Борабензол - Borabenzene
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Боринин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС5B | |
| Молярная масса | 75.91 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Борабензол это гипотетический борорганическое соединение с формулой C5ЧАС5Б. В отличие от родственной, но очень стабильной молекулы бензола, борабензол будет электронодефицитным. Связанные производные - это боратабензол анионы, включая родительский [C5ЧАС5BH]−.
Аддукты
Аддукты борабензола с пиридином и трифенилфосфином.
Аддукты борабензола с основаниями Льюиса стабильны. Поскольку борабензол недоступен, эти аддукты требуют косвенных методов. 4-Силил-1-метоксиборациклогексадиен используется в качестве предшественника борабензола:
- C5ЧАС5N + MeOBC5ЧАС5SiMe3 → С5ЧАС5N-BC5ЧАС5 + MeOSiMe3
Пиридиновый аддукт C5ЧАС5N-BC5ЧАС5 структурно связано с бифенил.[1] Это желтое твердое вещество. Пиридиновый лиганд прочно связан: обмен с дейтерированный пиридин при повышенных температурах.
Аддукт борабензол-пиридин ведет себя как диены, не аналог бифенила.[2]
Смотрите также
- 6-членные ароматические кольца с заменой одного атома углерода другой группой: борабензол, силабензол, гермабензол, станнабензол, пиридин, фосфор, арсабензол, стибабензол, бисмабензол, пирилий, тиопирилий, селенопирилий, теллуропирилий
- Боразин
Рекомендации
- ^ Бозе, Роланд; Финке, Норберт; Хенкельманн, Йохем; Майер, Гюнтер; Паецольд, Питер; Райзенауэр, Ганс Петер; Шмид, Гюнтер (1985). "Synthese und Strukturuntersuchung von Pyridin-Borabenzol und Pyridin-2-Boranaphthalin". Chemische Berichte. 118 (4): 1644–1654. Дои:10.1002 / cber.19851180431.
- ^ Вуд, Томас К .; Пирс, Уоррен Э .; Keay, Brian A .; Парвез, Масуд (2006). "Производные 1-борабаррелена через добавки Дильса-Альдера к борабензолам". Органические буквы. 8 (13): 2875–2878. Дои:10.1021 / ol061201w. PMID 16774279.