Тетраметилбутан - Tetramethylbutane

Тетраметилбутан

Имена
Название ИЮПАК 2,2,3,3-тетраметилбутан[1]
Идентификаторы
Количество CAS	594-82-1 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	11185 N
ECHA InfoCard	100.008.961
Номер ЕС	209-855-6
PubChem CID	11675
UNII	EB34RI15NY Y
Номер ООН	1325
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9073204
ИнЧИ InChI = 1S / C8H18 / c1-7 (2,3) 8 (4,5) 6 / h1-6H3 N Ключ: OMMLUKLXGSRPHK-UHFFFAOYSA-N N
Улыбки СС (С) (С) С (С) (С) С
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС18
Молярная масса	114.232 г · моль^−1
Внешность	Белые непрозрачные восковые кристаллы
Запах	Без запаха
Температура плавления	От 98 до 104 ° С; От 208 до 219 ° F; От 371 до 377 К
Точка кипения	От 106,0 до 107,0 ° С; От 222,7 до 224,5 ° F; 379,1–380,1 К
Закон Генри постоянный  (kЧАС)	2,9 нмоль Па^−1 кг^−1
Термохимия
Теплоемкость (C)	232,2 Дж · К^−1 моль^−1 (при 2,8 ° C)
Стандартный моляр энтропия (Sо298)	273,76 Дж К^−1 моль^−1
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС^⦵298)	−270,3 - −267,9 кДж моль^−1
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС^⦵298)	−5,4526 - −5,4504 МДж моль^−1
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарело)	F Xn N
R-фразы (устарело)	R11, R38, R65, R67, R50 / 53
S-фразы (устарело)	(S2), S16, S29, S33
точка возгорания	4 ° С (39 ° F, 277 К)
Пределы взрываемости	1–?%
Родственные соединения
Родственные алканы	Неопентан 2,2-диметилбутан 2,3-диметилбутан Триптан Тетраэтилметан 2,2,4-триметилпентан 2,3,3-триметилпентан 2,3,4-триметилпентан Тетра-терт-бутилметан
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Тетраметилбутаниногда называют гексаметилэтан, это углеводород с формулой C₈ЧАС₁₈ или (H₃C-)₃C-C (-CH₃)₃. Это наиболее сильно разветвленный и самый компактный из многих октан изомеры, единственный с бутан (C4) позвоночник. Из-за своей высокосимметричной структуры он имеет очень высокую температуру плавления и небольшой диапазон жидкости; Фактически, это самый мелкий насыщенный ациклический углеводород, который появляется в твердом виде при комнатной температуре 25 ° C. (Среди циклических углеводородов кубан, С₈ЧАС₈ еще меньше и твердый при комнатной температуре.)

Соединение может быть получено реакцией Реактив Гриньяра терт-бутилмагний бромид с этилбромид, или из этилмагний бромид с терт-бутилбромид в присутствии марганец (II ) ионы.^[2] Полагают, что это превращение происходит через димеризацию двух трет-бутильных радикалов, которые образуются при разложении марганцевоорганических соединений, образующихся in situ.

Полное название соединения по ИЮПАК: 2,2,3,3-тетраметилбутан, но цифры в данном случае излишни, потому что другого возможного расположения «тетраметилбутана» нет.

Рекомендации

1. «Гексаметилетан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные данные и сопутствующая информация. Получено 11 марта 2012.
2. М. С. ХАРАЩ; Дж. У. ХЭНКОК; W. NUDENBERG; П. О. ТОНИ (1956). «Факторы, влияющие на течение и механизм реакций Гриньяра. XXII. Реакция реактивов Гриньяра с алкилгалогенидами и кетонами в присутствии солей марганца». Журнал органической химии. 21 (3): 322–327. Дои:10.1021 / jo01109a016.