Птичий метаавулавирус 2 - Avian metaavulavirus 2

Птичий метаавулавирус 2
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Область:Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Monjiviricetes
Заказ:Mononegavirales
Семья:Paramyxoviridae
Род:Метаавулавирус
Разновидность:
Птичий метаавулавирус 2
Синонимы
  • Птичий авулавирус 2[1]
  • Птичий парамиксовирус 2[2]
  • Парамиксовирус юкайпа[3]
  • Вирус юкайпа[4]

Птичий метаавулавирус 2, ранее Птичий парамиксовирус 2, это разновидность вируса, принадлежащая к семейству Paramyxoviridae и род Метаавулавирус. Вирус - это вирус с отрицательной цепью РНК содержащий одночастный геном. Птичий метаавулавирус 2 является одним из девяти видов, принадлежащих к роду Метаавулавирус. Самый распространенный серотип из Avulavirinae серотип 1, причина Болезнь Ньюкасла (Без даты).[нужна цитата ] Птичий метаавулавирус 2 как известно, вызывает заболевание, особенно легкое респираторные инфекции во внутреннем домашняя птица, включая индейки и куры, и имеет много экономических последствий для производство яиц и птицеводство.[5] Впервые вирус был выделен из штамма в Юкайпа, Калифорния в 1956 г. С тех пор во всем мире были выделены другие изоляты вируса.

Домашняя птица, включая индеек и кур, является обычным хозяином Птичий метаавулавирус 2. При заражении у индеек обычно наблюдаются легкие респираторные симптомы и снижение яйценоскости.[6]

Классификация вирусов

Птичий метаавулавирус 2 представляет собой вирус с отрицательной смысловой РНК с односторонний геном.[5] Это принадлежит Группа V из Балтиморская система классификации вирусов.

Структура

Все Парамиксовирус вирусные частицы состоят из рибонуклеопротеин ядро и липопротеиновый бислой.[7] Птичьи парамиксовирусы содержат вирусную оболочку, которая инкапсулирует сферический вирусный капсид, содержащий геном негативно-смысловой РНК. Члены Paramyxoviridae семья, в том числе Птичий метаавулавирус 2, следуйте «правилу шести», имея геном, кратный шести. Это позволяет правильно упаковать геном в нуклеокапсид.[8] Структура оболочки характеризуется шиповидными выступами двух вирусных белков, слитого белка (F) и белка гемагглютинин-нейраминидаза (Hn). Однако эти белковые прогнозы могут различаться для девяти серотипов птичьих парамиксовирусов.[8] Считается, что матричный белок (M) образует внутренний слой оболочки и взаимодействует с белками F и Hn на внешней стороне оболочки вируса во время проникновения вируса.[8]

Геном

Птичий метаавулавирус 2 имеет геном РНК с отрицательным смыслом, который при входе в клетку должен быть транскрибирован в мРНК для производства вирусных белков и репликации генома. Это было предположено электронная микроскопия, что геном принимает левостороннюю спиральную структуру.[7] Размер генома изолированного штамма Yucaipa, выделенного от кур в Yucaipa, California в 1956 г.,[9] имеет длину 14 904 нуклеотида и содержит лидерную последовательность из 55 нуклеотидов на 3'-конце и концевую последовательность из 154 нуклеотидов на 5'-конце.[10] Однако другие изолированные штаммы Птичий метаавулавирус 2 были изолированы, которые содержат геномы одинаковой, но разной длины. Птичий метаавулавирус 2 один из самых маленьких в Paramyxoviridae семья.[10] Геном кодирует шесть вирусных белков, которые отделены друг от друга межгенные области длиной от 3 до 23 нуклеотидов.[10] Шесть вирусных генов окружены областями транскрипция сигналы остановки и запуска, которые помогают в транскрипции генома и продукции субгеномных РНК. Вирусные геномы большинства серотипов парамиксовирусов кодируют гены нуклеокапсидного белка (N), фосфопротеина (P), матричного белка (M), гибридного белка (F), белка гемагглютинин-нейраминидазы (Hn) и большого белка полимеразы. (L).[8]

Цикл репликации

Вложение и запись

Общей чертой всех парамиксовирусов является наличие двух прикрепленных к мембране гликопротеины, один необходим для прикрепления вириона, а другой - для слияния.[11] Считается, что белки F и Hn, присутствующие на внешней оболочке вируса, способствуют проникновению вируса в клетку-хозяин. Слитый белок (F) является интегральным мембранным белком, обладающим многими свойствами, аналогичными другим слитным вирусам.[11] и принимает непосредственное участие в слиянии вирусов. Считается, что две области гептадных повторов (HR1) и (HR2) образуют структуру пучка из шести спиралей, которая помогает индуцировать слияние вирусной мембраны с мембраной клетки-хозяина.[12] Белок Hn состоит из стебля и шаровидной головки, которая обладает способностью связываться с рецепторами, которые связываются с рецепторами сиаловой кислоты, расположенными на клетках в верхних дыхательных путях хозяина.[11] Предполагается, что взаимодействия между белками Hn и F вызывают конформационные изменения в соответствующих белках, контролирующих прикрепление и слияние вирусного капсида с мембраной клетки-хозяина.[8]

Репликация вируса и производство вирусного белка

Парамиксовирусы птиц относятся к роду Авулавирус, наряду с болезнью Ньюкасла в семье Paramyxoviridae.

Парамиксовирусы кодируют только одну РНК-полимеразу, и считается, что репликация происходит в цитоплазме клетки без участия или проникновения в ядро ​​клетки-хозяина.[7] Мало что известно о том, как полимераза способствует репликации и транскрипции вирусов и как эти процессы могут регулироваться.[13] Кодируемая полимераза состоит из двух белков: большой субъединицы, ответственной за синтез и кэппирование РНК, и кодируемого белка фосфопротеина (P), который действует как кофактор.[13] Как описано, вирусный геном включает межгенные области между вирусными генами со специфическими сигналами запуска и остановки. Полимераза распознает эти цис-действующие элементы внутри вирусного генома и инициирует транскрипцию.[13] Транскрипция сначала начинается на 3'-конце генома и имеет длину 40-55 нуклеотидов. промоутер регион. Полимераза производит субгеномные РНК путем транскрипции каждого гена, высвобождения продуцируемой РНК и последующего определения местонахождения следующего гена для транскрипции цис-действующими элементами, присутствующими в геноме.[13] Считается, что сигнал, при котором полимераза высвобождает транскрибированную РНК одного гена, содержит Урочище Поли У, что привело к закрытию поли (А) хвост к транскрибированной РНК.[13] В отличие от производства вирусной мРНК для синтеза вирусного белка, при репликации вирусного генома полимераза не запускается и не останавливается на указанных цис-действующих элементах между каждым геном. Вместо этого полимераза удлиняет РНК по всей длине генома. Выше описана одна модель для гипотетической вирусной репликации и продукции белка парамиксовирусов, однако существуют и другие модели, которые предполагают, что полимераза инициирует репликацию и транскрипцию в различных областях генома.[13]

Сборка и выпуск

Общая модель структуры парамиксовируса, включая сферический капсид, который окружен и идентифицируется двумя вирусными белками, белком гемагглютинин-нейраминидаза (Hn) и гибридным белком (F). Все парамиксовирусы предполагают эту общую структуру капсида, однако они могут отличаться белками, присутствующими на оболочке.

Считается, что матричный белок (M) на внутренней стороне вирусной оболочки играет важную роль в отпочковании вирусоподобных частиц из инфицированной клетки-хозяина.[14] Белок M взаимодействует с белками Hn и F, помогая включить эти белки в вирусные частицы для высвобождения.[8] Была выдвинута гипотеза, что матричные белки парамиксовирусов взаимодействуют с системой сортировки вакуолярных белков хозяина, чтобы инициировать почкование мембраны клетки хозяина. Взаимодействие белков Hn, F и M недостаточно изучено, однако считается, что сборка и высвобождение парамиксовируса зависит от белок-белковых взаимодействий и специфического нацеливания белков на участки клетки-хозяина и мембраны.[14]

Взаимодействие с хозяином

В культуре клеток многие парамиксовирусы экспрессируют цитопатический эффект к синцитий образование, слияние инфицированных клеток с соседними клетками с образованием большой многоядерной клетки.[8] Однако некоторые серотипы птичьего парамиксовируса не показывают образования синцития, а только округляют клетки. Исследования показали, что при инфицировании микроскопические поражения образуются в трахее, легких и, реже, в кишечнике у животных моделей, инфицированных Птичий метаавулавирус 2.[5] Также было показано, что модельные птицы, инфицированные изолятами Птичий метаавулавирус 2 испытывают диарею и показывают увеличенную поджелудочную железу.[5]

Тропизм

Птичий метаавулавирус 2 Считается, что поражает ткани дыхательных путей и в некоторых случаях ткани легких. Белок вирусной оболочки, Hn, связывается с остатками сиаловой кислоты, присутствующими в клетках верхних дыхательных путей. Было обнаружено, что у цыплят у некоторых могут проявляться легкие респираторные симптомы или протекать бессимптомно.[9] Считается, что у индеек наблюдаются более серьезные симптомы, включая синусит и снижение яйценоскости.[9] Сообщалось о других симптомах, включая снижение выводимости и бесплодие яиц.[6]

Распространение вирусов

Птичий метаавулавирус 2 имеет резервуар диких видов птиц и, как известно, вызывает респираторные заболевания и оказывает экономическое влияние на производство яиц и птицеводство[15] Естественные хозяева Птичий метаавулавирус 2 включать индюков и воробьиные. Однако другие хозяева включают цыплят, рельсов и psittacines. Птичий метаавулавирус 2 был зарегистрирован у птиц в Европе, Азии, Северной и Южной Америке. В США было показано, что вирус чаще поражает индеек, чем кур.[9] Изоляты Птичий метаавулавирус 2 были обнаружены в США, Болгарии, Коста-Рике, Африке и многих других местах, что означает Птичий метаавулавирус 2 происходит по всему миру.[5]

Трансмиссия и управление

Передача инфекции происходит медленно между стадами одомашненных индюков в Соединенных Штатах, и способ передачи четко не определен.[6] Предполагается, что инфекции Птичий метаавулавирус 2 у домашней птицы происходят из-за взаимодействия с инфицированными дикими птицами.[6] Профилактические меры могут быть приняты для предотвращения распространения Птичий метаавулавирус 2 в домашних стадах. Такие профилактические меры включают минимизацию взаимодействий между стадами и дикими птицами за счет защиты от птиц участков, где домашняя птица содержится и выращивается, а также надлежащих санитарных методов.[6] Случаев заражения людей не поступало. Птичий метаавулавирус 2[6]

Рекомендации

  1. ^ Балкема-Бушманн, Анна; и другие. (6 июня 2018 г.). "Реорганизация семьи Paramyxoviridae". Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Получено 3 мая 2019.
  2. ^ Rima, Bertus K .; и другие. (Июнь 2016). "Добавление одного (1) нового вида и переименование двенадцати (12) видов в род Авулавирус" (PDF). Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Получено 3 мая 2019. Чтобы переименовать следующий таксон (или таксоны): Названия видов в роде Авулавирус. Текущее название Предлагаемое название Птичий парамиксовирус 2 Птичий авулавирус 2
  3. ^ Третий отчет ICTV Мэтьюз Р. Э. Ф. (1979). Классификация и номенклатура вирусов. Третий отчет Международного комитета по таксономии вирусов. Intervirology 12: 129-296. p217 https://talk.ictvonline.org/ictv/proposals/ICTV%203rd%20Report.pdf
  4. ^ 1ICTV 5-й отчет Francki, R.I.B., Fauquet, C.M., Knudson, D. L., Brown, F. (ред.) (1991). Классификация и номенклатура вирусов. Пятый отчет Международного комитета по таксономии вирусов. Archives of Virology Supplementum 2, p244. https://talk.ictvonline.org/ictv/proposals/ICTV%205th%20Report.pdf
  5. ^ а б c d е Варке, Ашвини; Сталлкнехт, Дэвид; Уильямс, Сьюзен М .; Причард, Никки; Мундт, Эгберт (2008). «Сравнительное исследование патогенности и иммуногенности диких птичьих изолятов птичьего парамиксовируса 2, 4 и 6 у кур». Патология птиц. 37 (4): 429–434. Дои:10.1080/03079450802216645. PMID  18622861. S2CID  3995370.
  6. ^ а б c d е ж «Другие птичьи парамиксовирусные инфекции - Домашняя птица - Ветеринарное руководство Merck». Ветеринарное руководство Merck. Получено 2017-11-02.
  7. ^ а б c Андерсон, Даниэль (2011). Биология парамиксовирусов. ISBN  9781904455851.
  8. ^ а б c d е ж грамм Ким, Шин-Хи (2012). "Репликация, нейротропизм и патогенность серотипов птичьего парамиксовируса 1-9 у кур и уток". PLOS ONE. 7 (4): e34927. Bibcode:2012PLoSO ... 734927K. Дои:10.1371 / journal.pone.0034927. ЧВК  3340391. PMID  22558104.
  9. ^ а б c d Зарьков И.В. (2015). «Обзор инфекции птичьего парамиксовируса серотипа 2 (APMV-2) и первые результаты Болгарии» (PDF).
  10. ^ а б c Суббья, Мадхури; Сяо, Са; Коллинз, Питер Л .; Самал, Сиба К. (01.10.2008). «Полная последовательность генома птичьего парамиксовируса типа 2 (штамм Yucaipa) и сравнение с другими парамиксовирусами». Вирусные исследования. 137 (1): 40–48. Дои:10.1016 / j.virusres.2008.05.012. ЧВК  2700353. PMID  18603323.
  11. ^ а б c «Запись парамиксовируса (доступна для скачивания PDF)». ResearchGate. Получено 2017-11-02.
  12. ^ Ван, Сяо-Цзя; Бай, Я-Дуо; Чжан, Го-Чжун; Чжао, Цзи-Сюнь; Ван, Мин; Гао, Джордж Ф. (апрель 2005 г.). «Исследование структуры и функции пептидов гептадных повторов слитого белка парамиксовируса». Архивы биохимии и биофизики. 436 (2): 316–322. Дои:10.1016 / j.abb.2005.02.004. ЧВК  7094221. PMID  15797244.
  13. ^ а б c d е ж Noton, Sarah L .; Фирнс, Рэйчел (01.05.2015). «Инициирование и регуляция транскрипции и репликации парамиксовирусов». Вирусология. Выпуск 60-летия. 479-480 (Приложение C): 545–554. Дои:10.1016 / j.virol.2015.01.014. ЧВК  4424093. PMID  25683441.
  14. ^ а б Пантуа, Гомер Д .; McGinnes, Lori W .; Peeples, Mark E .; Моррисон, Труди Г. (01.11.2006). «Требования к сборке и выпуску частиц, подобных вирусу ньюкаслской болезни». Журнал вирусологии. 80 (22): 11062–11073. Дои:10.1128 / JVI.00726-06. ISSN  0022-538X. ЧВК  1642154. PMID  16971425.
  15. ^ Александр, Д.Дж. (2000). «Болезнь Ньюкасла и другие птичьи парамиксовирусы» (PDF). Revue Scientifique et Technique (Международное бюро эпизоотии). 19 (2): 443–62. PMID  10935273.