Brevinema Andersonii - Brevinema andersonii

Brevinema Andersonii
Brevinema Andersonii
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Тип:
Спирохеты
Класс:
Спирохетия
Порядок:
Brevinematales
Семья:
Brevinemataceae
Род:
Brevinema

Defosse & Джонсон & Пастер & Dewhirst 1995
Виды:
Андерсоний

Defosse & Джонсон & Пастер & Dewhirst 1995

Brevinema Andersonii (Brev. I. Ne 'ma. L. прил. Brevis, короткое; Греч. N. Nema, нить; NL. Нейт. П. Brevinema, короткая нить.) (An.derso'ni.i. NL gen. N . andersonii из Андерсона), названный в честь Джона Ф. Андерсона, который первым описал этот организм.[1] Этот организм - Грамотрицательный, микроаэрофильный, винтовой формы, хемоорганотрофный организм из рода Brevinema.[2] Brevinema Andersonii ассоциирован с хозяином, штаммы были выделены из крови и других тканей короткохвостых землероек (Blarina brevicauda ) и белоногих мышей (Peromyscus Zeucopus) и заразны для лабораторных мышей и сирийских хомяков.[1][2]Б. андерсоний легко идентифицируется анализом рестрикционных ферментов, и SDS-СТРАНИЦА, или данные о составе жирных кислот. Другой идентификатор для Б. андерсоний оболочка периплазматической жгутики в конфигурации 1-2-1. Пока ячейки видны темное поле или фазово-контрастная микроскопия, их нельзя увидеть, когда светлопольная микроскопия используется.[1]

История[1][2]

Brevinema Andersonii был впервые идентифицирован в 1987 году Андерсоном Ф. Джоном, Расселом К. Джонсоном, Луи А. Магнареллом, Фредом У. Хайдом и Теодором Дж. Андредисом в крови и тканях из Blarina brevicauda (короткохвостая землеройка) и Peromyscus leucopus (белоногая мышь).[2] Первоначально считалось связанным с Borrelia burgdorferi этот организм был наконец обнаружен с помощью более совершенных питательных сред. На электронная микроскопия культур из этой среды, отчетливый морфология выделялся на фоне остальных.[2] Только в 1995 году этот организм был обнаружен как новый вид. Этот толчок произошел после того, как была опубликована статья из Журнала систематической бактериологии, в которой были опубликованы данные, подтверждающие, что этот организм принадлежит к собственному виду. По сценарию Д.Л. Дефосс, Р. К. Джонсон, Б. Дж. Пастер, Ф. Э. Дьюхерст, они нашли геномные доказательства в поддержку своего утверждения о том, что Brevienma andersonii был глубоко укоренившимся спирохета. Их результаты показали, что этот организм примерно на 75% похож по геному на другие известные спирохеты, это показало, что Б. андерсоний был в таксон самостоятельно.[1]

Биология и биохимия

Spirochete dendrogram.png

Тип и морфология

Б. андерсоний пятна как Г- из-за пептидогликана в трехслойной внешней мембране. Его метаболизм хемоорганотрофный. Организм существует в микроаэрофильный среды. Б. андерсоний это подвижный и гибкая спиральная спираль бактерии которые имеют трехслойную внешнюю оболочку.[1] Между внешней мембраной и слоем пептидогликана находится единственная оболочка. жгутики в конфигурации 1-2-1, а также протоплазменный цилиндр.[1] Клетки обычно имеют диаметр 0,2–0,3 мкм и длину 4–5 мкм.[1] Вдоль ячейки возникают 1-2 волны с длинами волн 2-3 мкм.[1] Типичная конечная плотность ячеек составляет около 4х10−7 клеток на миллилитр.[1]

Биохимия

Fatty acid analysis.png

Brevinema Andersonii можно легко идентифицировать по ферментный анализ и SDS-СТРАНИЦА, или данные о составе жирных кислот. An ферментный анализ из Б. андерсоний проявил активность с бутират, валерат, капроат, каприлат, нонаноат, захватить, эстераза липаза, щелочная фосфатаза, кислая фосфатаза, и β-глюкуронидаза.[1] Состав жирных кислот в основном состоит из миристиновая кислота (14:0), пальмитиновая кислота (16: 0) и олеиновая кислота (18: 1) и меньшие количества стеариновой кислоты (18: 1) и линолевой кислоты (18: 2).[1] Были обнаружены низкие уровни, менее 1%, других жирных кислот. Б. андерсоний оказался каталаза отрицательный.[1]

Enzyme analysis.png

Рост

Brevenima andersonii было обнаружено, что они успешно выращиваются на модифицированной среде BSK, называемой средой для спирохет землеройки. Оптимальный температурный диапазон, при котором Б. андерсоний растет при температуре от 30 ° C до 34 ° C, но Б. андерсоний не может расти ниже 25 ° C. Идеальный pH для Б. андерсоний нейтрален с оптимальным pH 7,4. Время генерации в оптимальных условиях составляет от 11 до 14 часов.

Геном

Типовой штамм Brevinema Andersonii был обозначен как ATCC 43811.[1] Содержание G + C в этом организме составляло 34 мол.%.[1] Уникальные одноосновные нуклеотидные сигнатуры в положениях 52 • 359 (G • C) и 783 • 799 (U • A) позволяют дифференцировать Б. андерсоний от других крупных спирохета группы.[1] Также есть отличительный 16S рРНК последовательность, соответствующая позициям с 724 по 750 в Кишечная палочка (5'-GGCAGCUACCUAUGCUAAGAUUGACGC-3 ').[1] В 16S рРНК геном экстрагирован был частичным геномом 1490 п.н.,[1] то 16S рРНК частичный геном читается как:[3]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р DEFOSSE, D. L .; JOHNSON, R.C .; ПАСТЕР, Б. Дж .; DEWHIRST, F. E .; ФРАЗЕР, Дж. Дж. (1995). «Brevinema andersonii gen. Nov., Sp. Nov., Инфекционная спирохета, выделенная от короткохвостой землеройки (Blarina brevicauda) и белоногой мыши (Peromyscus leucopus)». Международный журнал систематической бактериологии. 45 (1): 78–84. Дои:10.1099/00207713-45-1-78. PMID  7857811.
  2. ^ а б c d е Андерсон, Джон Ф .; Джонсон, Рассел С .; Magnarelli, Louis A .; Хайд, Фред У .; Андредис, Теодор Г. (август 1987 г.). «Новые инфекционные спирохеты, выделенные от короткохвостых землероек и белоногих мышей». Американское общество микробиологии. 25 (8): 1490–4. ЧВК  269255. PMID  3305565.
  3. ^ "Brevinema andersonii штамм ATCC 43811 ген рибосомной РНК 16S, частичный - нуклеотид - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2015-11-19.

внешние ссылки