Аэлурозавр - Aelurosaurus
| Аэлурозавр | |
|---|---|
 | |
| Голотип черепа А. фелинус | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Терапсида |
| Clade: | †Горгонопсия |
| Род: | †Аэлурозавр Оуэн, 1881 |
| Виды | |
| Синонимы | |
| |
Аэлурозавр («кошачья ящерица», от Древнегреческий αἴλουρος «кот» и σαῦρος «ящерица») - маленький, плотоядный, вымерший род горгонопсий терапсиды от Средняя Пермь - Поздняя Пермь из Южная Африка. Он был обнаружен в бассейне Кару в Южной Африке и впервые назван Ричард Оуэн в 1881 году. Он был назван так потому, что, по-видимому, был предком кошачьих сумчатых, но еще не сам млекопитающее. Он содержит пять видов, А. фелинус, A. whaitsi, A. polyodon, A. wilmanae и A.? Watermeyeri.[1] А. фелинус, типовой вид, как правило, хорошо описан с установленными признаками, в то время как четыре других вида не связаны с их плохо сохранившимися голотипами.
Открытие
Аэлурозавр был открыт в 1881 г. в Бассейн Кару Южной Африки. Череп голотип отсутствовала заглазничная область, поэтому Оуэну оставалось описать переднюю часть. Осмотрев швы и зубы, он предположил, что первый образец принадлежит пожилому человеку. Аэлурозавр, видя, что они уже не в идеальном состоянии.[1]
Виды
А. фелинус
Первоначально описанная Оуэном, орбита представляет собой эллипс размером 2,5 см на 2 см, а ноздрю шириной 1,3 см и длиной 0,9 см. Верхняя челюсть имеет максимальную ширину примерно 3,5 сантиметра сразу под глазницами. Челюсть чуть больше 7,5 сантиметров в длину и 2 сантиметра в ширину охватывает почти весь череп. Этот экземпляр сохранился с закрытой пастью, а верхние зубы полностью закрывали зубы нижней челюсти. На верхней челюсти пять резцов, щель 0,8 сантиметра, собачий (Обнажено 1,2 сантиметра, общая длина примерно 3,6 сантиметра), еще 0,8 сантиметра зазора, а затем пять коренных зубов. После того, как Оуэн удалил альвеолярную стенку верхнего клыка верхней челюсти, он обнажил нижнечелюстной клык, который, как он обнаружил, был того же размера, что и верхнечелюстной.[1] Полукружный канал на А. фелинус и все другие горгонопсии предполагают, что их головы были наклонены вентрально, что характерно для хищники.[2]
Хотя первоначально Оуэн предполагал, что голотипом является череп взрослого человека, утверждалось, что на самом деле это череп подростка. Оуэн объяснил свою старость только состоянием его швов и зубов, в то время как другие заметили признаки, указывающие на молодой возраст, в том числе его «... короткая морда, большие орбиты, тонкие постклыковые зубы, протезирование зубов, многочисленные мелкие постклыковые зубы, хорошо развитые. foramina, большая надглазничная часть лобной части, расположенная спереди препариетальная, тонкие дуги черепа, узкий сошник, хорошо развитые небные бугорки, зубы на поперечных апофизах, большие эктоптеригоиды, тонкая нижняя челюсть и открытый симфиз ».[3]
А. вайци
Впервые описан Робертом Брумом в 1911 году. Голотип А. вайци - еще один череп, но в основном морда, причем главным признаком является более плоский симфиз. Его классификация менялась на протяжении всего столетия, так как у него очень мало определяющих признаков, все из которых могут быть ювенильными признаками других родов.[3]
A. polyodon
Впервые описан Брумом в 1935 году. Голотип А. полиодон это раздавленная морда. Первоначально названный Галеринус полиодон, он был переименован Аэлурозавр полиодон в 1970 г.[3]
A. wilmanae
Впервые описан Брумом в 1940 году. Голотип - это череп, который лучше всего сохранился из всех Аэлурозавр виды. Отличительной чертой является более крупная морда по сравнению с A. felinus, но в целом череп все еще невелик, всего 11 сантиметров в длину.[3]
А.? Watermeyeri
Впервые описан Брумом в 1940 году. Голотип представляет собой череп и первоначально назывался Сцилакоцефал Watermeyeri. Этот род все еще обсуждается, поскольку он имеет общие черты с обоими Аэлурозавр (например, большая орбита и короткая морда) и Алопозавр (например, более крупный препариетальный и постфронтальный).[3]
Геология / палеосреда
Аэрозавр felinus был первоначально добыт в Гофе бассейна Кару в Южной Африке, который включает Тапиноцефал и Сборка Pristerognathus Зоны.[4][5] Эти зоны скопления входят в состав Beaufort Group и простираются от среднего перима до поздней перми.[6] Стратиграфический состав группы Бофорта включает пласты алевролитов, аргиллитов и песчаников с признаками рек, текущих по суше в полузасушливых условиях. Находки плотных копролиты состоящие из костей, предполагают, что возле этих рек жили хищники.[7]
В то время как большинство горгонопсий были обнаружены в бассейне Кару в Южной Африке, недавно были обнаружены горгонопсии и в Вязниковском комплексе России.[8]
использованная литература
- ^ а б c Owen, R. 1881. О заказе Theriodontia с описанием нового рода и вида (Aelurognathus fel. Ow.). Quat. Jour. Геол. Soc. Лондон. (Том 37): 261-265.
- ^ Р. Араухо, В. Фернандес, М. Дж. Полсин, Ю. Фрёбиш, Р. М. С. Мартинс. 2017. Аспекты палеобиологии и эволюции горгонопсий: выводы из базикраниума, затылка, костного лабиринта, сосудистой сети и нейроанатомии. PeerJ. (Том 5): 1-45.
- ^ а б c d е Гебауэр, Э. (2007). Филогения и эволюция горгонопсии с особым упором на череп и скелет из GPIT / RE / 7113 ("Aelurognathus"? Parringtoni) (PDF) (Тезис). Диссертация Universität Tübingen.
- ^ Бунстра, Л. 1935. О южноафриканских рептилиях-горгонопсах, хранящихся в Американском музее естественной истории. Американский музей Новитатес. 772: 1-14.
- ^ Каммерер, C.F., R.M.H. Смит, М. О. Дэй, Б.С. Рубидж. 2015. Новые сведения о морфологии и стратиграфическом диапазоне среднепермского горгонопсиса Eriphostoma microdon. Статьи по палеонтологии. (Том 1) 2: 201-221.
- ^ Angielczyk, K. D., B. S. Rubidge, M.O. Day, F. Lin. 2016. Переоценка Brachyprosopus broomi и Chelydontops altidentalis, дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из средней зоны скопления тапиноцефалов средней перми в бассейне Кару, Южная Африка. Журнал палеонтологии позвоночных, (Том 36) 2. DOI: 10.1080 / 02724634.2016.1078342
- ^ Смит, Р. М. Х., Дж. Бота-Бринк. 2011. Морфология и состав костеносных копролитов из позднепермской группы Бофорта, бассейн Кару, Южная Африка. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология (Том 312): 40-53.
- ^ Каммерер, К.Ф. 2016. Об эволюционной истории Gorgonospia, с новой информацией об их глобальном первом и последнем появлении. Международный геологический конгресс. (Том 36): https://www.americangeosciences.org/sites/default/files/igc/4456.pdf
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Связанные категории: Терапсиды | Этот доисторический терапсид -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |