Polybioides raphigastra - Polybioides raphigastra
| Polybioides raphigastra | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Учебный класс: | Насекомое |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Семья: | Веспиды |
| Подсемейство: | Polistinae |
| Род: | Полибиоиды |
| Разновидность: | P. raphigastra |
| Биномиальное имя | |
| Polybioides raphigastra (Saussure, 1854) | |
| Синонимы | |
Полибия суматренская | |
Polybioides raphigastra вид социальных ос, обитающих в лесах Юго-Восточная Азия и Индонезия. Недавно был помещен в племя Ропалидиини. Этот вид известен своей спиралевидной формой своих гнезд и размером колонии, превышающим десять тысяч человек.
Таксономия и филогения
В Швейцарский энтомолог Анри Луи Фредерик де Соссюр описанный P. raphigastra в 1854 г.. В то время это обозначалось синонимом Polybia sumatrensis de Saussure.
P. raphigastra является одним из шести известных видов, входящих в род Полибиоиды. Четыре из этих видов обитают в Юго-Восточная Азия, Индонезия, а Филиппины, а два других расположены в экваториальная африка.[1] Полибиоиды были недавно включены в племя Ропалидиини, который вместе с Полистини, Эпипонини, и Mischocyttarini, составляют подсемейство Polistinae.[2]
Другие представители рода включают: Polybioides angustus, Polybioides gracilis, Polybioides melaina, Polybioides psecas, и Полибиоидес табидус.
Описание и идентификация
P. raphigastra тела состоят в основном из темных участков, с более светлыми участками у краев сегментированных придатков. Эти темные области имеют бледно-коричневый цвет, а светлые области имеют различные оттенки желтого.[3]
Гнезда
Гнездится в закрытых полостях, таких как пещеры и дуплистые деревья.[4] Когда гнезда строят в стволах деревьев, стволы часто остаются целыми, и только небольшие щели открывают доступ к внутренним полостям, в которых находится гнездо. В полости ствола гнезда свешиваются вертикально, причем оболочка, окружающая гнездо, непосредственно прикрепляется к внутренней части полости. Гнезда, часто яйцевидный по форме может иметь длину примерно 23 см с максимальным диаметром 14,5 х 16 см.[1] Гнезда могут содержать более десяти тысяч ячеек. Гнезда имеют яйцевидную форму и состоят из одного, геликоидальный гребень, который наматывается на себя восемь или девять раз таким образом, чтобы каждый завихрение частично заключен в следующий. Гнезда целиком состоят из очень коротких растительных волосков, связанных между собой разным уровнем секреции. Цвет гнезда от коричневого до желтоватого, оболочка может быть темнее клеток внутри. На внешнем конверте видны серповидные узоры цветов от белого до красновато-коричневого.[1] Каждый оборот на гнезде состоит из двух частей: нижняя часть составляет гребешок, а верхняя часть образует оболочку; что приводит к тому, что количество слоев оболочки примерно равно количеству ярусов оборотов. Изогнутая структура, которая спирально закручивается на себе серией слоев, становясь все больше и больше, может смутно напоминать раковину морская улитка. К центру каждого яруса оси ячеек направлены вниз, а у края оболочки (периферии) они обращены почти горизонтально. P. raphigastra гнезда кажутся уникальными среди Веспиды, хотя спиральные гребни могут быть найдены и у других видов роя Ропалидиини и Эпипонини. Кроме того, его тенденция обертывать и защищать ранее построенные конструкции по мере роста аналогична Agelaia areata.
Распространение и среда обитания
P. raphigastra проживает в основном в лесах Юго-Восточная Азия и Индонезия.[1] Тем не менее род в целом имеет довольно своеобразное географическое распространение, поскольку включает виды, обитающие в Филиппины и экваториальная африка. P. raphigastra строит сложные гнезда в небольших полостях, таких как стволы деревьев. Для этих гнезд характерны вертикальные гребни, окруженные оболочкой.
Колонический цикл
Посадка колонии
Из-за исключительно тропического распространения этих ос есть подозрение, что зарождение колоний происходит так же, как и у большинства южноамериканских ос. Polistinae, в котором колонии основаны группой особей, среди которых хотя бы одна оплодотворенная самка.[3] Этот тип основания колонии также называют роением. Образовавшиеся колонии являются плейометротическими, что означает, что в одном гнезде могут находиться две или более яйцекладущих оплодотворенных самок.
Поведение
Обработка неполовозрелого расплода
Глядя на гнездо P. raphigastra в течение вегетационного периода по всему гнезду можно встретить большое количество неполовозрелых возрастов. Яйца, личинки и куколки находятся в гексагональных ячейках на разном расстоянии от начала соты, и есть свидетельства того, что клетки повторно используются несколько раз для функции выращивания расплода. Было показано, что большинство ячеек являются бездонными с максимальной длиной 0,7 см, и только самые недавно построенные ячейки имеют дно. Общей для них привычкой со всем племенем Ropalidiini является то, что взрослые особи очень рано отсекают дно клеток, в результате чего взрослые личинки лежат в клетке, а их брюшко выступает из клетки. Куколки извлекают выгоду из двуглавого кокона, усиленного аналогичным материалом, используемым для строительства гнезд. Задний купол имеет отверстие, позволяющее извлечь перитрофический мешок, в котором накапливаются личиночные фекалии. Эти данные указывают на степень родительской заботы, которая включает устранение выделений. Кроме того, яйца прикрепляются сбоку к стенке ячеек, открытых с обеих сторон.
Сигнализация феромонов
Одно из важнейших мероприятий, которое необходимо согласовывать в колонии социальные насекомые это ответ на опасность.[5] Эти защитные реакции могут сильно различаться - от массовых атак до полномасштабных отступлений обратно в гнездо. У большинства видов эти реакции регулируются феромонами, вырабатываемыми различными железами. Полевые опыты, в которых раздавлены ядовитые железы и укусы P. raphigastra рабочих разместили в непосредственной близости от открытия P. raphigastra nest показал, что количество ос, покидающих вход в гнездо, было значительно выше, когда эти железы были представлены по сравнению с контролем (раздробленные грудные клетки). Точно так же, когда раздавленные железы и контроль были представлены одновременно у входа в гнездо, рабочих не только больше привлекали железы, но и во многих случаях пытались натянуть область вокруг них. Известно, что такое же поведение может проявляться и у других социальных видов ос.
Мимикрия и камуфляж
Есть много подражателей P. raphigastra. В Стратиомиидная муха может успешно летать вместе с членами Полибиоиды. Есть также Mantispids с таким же общим телосложением и окраской, что и P. raphigastra. Polistes meadeanus, также известный как Полибия андрей и Полибио шельфорди имитирует Полибиоиды настолько эффективно, что даже опытные гименоптерологи могут не распознать, что они принадлежат к роду Полистес.
Кастовая дифференциация
Было показано, что в некоторых гнездах P. raphigastra, только 25% особей могут быть самцами. Невозможно сделать очевидных морфологических различий между матками и рабочими, хотя самцов легко сгруппировать отдельно от самок. Однако среди тех, кто сгруппирован как самки, наблюдаются значительные различия в размерах, что указывает на то, что могут существовать отдельные касты царицы и рабочих.
Взаимодействие с другими видами
Защита
Хорошо известно, что представители этого вида агрессивно реагируют на позвоночных животных, при этом рабочие часто неспровоцированно нападают на большом расстоянии от гнезда и продолжают преследовать своих жертв в течение нескольких минут.[5][6] Кроме того, эти отдельные рабочие могут эффективно помечать врага и вызывать ответную угрозу всей колонии с помощью феромонов, расположенных в их ядовитых железах. Именно этот агрессивный ответ разделяют все представители рода Полибиоиды, который использовался Вьетконг вовремя война во Вьетнаме. Партизанский истребители использовали стаи пчел в минах-ловушках, намереваясь быстро выпустить этих территориальных ос непосредственно рядом с вражескими войсками. Одновременный агрессивный ответ оставил бы жертву до 200 укусов, что фактически обеспечило смертность.
Укусы
Стинг аутотомия
Случаи укуса аутотомия в P. raphigastra является первым описанным для вида Ropalidiine. Аутотомия - обычное явление у пчел, а также обнаружено, что она встречается у нескольких видов ос из триб Epiponini и Polistini.[5] Аутотомия - это способность организма избавляться от одного из своих собственных придатков. В P. raphigastra, эта способность оказалась особым защитным механизмом против позвоночных хищников.[7]
Морфология жала
Предполагается, что аутотомия в P. raphigastra возникает в результате формы и размера их ужалить колючки. Укусы напоминают два острых стержня, соединенных вместе и сужающихся по ширине ближе к концу, известных как ланцеты. На внешней поверхности ланцетов имеются крупные хорошо развитые зазубрины по всей длине жала, расположенные в виде геликоидальный распределение. Внутренний проход между двумя ланцетами - это канал, через который яд путешествует, когда выходит из жала. В P. raphigastra, этот в остальном гладкий срединный край содержит зубчатую структуру и полукруглый досуг. Предполагается, что эти артефакты, наряду с расположением зазубрин, препятствуют извлечению укусов из жертвы.[5]
Компоненты яда
Ядовитые мешочки содержат как насыщенные, так и ненасыщенные линейные углеводороды длиной от 11 до 18 углерод атомы. Основные компоненты - пентадекан и пентадецен. P. raphigastra также известно, что яд содержит фенол, бензальдегид, фенилацетальдегид, нафталин, инден, лимонен и деканальный.[5] Кроме того, несколько соединений, которые были идентифицированы в их яд работать как сигнализация феромоны у других видов социальное насекомое.
Рекомендации
- ^ а б c d ди Туриллацци, Стефано (декабрь 1994 г.). «Заметки об устройстве гнезд и выращивании выводков Polybioides raphiga-stra (Vespidae, Polistinae)». Рендиконти Линчеи. 5 (4): 367–375. Дои:10.1007 / bf03001655.
- ^ Аревало, Элизабет. Чжу, Юн. Карпентер, Джеймс. Штрассманн, Жанна. Филогения подсемейства социальных ос Polistinae: данные по фланкирующим микросателлитным последовательностям, митохондриальной последовательности COI и морфологическим признакам. BMC Evolutionary Biology 2004, 4: 8.
- ^ а б ван дер Вехт, Якобус (1966). Восточноазиатские и индо-австралийские виды Polybioides BUYSSON и Parapolybia Saussure (Hym., Vespidae). Э. Дж. Брилл.
- ^ Padgen, H.T. (1958). «Гнездо малоизвестной осы, Polybioides raphigastra». Малайский нат. J.
- ^ а б c d е Сани, М. Ф. (1999). «Яд вызывает тревожное поведение у социальной осы Polybioides raphigastra (Hymenoptera: Vespidae): исследование тревожного поведения, летучих ядов и аутотомии укусов». Физиологическая энтомология. 24 (3): 234–239. Дои:10.1046 / j.1365-3032.1999.00137.x. S2CID 84752711.
- ^ Туриллацци, Стефано (2012). Парящие осы. Springer Berlin Heidelberg. С. 1–25. ISBN 978-3-642-32680-6.
- ^ Машвиц, У. (1971). «Морфология и функция ядовитого аппарата насекомых - пчел, ос, муравьев и гусениц». Ядовитые животные и их яды: 1–60. Дои:10.1016 / B978-0-12-138903-1.50008-9. ISBN 9780121389031.