Тессаратомиды - Tessaratomidae

Тессаратомиды
Взрослый Pycanum rubens на листе.
Pycanum rubens, взрослый из Национальный парк Гунунг Мулу, Малайзия
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Hemiptera
Подотряд:Гетероптеры
Инфразаказ:Пентатомоморфа
Надсемейство:Pentatomoidea
Семья:Тессаратомиды
Stål, 1864
Тип род
Тессаратома
Подсемейства

Тессаратомиды это семья из настоящие ошибки. В нем около 240 разновидность больших ошибок разделены на 3 подсемейства и 56 роды.

Тессаратомиды напоминают крупных жуков-вонючек (семейство Pentatomidae ) и иногда бывают довольно красочными. Большинство тессаратомидов Старый мир, только три вида известны из Неотропы. Некоторые представители Tessaratomidae проявляют материнскую заботу о яйцах и потомстве. Защитные химические вещества некоторых видов могут нанести значительный ущерб при попадании на кожу человека; они также могут вызвать временную слепоту.

Все виды исключительно едоки растений, некоторые из них имеют важное экономическое значение, поскольку сельскохозяйственные вредители. Некоторые виды также употребляются в пищу человеком в некоторых странах.

Описание

Более крупные виды Tessaratomidae неофициально известны как гигантские щитовые жуки, гигантские вонючие жуки, или же надутые вонючие ошибки,[1] но у них обычно нет коллектива распространенное имя и упоминаются в основном как тессаратомиды.

Тессаратомиды имеют яйцевидную или удлиненно-яйцевидную форму. Они варьируются по размеру от самых маленьких членов группы племя Сепинини от 6 до 7 мм (от 0,24 до 0,28 дюйма),[2] к большому Амиссус атлас племени Тессаратомини от 43 до 45 мм (от 1,7 до 1,8 дюйма).[3] Обычно они довольно большие и обычно превышают 15 мм (0,59 дюйма) в длину.[4]

Голова тессаратомид обычно небольшая и треугольная, с выступом. усики имеющий от 4 до 5 сегментов (хотя некоторые из них, например Сифнус, имеют относительно большие головы). Щиток (лат. "Маленький щит", твердое расширение грудная клетка покрытие брюшная полость в двукрылые ) имеет треугольную форму и не закрывает кожистую среднюю часть переднее крыло но часто частично покрывается переднегрудь. В лапки (конечные сегменты ног) имеют от 2 до 3 сегментов.[5] Их наиболее надежно отличить от пентатомид по шести обнаженным брюшным стенкам. дыхальца вместо пяти.

Как все двукрылые, вместо челюсти для жевания тессератомиды имеют колюще-сосательный ротовой аппарат для кормления (известный как рострум). У тессератомид рострум имеет 4 сегмента.[6]

Тессаратомиды часто ярко окрашены.[7]

Экология

Все тессаратомиды фитофаг. Обычно они питаются растениями, принадлежащими отрядам растений. Росалес и Sapindales, и проводят большую часть своей жизни в листьях и стеблях деревьев.[6][8] Они демонстрируют незавершенную метаморфозу и имеют продолжительность жизни, которая может составлять несколько лет.

Некоторые тессаратомиды охраняют свои яйца и нимф от хищники который может включать паразитоид осы и жуки-убийцы.

Жизненный цикл

Два бронзово-оранжевых жучка (Musgraveia sulciventris ) вязка.

Яйца тессаратомид имеют бочкообразную или шаровидную форму. Яйца имеют кольцо из небольших выпуклостей, известное как микропилярный отросток, которые позволяют сперматозоидам для оплодотворения попадать в яйцеклетки (через микропиларовые каналы). Они также обеспечивают доступ воздуха для развивающихся эмбрионов.

Яйца откладываются компактными гроздьями, приклеенными к листьям различных растений.[9] Расположение кладки может быть по шаблону. Например, в Pygoplatys tenangau, скопления яиц отчетливо шестиугольные;[10] пока в Piezosternum subulatum, они расположены в два аккуратных ряда.[11] Яйца обычно изначально белого, кремового или желтого цвета, но могут меняться по мере того, как эмбрионы внутри зрелый.[10][11][12]

Нимфы выходят из яиц через перистальтические движения и с помощью внутренней почти H-образной структуры в яйце, известной как «взрывающая яйца».[9]

Как и в других двукрылые, тессаратомиды гемиметаболический, проходящие неполные метаморфоза. Это означает, что они не обладают личинка и куколка этапы. Вместо этого молодые тессаратомиды (называемые нимфы ), вылупляются прямо из яиц. Нимфы похожи на взрослых взрослых, за исключением размера и отсутствия крыльев.

У личинок обычно проходит четыре-пять последовательных стадий линьки (шелушение ), увеличиваясь в размерах и становясь все более взрослыми с каждой стадией до финальной линьки. Этапы индивидуально известны как возрастов, причем самая ранняя стадия (сразу после вылупления) известна как первая нимфальная стадия.[13] Нимфы также могут значительно отличаться от взрослых по цвету и рисунку. У некоторых видов нимфы часто демонстрируют поразительно яркую окраску, в отличие от относительной серости взрослых особей. Цвета также могут различаться в зависимости от возраста.[13]

Спаривание между взрослыми особями может длиться несколько часов, при этом самец и самка прикрепляются встык.[10]

Жизненный цикл бронзово-оранжевого клопа (Musgraveia sulciventris )
Гроздь из 13 маленьких сферических яиц, склеенных на веточке. Через каждый видна пара глаз развивающегося эмбриона, за исключением неоплодотворенного яйца.
Маленький сплюснутый яйцевидный клоп, бродящий по веточке. Под ними лежат пустые яйца с дырочками на верхушках.
Овальная сплюснутая в дорсовентральном направлении нимфа бронзового оранжевого клопа на цитрусовом листе.
Бронзовый оранжевый жук цепляется за нижнюю часть апельсинового листа. Форма его тела отчетливо щитовидная.
Оставили: Яйца бронзово-оранжевых жуков. Вы можете различить эмбрионы через прозрачную оболочку яйца, а также через небольшое кольцо микропиларных отростков на каждом яйце. Второе яйцо справа внизу неоплодотворено и остается мутно-зеленым; В центре слева: Из яиц выходят нимфы. Рано возрастов бронзово-оранжевые клопы имеют ярко-зеленый цвет; В центре справа: Нимфа четвертого или пятого возраста отдыхает на цитрусовые лист. Теперь он ярко-оранжевого цвета с черными краями и маленькой черной точкой в ​​центре тела; Правильно: Взрослый бронзово-оранжевый жук на нижней стороне цитрусового листа. Взрослые особи имеют более тусклый цвет, чем нимфы. Внизу тоже зеленая нимфа третьего возраста.

Материнская забота

Отчетливо прямоугольная и сплюснутая в дорсовентральном направлении нимфа, ползающая по замшелым веточкам.
Ярко окрашенный и странной формы нимфы из Pycanum rubens мало похожи на взрослых.

Материнская забота хорошо задокументированный досоциальное поведение среди тессаратомидов. Впервые охрана яиц взрослыми самками была обнаружена в 1991 г. С. Татикавой среди японских видов родов. Пигоплатис (подсемейство Tessaratominae) и Erga (подсемейство Oncomerinae).[14][15]

В 1998 году Гогала и другие. описаны тессаратомины рода Пигоплатис из Таиланд и Малайзия демонстрирует охранное поведение яйца. Кроме того, они также показали еще одно замечательное материнское поведение. Плотное скопление маленьких нимф было сфотографировано в руках взрослых самок. Нимфы крепко прижимались к нижней стороне брюшка взрослых особей и друг к другу, образуя компактную массу. Самки кажутся свободными от своей ноши, они могут нормально ходить и даже летать. Однако личинок кормления не наблюдалось.[16] Такое поведение известно как «нимфальная форезия " (использовал прилагательно как «форетический»).[10][12][17]

в индонезийский разновидность Pygoplatys tenangau, откладывая кладку, самки прикрывают своим телом кладку из 70–120 яиц, буквально «стоя на страже» их.[18] При приближении они будут распылять защитную жидкость на предполагаемых нападающих и могут зажужжать крыльями. Однако они не откажутся добровольно от яиц, которые охраняют, и, если их поднять, попытаются удержаться за лист, к которому прикреплены их яйца. Обычно для вылупления яиц требуется чуть больше двух недель. Процесс вылупления занимает от 3 до 4 дней, в течение которых только что вылупившиеся нимфы сразу же карабкаются на брюшко своей матери. Было замечено, что они оставались форетическими в течение не менее 17 дней (Magnien и другие., 2008).[10]

В подсемействе Oncomerinae преимущественно Австралийский группа больших разноцветных жуков, задумчивое поведение варьируется от видов, которые его вообще не практикуют (показано Musgraveia sulciventris ) взрослым самкам, несущим первую и вторую возраст нимфы на брюшке.[19]

Взрослые самки-самки рода Lyramorpha будет охранять нимф как минимум до второго возраста.[19]

Онкомерины родов Кумаре, Гарсей, и Peltocopta демонстрируют самую передовую форму материнской заботы. Как и ранее описанный в Юго-Восточной Азии Пигоплатис у особей самки фактически носят молодых нимф на животе. По мере того, как нимфы становятся старше, они в конечном итоге отделяются от своих матерей, теряют свою яркую окраску и становятся более уединенными перед линькой во взрослых особей.[19] Виды, которые демонстрируют такое поведение, часто имеют значительно уплощенное и расширенное брюшко.[4]

Из австралийских онкомеринов бронзово-оранжевый жук (Musgraveia sulciventris ) является единственным видом, недвусмысленно задокументированным, у которого отсутствует материнское поведение насиживания. Эта особенность может быть связана с ненадежностью доступности пищевых растений для данного вида (Monteith, 2011). В отличие от других онкомерин, которые могут отложить только одну кладку яиц в течение определенного времени, необходимого для ухода за ними, М. sulciventris могут быстро произвести несколько кладок, потому что самкам не нужно о них заботиться.[15] Это позволяет М. sulciventris быстро увеличивать численность населения при благоприятных условиях.[19]

Защиты

Тессератомиды, как и большинство гетероптероптер, используют химическая защита (алломоны ),[20] источник общего названия для пентатомоиды - «вонючие жуки».[13] При угрозе тессаратомиды могут распылять сильную струю едкой жидкости на расстояние от 15 до 27 см (от 5,9 до 10,6 дюйма).[21]

Химические вещества, производимые гетероптеры обычно алканы и альдегиды из железы в грудная клетка. Составы, предназначенные в первую очередь для защиты от собратьев членистоногие (для которых они смертельны). Однако защитные химические вещества тессаратомидов (в частности, Тессаратома папиллезная и Musgraveia sulciventris) примечательны тем, что являются одними из самых изнурительных позвоночные, вероятно, защита специально от птиц.[21] Они могут вызвать повреждение кожи человека и даже вызвать временную слепоту при попадании в глаза.[10]

В Lyramoprha parens, нимфы, как известно, очень стадны, образуют массовые кормовые группы и перемещаются к новым местам кормления плотными группами. Считается, что такое поведение, а также их яркая окраска и вонючие железы помогают отпугивать потенциальных хищников.[19]

Агрегационное поведение также характерно для взрослых у некоторых видов. Помимо комбинированной химической защиты, другие возможные преимущества агрегации включают лучшие возможности для спаривания и укрытие, лучшее удержание влаги и тепла и возможное чувство безопасности. Известно, что клопы-одиночки у некоторых видов более пугливы, чем клопы в группах. Однако агрегация также может увеличивать угрозы болезни, паразиты, и паразитоиды.[22]

Если все эти средства защиты не срабатывают, тессаратомиды спасаются от хищников, улетая или падая на землю (за исключением случаев, когда самки охраняют яйца, как обсуждалось выше).[10][12]

Естественные враги

Жук-убийца ходит по тонкой металлической сетке.
Две маленькие осы отдыхают на ближайших стеблях растений, а еще несколько появляются из яиц хозяина.
Оставили: Австралийский обыкновенный жук-убийца Pristhesancus plagipennis это хищник бронзового оранжевого жука Musgraveia sulciventris.
Правильно: Паразитоид осы из род Триссолькус выходящий из яиц пентатомид, Graphosoma italicum.

Естественные враги тессаратомид включают несколько крошечных паразитоид осы а также другие двукрылые.[23]

Паразитоидные осы, паразитирующие на тессаратомидах, обычно происходят из семей Eupelmidae, Scelionidae, и Энциртиды. Взрослые самки ос-паразитоидов будут искать яйца, отложенные тессаратомоидами. Найдя их, они проткнутся яйцекладчики в них и откладывать яйца внутрь.[24] Из яиц паразитоидных ос вылупляются и развиваются внутри яиц тессаратомид, питаясь эмбрионом тессаратомид и в конечном итоге убивая его. Зараженные яйца обычно темнеют по мере взросления личинки осы. Примерно через неделю из пустого яйца вылезут одна или несколько взрослых ос.[25]

Musgraveia sulciventris паразитирует осы Eupelmus poggioni и Теленомус spp .; Тессаратома яваница осами Анастатус Колемани и Анастатус кашмиренсис (?); И гигантский вонючий личи Тессаратома папиллезная осами Ooencyrtus phongi, Анастатус виды (особенно Anastatus japonicus ), и Триссолькус виды (особенно Trissolcus latisulcus ).[23]

У тессаратомидов считается сельскохозяйственные вредители (словно Musgraveia sulciventris и Тессаратома папиллезная) паразитирующие на них ос изучаются как потенциальные агенты биологической борьбы.[26][27] в Фуцзянь, Гуандун, и Гуанси провинции Китая, массовое разведение Anastatus japonicus выпускаются в бой Тессаратома папиллезная вредители личи и лонган посевы. Сообщается, что те же меры предпринимаются и в Таиланде.[12]

Musgraveia sulciventris также преследуется хищниками пентатомид Асопус и жуки-убийцы (семья Reduviidae ) вида Pristhesancus papuensis и Pristhesancus plagipennis.[23]

Экономическое значение

Как еда

Женщина в защитных перчатках с ведром в руках тянется к ветвям небольшого дерева, чтобы поймать вонючих насекомых.
Сотни живых вонючих насекомых в ведре.
Одна женщина осторожно помешивает вонючих насекомых в ведре, а другая наливает в него небольшое количество воды.
Съедобные вонючие клопы (Encosternum delegorguei ) собирают рано утром. Их помещают в ведро с небольшим количеством теплой воды и встряхивают, чтобы они высвободили неприятный вкус. защитные химикаты.[22]
Мертвые и высушенные вонючие жуки разложены по нейлоновому мешку для зерна и сортируются
Съедобные вонючие клопы (Encosternum delegorguei ) после того, как они были отварены и высушены.[22]

Съедобный жучок Encosternum delegorguei потребляется как пища для человека в Зимбабве и среди Люди Venda из Южная Африка.[22][28] Насекомые светло-зеленого цвета и довольно крупные, в среднем 25 мм (0,98 дюйма) в длину. Они наиболее широко известны в Южной Африке как «тонголифха», хотя также известны как «цононо».[29] В Зимбабве они известны как «харурва» или «харугва».[30]

Encosternum delegorguei собираются незадолго до рассвета, когда они наименее активны и их легче поймать. Их ловят осторожно, стараясь не убить. Химические вещества, выделяемые насекомыми, часто могут окрашивать руки сборщиков в оранжевый цвет, если они собирают их голыми руками. Ошибки, умершие во время сбора, тщательно отделяются от живых ошибок. Это связано с тем, что химические вещества, хранящиеся в вонючих железах, неприятны на вкус - они очень горькие.[31] Поскольку мертвые клопы не могут выделять оставшиеся химические вещества в своем теле, они считаются непригодными для употребления и выбрасываются. Оставшихся живых клопов помещаем в ведро с небольшим количеством теплой воды. Затем его тщательно перемешивают, чтобы заставить их в тревоге выпустить все свои защитные химические вещества. Это повторяется еще несколько раз, пока их вонючие железы не истощатся.[31][32]

Затем живых насекомых с пустыми вонючими железами кипятят в воде. После этого производится дальнейшая сортировка. Мертвых насекомых, которые умерли до того, как они успели высвободить все свои химические вещества, можно отличить от «чистых» насекомых по их почерневшим животам после кипячения.[31] Они также отклоняются. Оставшиеся клопы сушат на солнце.[32]

В случаях, когда насекомые были собраны мертвыми, используется другой метод удаления химикатов. Жучкам обезглавливают и осторожно выдавливают, чтобы химические вещества из их вонючих желез вытекали из отрезанной шеи. Затем выделяемые жидкости вытираются, а насекомые кипятят и сушат на солнце, как и в предыдущей процедуре.[32]

После удаления крыльев сушеных жуков можно есть как есть, обжаривать с небольшим количеством соли или готовить с кашей, которая называется папа. Считается, что они являются хорошим источником белок.[33]

Уменьшение урожая Э. делегоргуэй вызывает беспокойство в последние годы. Это может быть связано с уменьшением количества доступных пищевых растений, которые заготавливаются на месте на дрова. В Южной Африке проводятся исследования способов обеспечения устойчивого сбора урожая. Э. делегоргуэй, а также возможности выращивания в неволе для потребления человеком.[22]

В Таиланд (где, как сообщается, поедается 81 вид насекомых), крупные тессаратомиды родов Пигоплатис и Тессаратома (Т. papillosa и T. javanica ) съедены.[34]

В Лаос, Тессаратома квадрата, местные жители также называют "миен киенг".[35] Этот же вид едят и среди Гало люди Северо-Востока Индия где они известны как «тари». Употребляются только взрослые. Крылья удаляются, а жуков съедают сырыми или варят в чатни.[36]

Как вредители сельскохозяйственных культур

Гигантские вонючие личи, Тессаратома папиллезная, являются вредителями деревьев личи (Litchi chinensis ) в Китай.[6][37] Они также питаются близкородственными Sapindaceae фруктовые деревья любят лонган (Димокарпус лонган) и рамбутан (Nephelium lappaceum). Тесно связанные Тессаратома квадрата и Тессаратома яваница также второстепенные вредители яблоко, груша, и деревья личи.[26][38]

Tessaratoma papillosa нимфа первой возрастной стадии.jpgTessaratoma papillosa nymph.jpg
Tessaratoma papillosa adult.jpg
Верхний левый: Первый возраст нимфа гигантского щитового жука личи (Тессаратома папиллезная ) из Китай; Правильно: Ярко окрашенный старше нимфа того же вида; Нижний левый: Тускло окрашенный взрослый.

Бронзово-оранжевые жучки (Musgraveia sulciventris) являются серьезными вредителями для цитрусовые посевы в Австралия. Это очень большие жуки, около 20 мм (0,79 дюйма) в длину, чьи родные растения-хозяева являются членами семьи rue, Rutaceae.[5]

В Индонезия, тессаратомид Pygoplatys tenangau, в местном масштабе известный как «тенангау», считается одним из самых серьезных вредителей садов Дамар.[39] Сады Дамар - это возделываемые леса из деревьев родов Shorea, Баланокарпус, или же Надежда используется как источник Смола дамар. П. тенангау единственный известный тессаратомид, который питается Dipterocarpaceae.[10]

В Папуа - Новая Гвинея, Agapophyta viridula и Agapophyta similis считаются вредителями Тефрозия виды и голубь горох (Cajanus Cajan). Agapophyta bipunctata известны второстепенные вредители кокосы (Cocos nucifera) и саго (Метроксилон сагу ) также.[40]

Классификация и распространение

Tessaratomidae были впервые описаны как семейная группа Шведский энтомолог Карл Стол в 1864 г.[5] В 1900 г. Венгерский энтомолог Геза Хорват разделил семью на 9 племена и установил ключ к определению родов. Английский энтомолог Джордж Уиллис Киркалди увеличил количество подсемейств Tessaratomidae до 11 в 1909 г. Деннис Лестон (1955) следовал системе Киркалди, но переклассифицировал некоторые племена в подтяжки. Текущая классификация основана на работе Прамод Кумар в 1969 г. сократили количество подсемейств до трех - Natalicolinae, Oncomerinae и Tessaratominae; причем Tessaratominae подразделяются на три трибы - Prionogastrini, Sepinini и Tessaratomini. Последующие редакции Sinclair (1989), Rolston и другие. (1993), Schuch & Slater (1995), Sinclair (2000), Cassis & Gross (2002) и Rider (2006) все основаны на системе Кумара.[6][41]

Tessaratomidae классифицируется как порядок Hemiptera (настоящие ошибки), подотряд Гетероптеры, инфраотряд Пентатомоморфа, и надсемейство Pentatomoidea (защита от ошибок и вонючих насекомых). В настоящее время он разделен на три подсемейства: Natalicolinae (с 8 родами), Oncomerinae (с 15 родами) и Tessaratominae (с 33 родами и один род не определен).[41]

В основном они встречаются в тропической Африке, Азии и Океании, хотя несколько видов можно найти в Неотропы и Австралия. Известно около 240 видов.[42]

Ниже перечислены три подсемейства; их авторы и типовые роды; относящиеся к ним племена, подтрибы и роды; и их диапазоны распределения:[43]

  • Подсемейство Oncomerinae Stål, 1870 - типовой род: Онкомерис Ляпорт, 1832 г.
  • Агапофита - Австралия, Молуккские острова, Новая Гвинея, Соломоновы острова
  • Кумаре - Австралия (Квинсленд)
  • Erga - Австралия
  • Гарсей - Австралия (Квинсленд)
  • Lyramorpha - Австралия, Молуккские острова и Новая Гвинея.
  • Musgraveia - Австралия
  • Neosalica - Мьянма, Китай, Индия, Суматра и Вьетнам
  • Онкомерис - Австралия, Малые Зондские острова, Молуккские острова, Новая Гвинея, Сулавеси.
  • Peltocopta - Австралия
  • Пьезостерн - Африка, острова Зеленого мыса, Центральная Америка и Карибский бассейн, Мадагаскар, Южная Америка
  • Плисфен - Австралия, Новая Гвинея, Соломоновы острова, Юго-Восточная Азия
  • Rhoecus - Австралия
  • Sciadiocoris - Папуа - Новая Гвинея
  • Стилида - Австралия
  • Тамолия - Новая Гвинея
  • Тибиоспина - Австралия (Квинсленд)
  • Подсемейство Тессаратомины Stål, 1865 - типовой род: Тессаратома Лепелетье и Сервиль, 1825 г.
  • Subtribe Platytataria Хорват, 1900 г. - типовой род: Platytatus Бергрот, 1892 г.
  • Subtribe Сепинария Хорват, 1900 г. - типовой род: Сепина Синьоре, 1861 г.
  • Племя Тессаратомини Stål, 1864 - типовой род: Тессаратома Лепелетье и Сервиль, 1825 г.
  • Subtribe Евстенария Stål, 1870 - типовой род: Евстен Ляпорт, 1832 г.
  • Subtribe Тессаратомария Stål, 1864 - типовой род: Тессаратома Лепелетье и Сервиль, 1825 г.

Эволюция

Окаменелости

Ископаемый образец, названный Tesseratomoides maximus и предположительно принадлежал к Tessaratomidae, был обнаружен в 1967 году из эоцен из Германия; но образец был опубликован без формального описания и поэтому неприемлем в качестве действительного таксон.[5] Другой ископаемый род, Латакорис, от Миоцен Формация Латах из Айдахо, был описан в 1931 г. Т.Д.А. Кокерелл.[45][46]

Филогения

Исследование филогенетических отношений надсемейство Pentatomoidea в 2008 г. указывает на то, что Tessaratomidae и Dinidoridae представлял монофилетическая группа. Однако проблема с получением достаточного количества материалов для экзамена для обеих групп оставляет этот вопрос нерешенным.[17]

Ниже морфологический невзвешенное дерево надсемейства Pentatomoidea после Grazia и другие. (2008). Жирным шрифтом выделены Tessaratomidae. И Dinidoridae, и Tessaratomidae показаны пунктирными линиями, что означает неопределенный статус.[47]

      ←      
             

Urostylididae

 
             
             

Saileriolidae

 
             
             

Acanthosomatidae

 
             
             
             

Тессаратомиды

 
             

Dinidoridae

 
  Cydnidae  Sensu lato   
             

Cydnidae

 
             

Thaumastellidae

 
             

Parastrachiinae

 
 
             
             

Thyreocoridae

 
             

Lestoniidae

 
             

Phloeidae

 
             
             

Scutelleridae

 
             

Plataspididae

 
 
             

Pentatomidae

 
             

Canopidae

 
             

Megarididae

 
 
 
 
 
 
 

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Седрик Гиллотт (1995). Энтомология. Springer. п. 604. ISBN  978-0-306-44967-3.
  2. ^ Филипп Маньен (12 декабря 2007 г.). "Sepina aberrans (Schouteden, 1905) ". Heteroptera, сайт Организации Объединенных Наций для лесных пуз.. Получено 30 апреля, 2011. Внешняя ссылка в | publisher = (помощь)
  3. ^ "Хоу Дзуки ан" タ イ ヨ ロ イ オ オ カ メ ム シ (на японском языке).世界 の カ メ ム シ. 12 декабря 2007 г.. Получено 30 апреля, 2011.
  4. ^ а б Майк Пикер; Чарльз Гриффитс и Алан Уивинг (2004). Полевой справочник насекомых Южной Африки. Струик. п. 134. ISBN  978-1-77007-061-5.
  5. ^ а б c d Рэндалл Т. Шу и Джеймс Александр Слейтер (1995). Настоящие жуки мира (Hemiptera: Heteroptera): классификация и естествознание. Издательство Корнельского университета. п. 241. ISBN  978-0-8014-2066-5.
  6. ^ а б c d Джен-Зон Хо и Ён-Фа Чен (2010). "Обзор семейства Tessaratomidae (Hemiptera: Pentatomoidea) Тайваня с описаниями недавно зарегистрированных двух родов и пяти видов (台灣 荔 蝽 科 昆蟲 二 新 紀錄 五 新 種)" (PDF). Тайваньский журнал биоразнообразия (台灣 生物 多樣性 研究) (на английском и китайском языках). 12 (4): 393–406. Получено 30 апреля, 2011.
  7. ^ Август Даниэль Иммс; Оуэн Уэстмакотт Ричардс и Ричард Гарет Дэвис (1977). Общий учебник энтомологии Иммса. Том 2. Спрингер. С. 741–742. ISBN  978-0-412-61390-6.
  8. ^ Г. Кассис и Гордон Ф. Гросс (2002). Зоологический каталог Австралии: Hemiptera: Heteroptera (Pentatomomorpha).. Csiro Publishing. п. 604. ISBN  978-0-643-06875-9.
  9. ^ а б T.R.E. Саутвуд (1956). "Строение яиц наземных гетероптероптер и его связь с классификацией группы" (PDF). Труды Лондонского королевского энтомологического общества. 108 (6): 163–221. Дои:10.1111 / j.1365-2311.1956.tb02269.x. Получено 1 мая, 2011.
  10. ^ а б c d е ж грамм час Филипп Маньен; Коэн Сметс; Доминик Плуот-Сигвальт и Жером Констан (2008). "Новый вид Пигоплатис Даллас (Heteroptera, Tessaratomidae) из агролесов Дамар на Суматре: описание, неполовозрелые особи и биология » (PDF). Nouvelle Revue d'Entomologie. 24 (2): 99–112. Получено 30 апреля, 2011.
  11. ^ а б Джонатан Фигероа Хименес и Ноэли Трабаль. "Piezosternum subulatum (Тунберг 1783 г.) " (PDF). Биологический факультет Университета Пуэрто-Рико в Маягуэсе. Получено 1 мая, 2011. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  12. ^ а б c d Джон Л. Капинера (2008). Энциклопедия энтомологии. Springer. п. 2749. ISBN  978-1-4020-6242-1.
  13. ^ а б c Тони, Сэнди и Питер Чу (7 августа 2010 г.). «Семейство Tessaratomidae - большие вонючие клопы». Брисбенские насекомые и пауки. Получено 1 мая, 2011.
  14. ^ С. Татикава (1991). Исследования субсоциальности японских гетероптерых(на японском языке). Токийская сельскохозяйственная пресса, Токио.
  15. ^ а б Дже Чоу и Бернард Дж. Креспи (1997). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных.. Издательство Кембриджского университета. С. 94, 103–105. ISBN  978-0-521-58977-2.
  16. ^ Матия Гогала; Хой-Сен Йонг и Карстен Брюль (1998). "Материнская помощь в Пигоплатис ошибки (Heteroptera: Tessaratomidae) " (PDF). Европейский журнал энтомологии. 95: 311–315. ISSN  1210-5759. Получено 30 апреля, 2011.
  17. ^ а б Хоселия Грация; Рэндалл Т. Шуб и Уорд К. Уиллер (2008). «Филогенетические отношения семейных групп у Pentatomoidea на основе морфологии и последовательностей ДНК (Insecta: Heteroptera)» (PDF). Кладистика. 24 (6): 932–976. Дои:10.1111 / j.1096-0031.2008.00224.x. Получено 27 апреля, 2011.
  18. ^ Кайл Р. Конрад (2009). «Родительская забота о членистоногих: организация скобок и обсуждение поведения» (PDF): 4. Получено 30 апреля, 2011. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  19. ^ а б c d е Джефф Б. Монтейт (2011). «Материнская забота, кормовые растения и распространение австралийских онкомерин (Hemiptera: Heteroptera: Tessaratomidae)» (PDF). Австралийский энтомолог. 38 (1): 37–48. Архивировано из оригинал (PDF) 6 июля 2011 г.. Получено 30 апреля, 2011.
  20. ^ Ашраф М. Эль-Сайед (6 ноября 2009 г.). «Соединения рода: Тессаратома, Семейство: Tessaratomidae, Отряд: Heteroptera ". Pherobase. Получено 1 мая, 2011.
  21. ^ а б Ян Рашка (2009). Функция заднегруди у наземных гетероптерых (PDF) (Диплом бакалавра). Универзита Карлова v Празе. Получено 1 мая, 2011.
  22. ^ а б c d е К. М. Дзерефос; Э. Т. Ф. Витковски и Р. Томс (2009). "Жизненные особенности съедобного жука-вонючка, Encosternum delegorguei (Hem., Tessaratomidae), традиционная еда на юге Африки ». Журнал прикладной энтомологии. 133 (9–10): 739–759. Дои:10.1111 / j.1439-0418.2009.01425.x.
  23. ^ а б c Дэвид А. Райдер (14 января 2008 г.). «Индекс естественных врагов». Кафедра энтомологии Государственного университета Северной Дакоты. Получено 1 мая, 2011.
  24. ^ Лю Юй Фан и Гу Дэсян (2000). "Поведение яичного паразитоида в поисках хозяина Анастатус японский". Китайский журнал биологического контроля. 16 (1): 1–4. ISSN  1000-1034. Получено 1 мая, 2011.
  25. ^ «Паразитоиды». Комплексная борьба с вредителями (IPM) Таиланд. Получено 5 мая, 2011.
  26. ^ а б Васудха Гаутам, Сунил Кумар и М.А. Хан (2004). «Естественный яичный паразитизм личи-вонючего клопа, Тессаратома яваница (Тунберг) (Hemiptera: Pentatomidae) в Индии ". Журнал биологического контроля. 18 (2): 199–201. ISSN  0971-930X. Получено 1 мая, 2011.
  27. ^ Лю Юй Фан; Чжан ГуРен; Гу Дэсян (2008). "Естественное влияние яичных паразитоидов на насекомых-вонючих личи" Тессаратома папиллезная (Heteroptera: Pentatomidae) в LItchi Orchard ". Наука о насекомых. 7 (4): 322–328. Дои:10.1111 / j.1744-7917.2000.tb00230.x.
  28. ^ Кэти Дзерефос; Дэвид А. Райдер (28 июля 2010 г.). "Тонголифха (Encosternum delegorguei)". Кафедра энтомологии Государственного университета Северной Дакоты. Получено 30 апреля, 2011.
  29. ^ Кэти Дзерефос. «Традиционная кухня с отличием». Национальный парк Крюгера. Получено 30 апреля, 2011.
  30. ^ Патиса Ньяти (2005). Культурное наследие Зимбабве. Коллектив африканских книг. п. 94. ISBN  978-0-7974-2897-3.
  31. ^ а б c Филипп Чидаваензи (7 сентября 2010 г.). «Харурва - больше, чем еда в Биките». День новостей. Получено 30 апреля, 2011.
  32. ^ а б c Роб Томс и Машуду Тхагвана (2002). "Ешьте свои ошибки!". Наука в Африке. Архивировано из оригинал 16 апреля 2011 г.. Получено 30 апреля, 2011.
  33. ^ Лия Сноу Тэффо (2006). Пищевая и лечебная ценность съедобного червяка, Encosternum delegorguei Спинола, потребляемая в провинции Лимпопо в Южной Африке, и ее растение-хозяин. Dodonaea viscosa Жак. var. узколистная (PDF) (Кандидатская диссертация). Университет Претории. Получено 30 апреля, 2011.
  34. ^ Юпа Ханбунсонг (2010). «Съедобные насекомые и связанные с ними пищевые привычки в Таиланде» (PDF). У Патрика Б. Дерста; Деннис В. Джонсон; Робин Н. Лесли; Кеничи Шоно (ред.). Лесные насекомые в пищу: люди кусаются. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Региональное отделение для Азии и Тихого океана. ISBN  978-92-5-106488-7.
  35. ^ Сомхит Булидам (2010). «Съедобные насекомые в рыночной экономике Лаоса» (PDF). У Патрика Б. Дерста; Деннис В. Джонсон; Робин Н. Лесли; Кеничи Шоно (ред.). Лесные насекомые в пищу: люди кусаются. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Региональное отделение для Азии и Тихого океана. ISBN  978-92-5-106488-7.
  36. ^ Джхарна Чакраворти; Сампат Гош и Виктор Бенно Мейер-Рохов (2011). «Практики энтомофагии и энтомотерапии членами племен ньиши и гало, двух этнических групп штата Аруначал-Прадеш (Северо-Восточная Индия)». Журнал этнобиологии и этномедицины. 7 (5): 5. Дои:10.1186/1746-4269-7-5. ЧВК  3031207. PMID  21235790.
  37. ^ Чен Шупей; Чжоу Лян И. «荔枝 椿象 (Tessaratoma papillosa (Drury))» (на китайском языке). Тайваньский институт сельскохозяйственных исследований. Получено 30 апреля, 2011.
  38. ^ Дэвид А. Райдер (5 октября 2009 г.). "Записи хозяина растения: Tessaratomidae". Кафедра энтомологии Государственного университета Северной Дакоты. Получено 30 апреля, 2011.
  39. ^ Субэкти Рахайу, Коэн Сметс, Мартин Линдгрен и Фаузан Азима (2005). "Hama repong damar dan pengendaliannya" (на индонезийском). Всемирный центр агролесоводства - ICRAF, региональный офис SEA. Получено 30 апреля, 2011. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  40. ^ Брюс Р. Френч. Насекомые-вредители пищевых растений Папуа-Новой Гвинеи: конспект (PDF). Получено 30 апреля, 2011.
  41. ^ а б Л. Х. Ролстон; Р.Л. Аалбу; М.Дж. Мюррей и Д.А. Райдер (1993). "Каталог тессаратомид мира" (PDF). Журнал сельского, лесного и рыбного хозяйства Папуа-Новой Гвинеи. 36 (2): 36–108. Получено 30 апреля, 2011.
  42. ^ Роберт Г. Футтит; Питер Холдридж Адлер (2009). Биоразнообразие насекомых: наука и общество. Издательство Корнельского университета. п. 247. ISBN  978-1-4051-5142-9.
  43. ^ Филипп Маньен (31 октября 2009 г.). «Каталог Tessaratomidae». Heteroptera, сайт организации для лесных пузей. Получено 30 апреля, 2011. Внешняя ссылка в | publisher = (помощь)
  44. ^ Дэвид А. Райдер (1998). «Номенклатурные изменения в Pentatomoidea (Hemiptera-Heteroptera: Pentatomidae, Tessaratomidae). III. Изменения на общем уровне» (PDF). Proc. Энтомол. Soc. Стирка. 100 (3): 504–510. Получено 30 апреля, 2011.
  45. ^ Дэвид А. Райдер (18 сентября 2009 г.). «Индекс рода - L». Кафедра энтомологии Государственного университета Северной Дакоты. Получено 30 апреля, 2011.
  46. ^ Т.Д.А. Кокерелл (1931). "Насекомые из миоцена (латах) Вашингтона". Анналы Энтомологического общества Америки. 24 (2): 307–309. ISSN  1938-2901. Получено 30 апреля, 2011.
  47. ^ Димитри Фореро (13 марта 2009 г.). «Пентатомоидея». Веб-проект "Древо жизни". Получено 28 апреля, 2011. Внешняя ссылка в | publisher = (помощь)

внешняя ссылка