Акрофизетер - Acrophyseter

Акрофизетер Временной диапазон: Поздний миоцен ~13.65–5.33 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Акрофизетер деинодон череп
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Млекопитающие
Заказ:	Парнокопытные
Инфразаказ:	Китообразные
Надсемейство:	Physeteroidea
Семья:	incertae sedis
Род:	†Акрофизетер Ламберт, Биануччи и Мюизон, 2008 г.
Типовой вид
А. деинодон
Разновидность
А. деинодон Ламберт, Биануччи и Муйзон, 2008 г. (тип ) A. robustus Ламберт, Биануччи и Муйзон, 2016 г.

Акрофизетер это род из вымерший кашалоты который жил в Поздний миоцен у побережья Перу, состоящий из двух видов: А. деинодон и A. robustus. Это часть группы макрорапториальные кашалоты все они имели несколько общих черт для охоты на крупную добычу, такие как глубоко укоренившиеся и толстые зубы. Акрофизетер измерялся 3,9–4,3 метра (13–14 футов), что делало его самым маленьким хищным кашалотом. Из-за короткой заостренной морды и сильных изогнутых передних зубов он, вероятно, питался крупными морскими позвоночными животными своего времени, такими как тюлени и другие киты.

Таксономия

Акрофизетер, вместе с Брюгмофизетер, Ливятан, и Зигофизетер, принадлежат к группе макрорапториальные кашалоты, которые имеют приспособления для охоты на крупную добычу. Все они имеют большие, глубоко укоренившиеся зубы, покрытые эмаль как в верхней, так и в нижней челюсти, в отличие от современных кашалот (Physeter macrocephalus) без эмали и зубов на верхней челюсти.^[1] Считается, что рапториалы либо развили эти адаптации из базилозаврид -подобно предку или независимо один или два раза в группе.^[2] Вымершие подсемейство Hoplocetinae было предложено разместить эту группу вместе с родами Скальдицет, Диафороцетус, Идиорофус, и Hoplocetus. Это подсемейство парафилетический, в том смысле, что он не состоит из общего предка и всех его потомков.^[3]

В род Акрофизетер дома двух видов. В типовой вид, А. деинодон, был обнаружен в Суд-Сакако местонахождение из Формация Писко в Перу, начиная с Тортониан –Мессинианский этапы Миоцен около 8,5–6,7 миллион лет назад (mya); то образец голотипа, MNHN SAS 1626, представляет собой зрелую особь и состоит из черепа и челюсти, при этом большая часть зубов остается неповрежденной.^[4] Второй вид, A. robustus, известен по черепу также из формации Писко в местности Серро-ла-Бруха, названной MUSM 2182, датируемой Серравальский –Тортонские ярусы миоцена, старше не менее 9,2 млн лет назад. Второй А. деинодон образец права теменная кость из населенного пункта Агуада-де-Ломас был назван MNHM F-PPI 272 и датирован Мессинианский 6,9–6,7 млн ​​лет назад, хотя возможно, что это действительно A. robustus.^[2] MUSM 1399 черепа с отсутствующей передней половиной морды из местности Серро-ла-Бруха был упомянут Акрофизетер но не получил обозначения вида.^[5] A. robustus имел более заостренную морду, более прямые зубы, уменьшающуюся ширину нижней челюсти спереди назад, бороздку на боковой стороне морды и более четко очерченный надчерепной впадин, в котором располагались дыня орган, чем А. деинодон.^[2]

В название рода Акрофизетер происходит из Греческий Акрос- означает острый, который описывает короткую, заостренную, вздернутую морду; physeter–Такое название рода современных кашалот Physeter macrocephalus. В название вида деинодон происходит от греческого дейнос- значит ужасно - и одон-зуб.^[4]

Physeteroidea   Eudelphis         †Зигофизетер     †Брюгмофизетер       †Акрофизетер         †Ливятан       †Аулофизетер ?     Physeteridae     †Orycterocetus       †Идиорофус     †Physeterula               †Идиофизетер       Физетер     †Аулофизетер         †Плакозифий       †Диафороцетус       Kogiidae     †Априксокогия         Когиа     †Praekogia       †Скафокогия         †Thalassocetus

Отношения между Акрофизетер и другие кашалоты, рапторы выделены жирным шрифтом[6][2]

Описание

Верхние и нижние зубы

Акрофизетер оценивается в 3,9–4,3 метра (13–14 футов) с использованием расстояния между скуловыми костями по сравнению с размерами Зигофизетер, который относительно невелик, являясь самым маленьким из хищных кашалотов.^[2]

В отличие от современных кашалотов, А. деинодон имел зубы на верхней и нижней челюстях. Зубы были прочными и глубоко вошли в корни, особенно передние зубы, корни зубов были сравнительно толстыми с тонкими коронка зуба. Передние зубы были более коническими, чем задние. Нижние задние зубы были близко друг к другу, а расстояние между зубами увеличивалось спереди назад, что позволяет предположить, что они использовались для стрижки, в отличие от современных кашалотов, питающихся отсасыванием, у которых отсутствуют зубы на верхней челюсти. Передние зубы были больше изношенный по бокам, а нижние зубы больше стерты по середине. У него было 12 зубов в верхней челюсти и 13 зубов в нижней челюсти, и, как и у других хищных птиц, он имел эмаль зубов. В предчелюстные кости имел три зуба, а максиллы было девять зубов. Последние нижние зубы могли контактировать с небо.^[4] Обнаружен вдоль лунки зубов был щечные экзостозы костные наросты, которые могли образоваться во время прикусывания, чтобы укрепить зубы, выступая в качестве опоры. На задних зубах были более крупные щечные экзостозы, поскольку они испытывали большее давление во время прикусывания.^[5] Количество зубов A. robustus неизвестно, хотя считается похожим или таким же. Цемент постоянно добавлялся к зубам по мере их роста, как в косатки (Orcinus orca).^[2]

Как и другие кашалоты, Акрофизетер имел глубокую впадину на вершине черепа, надчерепную впадину. Этот бассейн в Акрофизетер навис над орбита вокруг глаза, но не распространялся на морду, в отличие от других хищных птиц. В отличие от более поздних видов кашалотов, Акрофизетер было две ноздри. В височные ямки по бокам черепа были такими же высокими, сколь и длинными, в отличие от Зигофизетер и Брюгмофизетер, который вытеснил надбровная дуга. Площадь между кондиллоидный отросток, который соединяет челюсть с черепом, и зубы, вероятно, были там, где жевательные мышцы мы. Надбровная дуга наклонена вниз под углом около 55 °. В затылочный гребень на тыльной стороне черепа нависал над надчерепным бассейном. В скулы были тонкие пластины, которые ограничивали ушные каналы. В морда был коротким и, в отличие от других кашалотов, имел отчетливую восходящую кривую. В отличие от других кашалотов, верхняя часть предчелюстных китов рядом с сошник не хватало глубокого паза.^[4] Левая ноздря была в пять раз больше правой, размером 30 и 7,2 миллиметра (1,18 и 0,28 дюйма) соответственно.^[2]

Палеоэкология

Короткая заостренная морда в сочетании с крепкими изогнутыми передними зубами наводит на мысль Акрофизетер нацеливались на крупную добычу и, возможно, использовали свои задние зубы для стрижки. В районе Сюд-Сакако формации Писко было обнаружено несколько морских позвоночных, которые Акрофизетер могли охотиться на: кита Писколитакс, КИТ Пискобалаена, печать Акрофока, Пингвин Spheniscus urbinai, морской ленивец Thalassocnus natans, крокодил Пискогавиалис, мегалодон, а широкозубая акула мако (Cosmopolitodus hastalis). Местность Серро-ла-Бруха родила дельфина Брахидельфис, Дельфин Atocetus iquensis, то кентриодонтид дельфин Белонодельфис, неуказанный клювый кит, неопределенные усатые киты, неуказанный тюлень-монах, Пингвин Spheniscus muizoni, мегалодон, широкозубая акула мако и вид Carcharhinus акула.^[4][2]

Рекомендации

1. Bianucci, G .; Ландини, В. (2006). "Кашалот-убийца: новый базальный физетероид (Mammalia, Cetacea) из позднего миоцена Италии". Зоологический журнал Линнеевского общества. 148: 103–131. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00228.x.
2. Lambert, O .; Bianucci, G .; де Мюзон, К. (2017). «Макрорапториальные кашалоты (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из миоцена Перу». Зоологический журнал Линнеевского общества. 179: 404–474. Дои:10.1111 / zoj.12456. Архивировано из оригинал 22 июля 2018 г.
3. Тоскано, А .; Абад, М .; Руис, Ф .; Muñiz, F .; Álvarez, G .; García, E .; Каро, Дж. А. (2013). "Nuevos Restos de Scaldicetus (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) del Mioceno Superior, Западный сектор Ла-Куэнка-дель-Гвадалквивир (Sur de España)" [Новые остатки Скальдицет (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) из верхнего миоцена, западный сектор впадины Гвадалквивир]. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas (на испанском). 30 (2). ISSN  2007-2902. Архивировано из оригинал 22 июля 2018 г.
4. Ламбер, Оливье; Биануччи, Джованни; Демуизон, Кристиан (2008). "Новый стеблевой кит-кашалот (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из последнего миоцена Перу". Comptes Rendus Palevol. 7 (6): 361–369. Дои:10.1016 / j.crpv.2008.06.002. Архивировано из оригинал 22 июля 2018 г.
5. Lambert, O .; Bianucci, G .; Битти, Б. Л. (2014). «Костяные наросты на челюстях вымершего кашалота поддерживают макрорапториальное питание у нескольких стеблевых фитероидов». Naturwissenschaften. 101 (6): 517–521. Bibcode:2014NW .... 101..517L. Дои:10.1007 / s00114-014-1182-2. PMID  24821119. Архивировано из оригинал 22 июля 2018 г.
6. Берта, А. (2017). Рост морских млекопитающих: 50 миллионов лет эволюции. Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 112–113. ISBN  978-1-4214-2326-5. Архивировано из оригинал 22 июля 2018 г.