Bismole - Bismole

Bismole
Имена
	Название ИЮПАК 1ЧАС-Бисмол
Идентификаторы
Количество CAS	89067-15-2 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	24751865 ;
PubChem CID	18969921;
	ИнЧИ InChI = 1S / C4H4.Bi.H / c1-3-4-2 ;; / h1-4H ;; Ключ: SUILZFJIVIXVOA-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки C1 = C [БиГ] C = C1;
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС5Би
Молярная масса	262.064 г · моль−1
Родственные соединения
Родственные соединения	Пиррол, фосфол, стелька, стибола
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Bismole теоретический гетероциклический органическое соединение, пятичленное кольцо с формула C₄ЧАС₄Би H. Классифицируется как металл. Его можно рассматривать как структурный аналог из пиррол, с висмутом, заменяющим азот атом пиррола. Незамещенное соединение не было выделено из-за высокой энергии связи Bi-H. Замещенные производные, которые были синтезированы, называются бисмолами.^[1]

Реакции

2,5-бис (триметилсилил) -3,4-диметил-1-фенил-1ЧАС-бисмоль, например, может образовываться по реакции (1Z,3Z) -1,4-бис (триметилсилил) -1,4-дииодобута-2,3-диметил-1,3-диен и дииодфенилвисмутин. Бисмолы можно использовать для формирования ферроцен -подобно сэндвич-смеси.^[2]

Смотрите также

Висмуторганическая химия

Рекомендации

^ Сузуки, Хитоми; Комацу, Наоки; Огава, Такудзи; Мурафудзи, Тошихиро; Икегами, Тору; Матано, Йошихиро (2001), "4: висмутсодержащий гетероцикл", Висмуторганическая химия, Эльзевир, стр. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5
^ Бердж, Джон М. (1995). «4.22.7 - Функции, содержащие мышьяк, сурьму или висмут с металлоидом, R¹₂C = C (AsR²₂)Сэр³₃ и т.д. ». Катрицки, Алан Р.; Мет-Кон, Отто; Рис, Чарльз В.; Кирби, Гордон В. (ред.). Синтез: углерод с двумя гетероатомами, каждый из которых связан одной связью. Комплексные органические трансформации функциональных групп. 4. Эльзевир. С. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[ob-1] Сузуки, Хитоми; Комацу, Наоки; Огава, Такудзи; Мурафудзи, Тошихиро; Икегами, Тору; Матано, Йошихиро (2001), "4: висмутсодержащий гетероцикл", Висмуторганическая химия, Эльзевир, стр. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5

[comp-2] Бердж, Джон М. (1995). «4.22.7 - Функции, содержащие мышьяк, сурьму или висмут с металлоидом, R¹₂C = C (AsR²₂)Сэр³₃ и т.д. ». Катрицки, Алан Р.; Мет-Кон, Отто; Рис, Чарльз В.; Кирби, Гордон В. (ред.). Синтез: углерод с двумя гетероатомами, каждый из которых связан одной связью. Комплексные органические трансформации функциональных групп. 4. Эльзевир. С. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[1]

[2]