Россомирмекс - Rossomyrmex

Россомирмекс
Rossomyrmex proformicarum casent0178514 профиль 1.jpg
R. proformicarum рабочий из россии
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Перепончатокрылые
Семья:
Formicidae
Подсемейство:
Formicinae
Племя:
Formicini
Род:
Россомирмекс

Арнольди, 1928 г.
Типовой вид
Россомирмекс проформикарум
Арнольди, 1928 г.
Разнообразие[1]
4 вида

Россомирмекс это род из муравей-раб в подсемейство Formicinae.[2] Род состоит из четырех разновидность, каждый с одним хозяин из рода Проформика, и имеет очень широкий диапазон распространения от Китай на юго-восток Испания, от огромных протяженных равнин до вершин высоких гор.[3]

Разновидность

Распределение

Азиатские пары паразит-хозяин живут в основном на обширных равнинах, тогда как испанская пара Р. minuchae–P. longiseta Обитает на вершине трех высоких гор на юге Испании.[4] Несмотря на эту очевидную разницу в среде обитания (протяженные равнины против высоких гор), абиотический условия очень похожи и соответствуют типичным засушливым степь. Однако главное отличие состоит в том, что испанское население невелико и географически изолировано друг от друга.[5]

Рабство

Россомирмекс один из двух обязать роды-рабовладельцы в подсемействе Formicinae, другое существо Полергус.[3] Оба рода развили рабовладельческое поведение. независимо и близки филогенетический родственники.[6] Однако они более тесно связаны с паразитирующими на них родами, чем друг с другом.[6] и Россомирмекс более тесно связан с Катаглифис чем Полергус.[7]

Пары паразит – хозяин

Каждый паразит вид имеет одного хозяина из рода Проформика, формируя уникальные совместное развитие пары:[5]

Рейды

Паразитированные гнезда нуждаются в периодическом пополнении рабочих хозяев, и делается это путем налетов. Стандартный процесс состоит в том, что после нахождения нового гнезда хозяина для вторжения рабочий-паразит отмечает путь к его гнезду с помощью феромоны, а затем через несколько секунд начинают привлекаться товарищи-рабовладельцы. Затем они быстро идут к целевому гнезду хозяев, атакуют его и несут столько же личинки и куколки насколько возможно, и возвращаются в свое гнездо по тому же следу, отмеченному феромоном. Работники атакованного гнезда могут драться или убегать, хотя в Проформика, наиболее распространенное поведение - бегство, вероятно, потому что хозяева всегда проигрывают драки. Россомирмекс является единственным рабовладельцем, который использует исключительно взрослый транспорт и единую цепочку вербовки вместо феромонов во время рейдов. Такое поведение, вероятно, ограничивается засушливой средой обитания: налеты происходят в начале лета, когда температура поверхности почвы может достигать 30 ° C - температуры, при которой феромоны быстро испаряются. Это условие требует, чтобы Россомирмекс рейды кажутся менее эффективными, чем рейды с феромонами; это, вместе с обычным поведением бегства Проформика host позволяет выжить нескольким атакованным гнездам.[8] Наконец, еще одно важное отличие в рейдерском поведении Россомирмекс заключается в том, что возвращение в гнездо паразита с ограбленным выводком происходит на следующий день нападения, а не позже в тот же день.[8][9]

Размножение

Репродуктивное поведение муравьев-рабовладельцев обычно заключается в синхронном появлении полов с последующим брачный полет и вторжение в гнездо хозяина,[10] но также в некоторых случаях женщины демонстрируют брачный зов вокруг натального гнезда, чтобы привлечь самцов, и сразу же после спаривания ищите гнездо хозяина, чтобы захватить его. Однако репродуктивная стратегия Россомирмекс сильно отличается от описанного выше. Самцы и самки выходят из родового гнезда в разное время в течение дня, а самцы всегда улетают вскоре после своего появления.[11] Девственные самки Россомирмекс демонстрируют типичный брачный крик возле родового гнезда, но из-за небольшого количества гнезд и того, что половые особи не производятся каждый год во всех гнездах, некоторые самки остаются девственными и не могут производить новые гнезда, несмотря на выполнение хора половых призывов в течение нескольких дней.[12] Когда самец прибывает в гнездо, которое вызывает самка, он спаривается с максимально возможным количеством самок, что является одним из немногих известных случаев полигамных самцов у муравьев, особенно когда спаривание происходит вне гнезда.[11] Напротив, самки строго монандричны, хотя есть сообщения о случаях многократного спаривания. королевы.[4] Недавно спарившиеся самки всегда убегают, чтобы спрятаться в своем родовом гнезде после первого совокупления и не ищут для последующего спаривания. Такое репродуктивное поведение, по-видимому, ограничивается низкой продуктивностью полов, особенно самцов (что дает преимущество поведению по зову самок, а не брачным полетам и множественным спариваниям самцов).[11]

Недавно повязанные матки ищут гнездо хозяина, чтобы вторгнуться в него, и им не мешают рабочие хозяев и королевы благодаря репеллентному эффекту Железа Дюфура что они сильно раздулись перед узурпацией. После захвата гнезда хозяина путем убийства постоянных маток размер этой железы уменьшается.[13] Эта стратегия вторжения в гнездо хозяина контрастирует с другой расширенной стратегией, состоящей в том, что новоиспеченные королевы совершают набег рабов с рабочими, что облегчит проникновение в гнездо хозяина, погруженное в хаос.[8]

в Проформика-Россомирмекс системы, способность к распространению совершенно различна для видов-хозяев и паразитов. Проформика обычно полигинный (несколько колоний маток) с бескрылыми матками, открывшими новые гнезда бутонами; поэтому они, вероятно, будут демонстрировать ограниченное расселение и сильную структуру населения, в то время как Россомирмекс моногинный (одиночные колонии маток), с крылатыми представителями обоих полов и независимым основанием колоний.[8]

Рекомендации

  1. ^ Болтон, Б. (2014). «Россомирмекс». AntCat. Получено 3 июля 2014.
  2. ^ «Род: Россомирмекс». antweb.org. AntWeb. Получено 23 сентября 2013.
  3. ^ а б Руано и др. 2013, п. 1
  4. ^ а б Sanllorente et al. 2010 г., п. 1702 г.
  5. ^ а б Руано и др. 2013, стр. 1–2
  6. ^ а б Горопашная и др. 2012 г., п. 6
  7. ^ Хасегава, Тинаут и Руано, 2002 г., п. 270
  8. ^ а б c d Руано и др. 2013, п. 3
  9. ^ Руано и Тинаут 1999, п. 245
  10. ^ Мори, Д'Этторр и Ле Моли 1994, п. 203
  11. ^ а б c Руано и др. 2013, стр. 2–3
  12. ^ Руано и Тинаут 2005, стр. 229–330
  13. ^ Руано и др. 2005 г., п. 1160
  • Горопашная, А. В .; Федоров, В.Б .; Seifert, B .; Памило, П. (2012), Чалин, Николас (ред.), "Филогенетические отношения видов палеарктических Formica (Hymenoptera, Formicidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b", PLOS ONE, 7 (7): 1–7, Дои:10.1371 / journal.pone.0041697, ЧВК  3402446, PMID  22911845 открытый доступ
  • Hasegawa, E .; Тинаут, А .; Руано, Ф. (2002), "Молекулярная филогения двух муравьев-рабовладельцев: Rossomyrmex и Polyergus (Hymenoptera: Formicidae)", Annales Zoologici Fennici, 39 (4): 267–271 закрытый доступ
  • Мори, А .; D'Ettorre, P .; Ле Моли, Ф. (1994), "Брачное и пост-брачное поведение европейского муравья-амазонки". Polyergus rufescens (Hymenoptera, Formicidae) ", Bolletino di Zoologia, 61 (3): 203–206, Дои:10.1080/11250009409355886 закрытый доступ
  • Руано, Ф .; Тинаут, А. (1999), "Процесс набега, характер активности и влияние абиотических условий на муравей-рабовладельцев Rossomyrmex minuchae (Hymenoptera, Formicidae)", Насекомые Sociaux, 46 (4): 341–347, Дои:10.1007 / с000400050155, S2CID  19181378 закрытый доступ
  • Руано, Ф .; Тинаут, А. (2005), "Брачное поведение муравьев-рабов", Россомирмекс минухи (Hymenoptera, Formicidae) ", Naturwissenschaften, 92 (7): 328–331, Дои:10.1007 / s00114-005-0633-1, PMID  15864511, S2CID  1221212 закрытый доступ
  • Руано, Ф .; Hefetz, A .; Ленуар, А .; Francke, W .; Тинаут, А. (2005), "Секреция железы Дюфура как репеллент, используемый во время узурпации муравьем-рабовладельцем". Россомирмекс минухи", Журнал физиологии насекомых, 51 (10): 1158–1164, Дои:10.1016 / j.jinsphys.2005.06.005, PMID  16076474 закрытый доступ
  • Руано, Ф .; Sanllorente, O .; Ленуар, А .; Тинаут, А. (2013) "РоссомирмексМуравьи-рабовладельцы из засушливых степей », Психея: журнал энтомологии, 2013: 1–7, Дои:10.1155/2013/541804 открытый доступ
  • Sanllorente, O .; Hammond, R.L .; Руано, Ф .; Keller, L .; Тинаут, А. (2010), «Чрезвычайная дифференциация популяции уязвимого муравья-рабовладельца с фрагментированным распределением», Сохранение генетики, 11 (5): 1701–, Дои:10.1007 / s10592-010-0063-2, S2CID  24738840 закрытый доступ
  • Эта статья включает текст из научной публикации, опубликованной под лицензией на авторское право, которая позволяет любому повторно использовать, редактировать, ремикшировать и распространять материалы в любой форме для любых целей: Горопашная, А. В .; Федоров В.Б .; Seifert, B .; Памило, П. (2012), Чалин, Николас (ред.), "Филогенетические отношения видов палеарктических Formica (Hymenoptera, Formicidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b", PLOS ONE, 7 (7): 1–7, Дои:10.1371 / journal.pone.0041697, ЧВК  3402446, PMID  22911845 Пожалуйста, проверьте источник, чтобы узнать точные условия лицензирования.
  • Эта статья включает текст из научной публикации, опубликованной под лицензией на авторское право, которая позволяет любому повторно использовать, редактировать, ремикшировать и распространять материалы в любой форме для любых целей: Руано, Ф .; Sanllorente, O .; Ленуар, А .; Тинаут, А. (2013) "РоссомирмексМуравьи-рабовладельцы из засушливых степей », Психея: журнал энтомологии, 2013: 1–7, Дои:10.1155/2013/541804 Пожалуйста, проверьте источник, чтобы узнать точные условия лицензирования.

внешняя ссылка