Дихлорид ванадоцена - Vanadocene dichloride

Дихлорид ванадоцена
Имена
	Название ИЮПАК Дихлоробис (η5-циклопентадиенил) ванадий
	Другие имена Дициклопентадиенил ванадий дихлорид
Идентификаторы
Количество CAS	12083-48-6 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Сокращения	Cp2VCl2
ECHA InfoCard	100.031.943
PubChem CID	82917;
Номер RTECS	YW1580000;
UNII	4W2E0IDO21 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2024616 ;
	Улыбки c1ccc [cH-] 1.c2ccc [cH-] 2. [V + 4]. [Cl -]. [Cl-];
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС10Cl2V
Молярная масса	252,03 г / моль
Внешность	Зеленое твердое вещество
Плотность	1,7 г / мл
Температура плавления	разлагается
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	Растворимый (гидролиз)
Структура
Кристальная структура	Моноклиника
Координационная геометрия	Тетраэдр
Опасности
Главный опасности	Раздражающий
R-фразы (устарело)	R25 R36 / 37/38 R38
S-фразы (устарело)	S26 S28 S36 / 37/39 S45
NFPA 704 (огненный алмаз)	0 2 1
Родственные соединения
Родственные соединения	Дихлорид титаноцена; Цирконоцен дихлорид; Дихлорид гафноцена; Дихлорид ниобоцена; Танаталоцен дихлорид; Дихлорид молибденоцена; Дихлорид вольфрамоцена
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Дихлорид ванадоцена является металлоорганический комплекс с формулой (η⁵ -C₅ЧАС₅ )₂VCl₂ (обычно сокращенно Cp₂VCl₂). Это структурный аналог дихлорид титаноцена но с ванадием (IV) вместо титана (IV). Это соединение имеет один непарный электрон, поэтому Cp₂VCl₂ является парамагнитный. Дихлорид ванадоцена является подходящим предшественником для множества соединений бис (циклопентадиенил) ванадия (IV).

Подготовка

Cp₂VCl₂ был впервые подготовлен Уилкинсон и Бирмингем через реакцию NaC₅ЧАС₅ и VCl₄ в THF.^[1]

Реакции и использование

Состав использовался в органический синтез.^[2]

Восстановление дихлорида ванадоцена дает ванадоцен, (C₅ЧАС₅)₂В.

Нравиться дихлорид титаноцена, это органическое соединение был исследован как потенциальный противораковый препарат. Было высказано предположение, что он функционирует путем взаимодействия с белком. трансферрин.^[3]

Рекомендации

^ Wilkinson, G .; Бирмингем, Дж. Г. (1954). «Бис-циклопентадиенильные соединения Ti, Zr, V, Nb и Ta». Варенье. Chem. Soc. 76 (17): 4281–4284. Дои:10.1021 / ja01646a008.
^ Hirao, T .; Ogawa, A .; Асахара, М .; Muguruma, Y .; Сакураи, Х. (2005). "d,л-Селективное связывание типа пинакола с использованием цинка, хлорсилана и каталитического количества Cp₂VCl₂; дл-1,2-Дициклогексилэтандиол ". Органический синтез. 81: 26.
^ Хонзичек, Ян; Винкларек, Яромир (2015). «Биоинорганическая химия дихлорида ванадоцена». Неорганика Chimica Acta. 437: 87–94. Дои:10.1016 / j.ica.2015.08.008.

[wilkinson-1] Wilkinson, G .; Бирмингем, Дж. Г. (1954). «Бис-циклопентадиенильные соединения Ti, Zr, V, Nb и Ta». Варенье. Chem. Soc. 76 (17): 4281–4284. Дои:10.1021 / ja01646a008.

[2] Hirao, T .; Ogawa, A .; Асахара, М .; Muguruma, Y .; Сакураи, Х. (2005). "d,л-Селективное связывание типа пинакола с использованием цинка, хлорсилана и каталитического количества Cp₂VCl₂; дл-1,2-Дициклогексилэтандиол ". Органический синтез. 81: 26.

[3] Хонзичек, Ян; Винкларек, Яромир (2015). «Биоинорганическая химия дихлорида ванадоцена». Неорганика Chimica Acta. 437: 87–94. Дои:10.1016 / j.ica.2015.08.008.

[1]

[2]

[3]