Пуникафолин - Punicafolin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 1,2,4-три-O-галлоил-3,6- (R) -гексагидроксидифеноил -β-D-глюкоза | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C41ЧАС30О26 | |
| Молярная масса | 938,63 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пуникафолин эллагитаннин из листьев Punica granatum (гранат)[1] И в Phyllanthus emblica.[2]
Пуникафолин является изомером теллимаграндин II и нупарин А, но гексагидроксидифеноил группа не присоединена к одним и тем же гидроксильным группам в молекуле глюкозы.
Было показано, что пуникафолин подавляет опухоли у собак.[3]
Рекомендации
- ^ Танака, Т .; Nonaka, G.I .; Нисиока, И. (1985). «Пуникафолин, эллагитаннин из листьев Punica granatum». Фитохимия. 24 (9): 2075–2078. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 83125-8.
- ^ Zhang, Y.J .; Abe, T .; Танака, Т .; Yang, C. R .; Куно, И. (2001). «Филланемблинины A-F, новые эллагитаннины из Phyllanthus emblica». Журнал натуральных продуктов. 64 (12): 1527–1532. Дои:10.1021 / np010370g. PMID 11754604.
- ^ Танимура С и другие (2005) Подавление инвазивности опухолевых клеток гидролизуемыми танинами (полифенолами растений) посредством ингибирования активности матриксной металлопротеиназы-2 / -9. Biochem Biophys Res Commun 330(4):1306-1313
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |