Теллимаграндин II - Tellimagrandin II
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Теллимаграндин II Евгений | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C41ЧАС30О26 | |
| Молярная масса | 938,66 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Теллимаграндин II первый из эллагитаннины сформированный из 1,2,3,4,6-пентагаллоил-глюкоза. Его можно найти в Geum japonicum и Syzygium aromaticum (гвоздика).[1]
Теллимаграндин II является изомером пуникафолин или нупарин А, но гексагидроксидифеноил группа не присоединена к одним и тем же гидроксильным группам в молекуле глюкозы.
Соединение показывает анти-герпесвирус свойства.[1]
Метаболизм
Образуется при окислении пентагаллоил глюкоза в Теллима крупноцветковая ферментом пентагаллоилглюкоза: O (2) оксидоредуктаза, а лакказа фенолоксидаза -типа.[2]
Далее он окисляется до казуаритин, молекула, образованная окислительным дегидрирование из 2 других галлоил группы в Казуарина и Стахьюрус виды.[3]
Димеризация
это лакказа -катализируемый димеризованный до Cornusiin E в Теллима крупноцветковая.[4][5]
Использует
Он имеет чрезвычайно слабое основное (практически нейтральное) соединение. Соединение проявляет антигерпесвирусные свойства.
использованная литература
- ^ а б Очистка и характеристика евгениина как антигерпесвирусного соединения из Geum japonicum и Syzygium aromaticum. Масахико Курокава, Тоёхару Ходзуми, Пурусотам Баснет, Мичио Накано, Сигетоши Кадота, Тунео Намба, Такаши Кавана и Кимиясу Сираки, JPET, 1 февраля 1998 г., т. 284 нет. 2, страницы 728-735 (статья )
- ^ Окисление пентагаллоилглюкозы до эллагитаннина, теллимаграндина II, фенолоксидазой из листьев Tellima grandiflora. Нимец Р. и Гросс Г.Г., Фитохимия, февраль 2003 г., том 62, выпуск 3, страницы 301-306, PMID 12620341
- ^ Танины видов Casuarina и Stachyurus. I. Структуры пендункулагина, казуариктина, стриктинина, казуаринина, казуариина и стахюрина. Окуда Т., Йошида Т., Ашида М. и Ядзаки К., Журнал химического общества, 1983, № 8, страницы 1765-1772, ИНИСТ:9467908
- ^ Биосинтез эллагитаннина: катализируемая лакказой димеризация теллимаграндина II до корнузиина E в Tellima grandiflora. Phytochemistry, декабрь 2003 г., том 64, выпуск 7, страницы 1197-201, Дои:10.1016 / j.phytochem.2003.08.013
- ^ Биосинтез димерного эллагитаннина корнузиина E в Tellima grandiflora. Посвящается памяти профессора Джеффри Б. Харборна, Рут Нимец, Герхарда Шиллинга и Георга Гросса, «Фитохимия», том 64, выпуск 1, сентябрь 2003 г., страницы 109–114, Дои:10.1016 / S0031-9422 (03) 00280-2
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |