Бентиромид - Bentiromide

Бентиромид^[1]
Имена
	Название ИЮПАК 4- [2-бензамидо-3- (4-гидроксифенил) пропаноил] аминобензойная кислота
	Другие имена (S) -4 - ((2- (бензоиламино) -3- (4-гидроксифенил) -1-оксопропил) амино) бензойная кислота; (S) -p- (α-бензамидо-п-гидроксигидроциннамидо) бензойная кислота; Бензоилтирозил-п-аминобензойная кислота (Btpaba) Chymex; N-бензоил-L-тирозил-п-аминобензойная кислота; P - ((N-бензоил-L-тирозин) амидо) бензойная кислота; Химекс (торговое название)
Идентификаторы
Количество CAS	37106-97-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Сокращения	Btpaba
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 31263 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1200368 ;
ChemSpider	5329364 ;
DrugBank	DB00522 ;
ECHA InfoCard	100.048.484
Номер ЕС	253-349-8;
PubChem CID	6957673;
UNII	239IF5W61J ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2048377 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C23H20N2O5 / c26-19-12-6-15 (7-13-19) 14-20 (25-21 (27) 16-4-2-1-3-5-16) 22 (28) 24-18-10-8-17 (9-11-18) 23 (29) 30 / ч 1-13,20,26H, 14H2, (H, 24,28) (H, 25,27) (H, 29 , 30) / t20- / m0 / s1 Ключ: SPPTWHFVYKCNNK-FQEVSTJZSA-N ; InChI = 1 / C23H20N2O5 / c26-19-12-6-15 (7-13-19) 14-20 (25-21 (27) 16-4-2-1-3-5-16) 22 (28) 24-18-10-8-17 (9-11-18) 23 (29) 30 / ч 1-13,20,26H, 14H2, (H, 24,28) (H, 25,27) (H, 29 , 30) / t20- / m0 / s1 Ключ: SPPTWHFVYKCNNK-FQEVSTJZBR;
	Улыбки O = C (O) c1ccc (cc1) NC (= O) [C @@ H] (NC (= O) c2ccccc2) Cc3ccc (O) cc3;
Характеристики
Химическая формула	C23ЧАС20N2О5
Молярная масса	404,4153 г / моль
Фармакология
Код УВД	V04CK03 (ВОЗ)
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Бентиромид это пептид используется в качестве скринингового теста для экзокринный панкреатический недостаточность и контролировать адекватность дополнительной терапии поджелудочной железы. Бентиромид недоступен в США и Канаде; он был отозван в США в октябре 1996 года.^[2]

Побочные эффекты

Сообщалось о головной боли и желудочно-кишечных расстройствах у пациентов, принимавших бентиромид.^[2]

Механизм действия

Бентиромид назначают внутрь в качестве неинвазивного теста. Он расщепляется ферментом поджелудочной железы. химотрипсин, уступая п-аминобензойная кислота (ПАБА). Количество ПАБК и его метаболиты выводится с мочой, это показатель активности поджелудочной железы, секретирующей химотрипсин.

Химия

XLogP =3.201
H_bond_donor = 4^{[нужна цитата ]}
H_bond_acceptor = 5^{[нужна цитата ]}

Синтез

Синтез бентиромида:^[3] Синтез, данные in vitro и in vivo:^[4]

Он синтезируется путем образования амида между этиловым эфиром п-аминобензоат и N-бензоил-тирозин с использованием N-метилморфолин и этилхлоркарбонат для активации. Полученный L-амид селективно гидролизуется путем последовательного использования димсил натрия (NaDMSO ) и разбавить кислоту, чтобы получить бентиромид (4).

Смотрите также

Хронический панкреатит