Пероксимоносульфат калия - Potassium peroxymonosulfate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Пероксисульфат калия | |
| Другие имена Caroat Oxone моноперсульфат калия MPS | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.030.158  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| ХСО5 | |
| Молярная масса | 152,2 г / моль (614,76 в виде тройной соли) |
| Внешность | не совсем белый порошок |
| разлагается | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Окислитель, коррозионный |
| Паспорт безопасности | Паспорт безопасности данных Degussa Caroat |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Персульфат калия |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пероксимоносульфат калия (также известный как MPS, KMPS, моноперсульфат калия, кароат калия, торговые наименования Caroat и Oxone, и, как бесхлорный шок в индустрии бассейнов и спа[2][3][4]) широко используется как окислитель. Это калий соль из пероксимоносерная кислота.
Соль тройная 2ХСО5· ХСО4· K2ТАК4 (известный под торговой маркой Oxone) - это форма с более высокой стабильностью.[5] В стандартный электродный потенциал для этого соединения +1,81 В с половина реакции образование сероводорода (pH = 0).[6]
- HSO5− + 2 часа+ + 2 е− → HSO4− + H2О
Реакции
MPS - универсальный окислитель. Окисляет альдегиды к карбоновые кислоты; в присутствии спиртовых растворителей сложные эфиры можно получить.[7] Внутренний алкены может быть разделен на два карбоновые кислоты (см. ниже), а терминальные алкены могут быть эпоксидированный. Сульфиды дайте сульфоны, высшее амины дайте оксиды аминов, и фосфины дайте оксиды фосфина.
Иллюстративный окислительный сила этой соли - преобразование акридин производное соответствующего акридиновогоN-оксид.[8]
MPS также окисляет сульфид к сульфон с 2 эквивалентами.[9] С одним эквивалентом реакция превращения сульфид к сульфоксид намного быстрее, чем у сульфоксид к сульфон, поэтому при желании реакцию можно остановить на этой стадии.
MPS также может реагировать с кетоны формировать диоксираны, с синтезом диметилдиоксиран (DMDO) является представителем. Это универсальные окислители, которые можно использовать для эпоксидирование из олефины. В частности, если исходный кетон хиральный тогда эпоксид может быть образован энантиоселективно, что составляет основу Эпоксидирование Ши.[10]
Использует
Бассейны
Пероксимоносульфат калия можно использовать в бассейны чтобы вода оставалась чистой, таким образом позволяя хлору в бассейнах работать на дезинфекцию воды, а не на ее осветление, в результате чего для поддержания чистоты бассейнов требуется меньше хлора.[11] Одним из недостатков использования пероксимоносульфата калия в бассейнах является то, что обычный тест воды DPD # 3 на содержание связанного хлора может показывать неверно высокие значения.[12] Более того, во время обработки пероксимоносульфатом могут образовываться побочные продукты, которые иногда даже более токсичны, чем исходные загрязнители.[13]
Лабораторная дезинфекция
Пероксимоносульфат калия является основным активным ингредиентом в Виркон, который используется для дезинфекции лабораторного оборудования.[14]
Рекомендации
- ^ «DuPont MSDS» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-08-15. Получено 2012-01-26.
- ^ Ву, Минсонг; Сюй, Синьянг; Сюй, Сюнь (ноябрь 2014 г.). «Альгицидное и бактерицидное действие соединения моноперсульфата калия на эвтрофную воду». Прикладная механика и материалы. 707: 259. Дои:10.4028 / www.scientific.net / AMM.707.259.
- ^ Школа у бассейна. Беспроблемный бассейн. п. PT4. Получено 30 ноября, 2018.
- ^ Скучный, Гарольд (2004). Ватсу: освобождение тела в воде. п. 197. ISBN 9781412034395. Получено 30 ноября, 2018.
- ^ Крэндалл, Джек К .; Ши, Ян; Берк, Кристофер П .; Бакли, Бенджамин Р. (2001). Энциклопедия реагентов для органического синтеза. John Wiley & Sons, Ltd. Дои:10.1002 / 047084289x.rp246.pub3. ISBN 978-0-470-84289-8.
- ^ Спиро, М. (1979). «Стандартный потенциал пары пероксосульфат / сульфат». Electrochimica Acta. 24 (3): 313–314. Дои:10.1016/0013-4686(79)85051-3. ISSN 0013-4686.
- ^ Бенджамин Р. Трэвис; Минакши Сивакумар; Г. Олатунджи Холлист и Бабак Борхан (2003). «Легкое окисление альдегидов до кислот и сложных эфиров с оксоном». Органические буквы. 5 (7): 1031–4. Дои:10.1021 / ol0340078. PMID 12659566.
- ^ Томас В. Белл, Янг-Мун Чо, Альберт Файерстоун, Карин Хили, Цзя Лю, Ричард Людвиг и Скотт Д. Ротенбергер (1993). «9-н-Бутил-1,2,3,4,5,6,7,8-Октагидроакридин-4-ол». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 8, п. 87
- ^ Джеймс Р. Маккарти, Дональд П. Мэтьюз и Джон П. Паолини (1998). «Реакция сульфоксидов с трифторидом диэтиламиносеры». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 9, п. 446
- ^ Фрон, Майкл; Ши, Янь (2000). «Катализируемое хиральными кетонами асимметричное эпоксидирование олефинов». Синтез. 2000 (14): 1979–2000. Дои:10.1055 / с-2000-8715.
- ^ «Преимущества использования шокового окислителя, не содержащего хлора, на основе DuPont Oxone» Dupont.com В архиве 2011-07-15 на Wayback Machine. По состоянию на июль 2011 г.
- ^ «Как точно измерить уровень хлора в воде, подвергшейся воздействию моноперсульфата калия». Техническая записка от производителя тестов для воды Taylor Technologies, первоначально опубликованная в Aquatics International. По состоянию на ноябрь 2011 г.
- ^ Вацлавек, С., Лутце, Х. В., Грюбель, К., Падил, В.В.Т., Черник, М., Дионисиу, Д.Д. (2017) (2017-12-15). «Химия персульфатов в воде и очистке сточных вод: обзор». Журнал химической инженерии. 330: 44–62. Дои:10.1016 / j.cej.2017.07.132.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ «Lanxess планирует расширить мощности по производству моноперсульфата оксона». cleanroomtechnology.com. Получено 2020-10-12.