Acleistorhinus - Acleistorhinus

Acleistorhinus
Временной диапазон: Ранняя пермь, 273.6–271.6 Ма
Голова Acleistorhinus 01.JPG
Иллюстрация Acleistorhinus череп и полное восстановление.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Clade:†Парарептилия
Заказ:†Проколофонономорфа
Семья:†Acleistorhinidae
Род:†Acleistorhinus
Дэли, 1969
Типовой вид
†Acleistorhinus pteroticus
Дэли, 1969 год.

Acleistorhinus (ah-kles-toe-RYE-nuss) - это вымерший род из парарептильный известно из Ранняя пермь (середина Кунгурский этап) Оклахома [1] Он известен как самый ранний из известных анапсид рептилия пока не обнаружил. В морфология нижнего височное окно из череп из Acleistorhinus имеет внешнее сходство с тем, что видели в синапсиды, Результат конвергентная эволюция. Только один разновидность, A. pteroticus, известна и классифицируется в Семья Acleistorhinidae, вместе с Колобомиктер (также из ранней перми Оклахомы).

Этимология

Acleistorhinus был впервые обнаружен и назван Элеонор Дейли в 1969 году в формации Хеннесси Южного Грандфилда, графство Тиллман, Оклахома. Название Acleistorhinus сочетает греческий рин (ῥῑ́ν), что означает «нос», и akleistos, по-гречески «незакрытый».

Описание и палеобиология

Череп

Реконструкция черепа Acleistorhinus pterotius Дэли. (A) вид сверху, (B) вид неба с опущенной левой челюстью, чтобы показать особенности, не видимые иным образом, (C) вид с затылочной части с удаленными челюстями и (D) вид сбоку. Масштаб равен 1 см

Хотя общая длина его тела неизвестна, Acleistorhinus длина черепа около 3,5 сантиметров.[2] С дорсальной стороны Acleistorhinus череп имеет треугольный контур. Поверхность черепа обычно гладкая с несколькими небольшими неглубокими круглыми ямками. Спереди морда плавно закругленная.[3] Каждая эллиптическая ноздря граничит с верхней челюстью. Зубная часть предчелюстной кости, кажется, направлена ​​на вершине несколько вниз. В каждой предчелюстной кости есть места для четырех зубов. Верхняя челюсть имеет дорсальное расширение сразу за ноздрями, образующими всю заднюю границу отверстия. Эта конфигурация напоминает конфигурацию проколофонид, черепах и неопиапсид и приводит к исключению слезной жидкости из задней границы ноздрей. Чуть более одной трети общей длины черепа составляет лобная часть. Он сужен кпереди за счет префронталов, но в остальном расширяется над орбитами.[4] Как правило, у ранних амниот самым крупным элементом была затылочная часть надзатылочной кости. В Acleistorhinus надзатылочная кость довольно пластинчатая. Уменьшение общего размера надзатылочной кости позволяет развить большое послеродовое окно, характерное для Reptilia.[5]

Зубы

Краевой зубной ряд состоит из слегка загнутых конусовидных зубов.[6] Клыковой области не видно, хотя второй верхнечелюстной зуб немного больше остальных. Зубчатая часть верхней челюсти проходит кзади от глазницы. Все предчелюстные зубы кажутся примерно одинакового размера и заметно меньше, чем на верхней челюсти. Верхнечелюстные кости имеют 11 и 13 с правой и с левой стороны соответственно, для каждого элемента достаточно места как минимум для 17 зубов. Меньшие зубы располагаются вдоль наклонной поверхности поперечного фланца, перед большим рядом зубов. На парасфеноид пластинка, кзади расходятся два отдельных парных ряда зубов. Самые боковые ряды расположены на гребне, проходящем по длине основного тела парасфеноида. Зубные гребни видны спереди, но, кажется, заканчиваются на том же уровне, что и зубы на поперечном фланце крыловидного отростка.

Среда обитания и диета

Рано Пермский период характеризуется разнообразием наземных растений, при котором насекомые быстро эволюционировали по мере того, как они следовали за растениями в новые места обитания. Acleistorhinus широко считается насекомоядное животное потому что зубы у него многочисленные, маленькие и заостренные. Задняя часть черепа широкая, поэтому орбиты выдвинуты вперед. Это дало бы определенную степень бинокулярного зрения. Acleistorhinus, земельный участок насекомоядное животное, восприятие глубины необходимо для поиска быстро движущихся объектов.

Классификация и виды

Род Acleistorhinus принадлежит к таксону парарептилия вместе с Millirettidae, Lanthanosuchidae, для которых это родственные таксоны, Макролетер и проколофония. В настоящее время известен только один вид Acleistorhinus, известный как Acleistorhinus pteroticus.

Недавнее повторное исследование, филогенетический анализ, Acleistorhinus указывает, что это раннее Пермский период амниот из Северной Америки, старейший известный член парарептилия, является сестринским таксоном русских Lanchanosuchidae.[7] Кроме того, результаты подтверждают гипотезу Laurin and Reisz (1995) о том, что Parareptilia является монофилетической группой, в то же время различающейся по количеству синапоморфий, диагностирующих кладу.[8] Признание Acleistorhinus и лантанозухиды как сестринские таксоны представляют новое свидетельство в пользу гипотезы о том, что парарептилы имели космополитическое распространение в палеозое. Эти сестринские отношения поддерживаются двенадцатью синапоморфиями. Кроме того, при подтверждении Acleistorhinus, лантанозухиды и Макролетер гнездясь внутри Parareptilia, становится очевидным благодаря специфическим взаимоотношениям внутри Amniota, что Parareptilia является монофилетическим таксоном.

Используя принцип минимального времени расхождения, последний раз обсужденный Нореллом (1992) и Вестфальском (1993), самый ранний парарептильный должен распространяться по крайней мере на Вестфальский (этап) Верхнего Каменноугольный. Это говорит о том, что все основные клады амниот Диапсида, Synapsida и Парарептилия все разошлись на ранних этапах эволюции излучения амниот. По крайней мере, парарептилы более разнообразны и обладают более богатой летописью окаменелостей, чем считалось ранее.

 Парарептилия  
 

†Миллиреттиды

 
 
 
 

†Acleistorhinus

 
 

†Lanthanosuchidae

 
 
 
 

†Макролетер

 
 

†Проколофония

 
 
 
 

Открытие

Acleistorhinus был обнаружен Дейли в 1969 г. Пермский период обнажения Формация Хеннесси, местность Южный Грандфилд на юго-западе Оклахомы.[9] В Формация Хеннесси считается современником Ричардс Спур местность рядом Fort Sill, Оклахома, поскольку они оба обладают смешанным фауна, который обычно разрознен и неполон. Кроме того, более 200 черепов и 500 образцов были собраны в Южном Грандфилде, только один экземпляр Acleistorhinus известен.[10][11] Весьма вероятно, что этот таксон неустойчив и обычно не сохранится в среде осадконакопления, которая характерна для большей части нижнего Пермский период из Северная Америка.

Открытие Acleistorhinus был далеко идущим, потому что до настоящего времени только Synapida и Diapsida могли проследить своих самых ранних известных членов до Северной Америки. Теперь парарептилы могут также проследить их самые ранние записи с того же континента.[12] Весьма вероятно, что все три основные клады амниот Diapsida, Synapsida и Parareptilia разошлись на ранних этапах эволюционного излучения, которое характерно для большей части ранней перми.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дейли, Э. (1969). "Новая рептилия Procolophonomorpha Procolophonoid из ранней перми Оклахомы". Журнал палеонтологии. 43 (3): 676–687.
  2. ^ Reisz, R.R .; Macdougall, M.J .; Модесто, С. (2014). «Новый вид парарептильного рода Delorhynchus, основанный на сочлененных останках скелета из отрога Ричардса, нижняя перми в Оклахоме». Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (5): 1033–1043. Дои:10.1080/02724634.2013.829844.
  3. ^ MacDougall, M.J .; Модесто, С.П .; Рейс, Р.Р. (2016). «Новая рептилия из местонахождения Ричардс Спур, Оклахома, США, и образцы раннепермской парарептильной диверсификации». Журнал палеонтологии позвоночных. 36 (5): e1179641. Дои:10.1080/02724634.2016.1179641.
  4. ^ Reisz, R.R .; Mueller, J .; Tsuji, L .; Скотт, Д. (2007). «Черепная остеология Belebey vegrandis (Parareptilia: Bolosauridae) из средней перми России и ее влияние на эволюцию рептилий». Зоологический журнал Линнеевского общества. 151 (1): 191–214. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2007.00312.x.
  5. ^ Модесто, С.П. (1999). «Colobomycter pholeter из нижней перми штата Оклахома: парарептиль, а не проторотиридид». Журнал палеонтологии позвоночных. 19 (3): 466–472. Дои:10.1080/02724634.1999.10011159.
  6. ^ Андерсон, J.M .; Cruickshank, A.R.I. (1978). "Биостратиграфия перми и триаса. Часть 5. Обзор классификации и распространения четвероногих пермо-триасовых отложений". Palaeontologia Africana. 21: 15–44.
  7. ^ Кейс, Э. К. (1911). «Ревизия Cotylosauria Северной Америки». Институт Карнеги Вашингтона. Публикация. 145: 1–122.
  8. ^ Лаурин, М .; Р. Р. Рейс (1995). «Переоценка ранней филогении амниот». Биологический журнал Линнеевского общества. 113 (2): 165–223. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00932.x. S2CID  29661691.
  9. ^ Цудзи, Л.А. (2006). «Анатомия черепа и филогенетические сходства пермского парарептиля Macroleter poezicus». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (4): 849–865. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [849: CAAPAO] 2.0.CO; 2.
  10. ^ Гоу, C.E. (1973). «Остеология и отношения Millerettidae (Reptilia: Cotylosauria)». Журнал зоологии. 167 (2): 219–264. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1972.tb01731.x.
  11. ^ Роберт Р. Рейс; Марк Дж. Макдугалл; Шон П. Модесто (2014). "Новый вид парарептильного рода Делоринх, основанный на сочлененных скелетных останках Ричардс Спур, нижняя пермь, Оклахома ". Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (5): 1033–1043. Дои:10.1080/02724634.2013.829844.
  12. ^ Фокс, Р. (1962). «Два новых пеликозавра из нижней перми Оклахомы». Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории. 12 (6): 297–307.

Внешний источник