; Растрелли, Лука (2013). «ВЭЖХ-КПК-МС и ЯМР-характеристика водно-спиртового экстракта кожуры Citrus aurantium L. var.amara с противоотечной активностью». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 61 (8): 1686–1693. Дои:10.1021 / jf302815t. ISSN  0021-8561. PMID  22957519.
  • Баррека, Давиде; Беллокко, Эрсилия; Каристи, Коррадо; Леуцци, Уго; Гаттузо, Джузеппе (2011). «Распределение C- и O-гликозил флавоноидов, (3-гидрокси-3-метилглутарил) гликозил флаванонов и фурокумаринов в соке Citrus aurantium L.». Пищевая химия. 124 (2): 576–582. Дои:10.1016 / j.foodchem.2010.06.076. ISSN  0308-8146.
  • Ди Донна, Леонардо; Таверна, Доменико; Маццотти, Фабио; Benabdelkamel, Hicham; Аттья, Мохамед; Наполи, Анна; Синдона, Джованни (2013). «Комплексный анализ флаванонов в соках и напитках из цитрусовых с помощью UHPLC – ESI-MS / MS и химии дериватизации». Пищевая химия. 141 (3): 2328–2333. Дои:10.1016 / j.foodchem.2013.05.034. ISSN  0308-8146. PMID  23870965.

Смотрите также

внешняя ссылка