Пьер Жан Робике - Pierre Jean Robiquet
Пьер Робике | |
---|---|
Портрет c. 1825–1830 | |
Родившийся | |
Умер | 29 апреля 1840 г. Париж, Королевство французов | (в возрасте 60 лет)
Пьер Жан Робике (13 января 1780 - 29 апреля 1840) был французом химик. Он заложил фундаментальную работу по выявлению аминокислоты, основные строительные блоки белки. Он сделал это, узнав первого из них, аспарагин, в 1806 г., когда промышленность приняла промышленные красители с идентификацией ализарин в 1826 году, и с появлением современных лекарств, благодаря выявлению кодеин в 1832 году широко использовалось опиатное алкалоидное вещество с обезболивающее и противодиарейные свойства.
Робике родился в Ренн. Сначала он был фармацевтом во французских армиях во время французская революция лет и стал профессором Аптечной школы в Париже, где и умер. (Подробную биографию см. Во французской статье в Википедии)
Заметными научными достижениями были, среди прочего, его выделение и характеристика свойств аспарагин (первый аминокислота быть идентифицированным, из спаржа, достигнуто. В 1806 г. Луи Николя Воклен ), кантаридин (1810 г.) Рецептор сигма-1 агонист носкапин (1817), кофеин (1821), ализарин (позже перешла на массовое промышленное производство Карл Гребе и Карл Теодор Либерманн в Германии и Уильям Генри Перкин в Великобритании) и пурпурин (1826), Orcin (1829), амигдалин (1830), а также кодеин (1832 г.). Некоторые из этих открытий были сделаны в сотрудничестве с другими учеными.
Ученые звания и награды
Зарегистрированный фармацевт (1808), преподаватель химии École Polytechnique (1811), заместитель профессора истории фармацевтики (1811), затем профессор (1814), затем управляющий-казначей (1824) в Ecole de Pharmacie теперь Faculté de Pharmacie см. [3], член тогдашнего генерального секретаря (1817 г.) и президент (1826 г.) Société de Pharmacie позже известный как Académie Nationale de Pharmacie см. [8], член Académie de Médecine (1820), член Академия наук (1833), один из основателей и первый президент Société de Prévoyance des Pharmaciens см. [6] (1820 г.).
Отмечен орденом Légion d'Honneur (1830).
Открытие аспарагин, первый аминокислота когда-либо идентифицированный
Осенью 1805 года Робике, тогда еще молодой помощник, работавший в лаборатории Луи-Николя Воклена, начал анализировать, какие элементарные методы были тогда доступны, с соком спаржи. После ряда операций он получил кристаллическое белое вещество, которое они с Вокленом пытались охарактеризовать в 1806 году как день за днем, их попытки обнаружили, что это некий новый «химический принцип» с неизвестными до сих пор свойствами, не похожий на хорошо известные минеральные соли. классически получен в 18 веке. Убедившись, что это что-то совершенно новое, они называют это делом "аспарагин ", после спаржи, из которой они его извлекли. Аспарагин окажется одной из 22 аминокислот, из которых состоит все живое вещество на Земле, первой из идентифицированных и признанных принадлежащих к новому классу молекул. выделение других аминокислот будет происходить очень медленно, всего за весь 19 век - менее горстки.
Открытие различных красителей
Даже до середины XIX века все красители, используемые для окрашивания тканей, были натуральными веществами, извлечение многих из которых было дорогостоящим и трудоемким. Более того, многим из них не хватало устойчивости из-за стирки или воздействия солнечного света или устойчивости.
Например, фиолетовый цвет, который с древних времен считался признаком аристократии и престижа в Риме, на Ближнем Востоке и в Египте, был особенно дорогим и трудным в производстве - использованный краситель, известный как Тирийский фиолетовый, был сделан из железистой слизи некоторых моллюсков. Его извлечение было разнообразным и сложным и зависело от наличия очень специфического типа оболочки (на самом деле двух типов, теперь известных как Bolinus brandaris, а другой как Hexaplex trunculus, в настоящее время классифицируется по двум разным полам), из которого он был извлечен.
Еще один вид натурального красного красителя, который использовался с незапамятных времен, был получен из марена корни в Средней Азии и Египет, где его выращивали еще в 1500 году до нашей эры. Ткань, окрашенная пигментом корня марены, была найдена в гробнице фараон Тутанхамон и в руинах Помпеи и древний Коринф. В средние века, Карл Великий поощрял выращивание марены. Хорошо росла на песчаных почвах Нидерланды и стал важной частью местной экономики. К 1804 году английский красильщик Джордж Филд ввел новые методы, известные как озеро марена, которая распространила действие настойки на краски.
Робике получил из корня марены две отдельные молекулы со свойствами красителя, одна из которых дает великолепный красный цвет, которую он назвал ализарин, который оказался также чрезвычайно устойчивым, и другое, менее стабильное свойство, которое он назвал пурпурин.
Примерно 30 лет спустя, в апреле 1856 г., Уильям Генри Перкин, затем простой юноша, работавший ассистентом в Королевском химическом колледже в Лондоне в группе, занимавшейся исследованием синтеза сильнодействующего препарата хинина, обнаружил процесс, в результате которого был получен пурпурный краситель (который он назвал лиловый ) из анилин, которые, в свою очередь, можно легко получить из каменноугольная смола; В течение следующих десяти лет Перкин создал первую промышленную модель молекул, полученных путем синтеза из каменноугольной смолы, и его успех вызвал интенсивные исследования побочных продуктов каменноугольной смолы многочисленными командами по всей Европе, в то время как он сам продолжал такую работу поверх его производственная деятельность.
Таким образом, в 1868 году было доказано, что ализарин можно получить из антрацен, параллельно Перкин и Карл Гребе и Карл Теодор Либерманн оба работают в Германии в компании BASF; К сожалению, Perkin на один день пропустил патентный приоритет, исключительные свойства ализарина сделали его первым действительно массовым промышленным красителем и позволили BASF занять первое место в мире химической промышленности.
Открытие и индустриализация кодеина
Кодеин вероятно, самый важный вклад Робике, который преобладает до сих пор, имея очень сильное присутствие и влияние на повседневную жизнь; по сути, до начала XIX века сырые опиум использовался в различных препаратах, известных как лауданум (видеть Томас де Куинси "s"Признания английского любителя опиума "), парегорический эликсиры (некоторые из них, очень популярные в Англии с начала 18 века), и опасность для здоровья или даже смерти пользователей от неправильного приготовления или неправильного использования были частыми.
Выделение кодеина Робике из нескольких активных компонентов опия во время работы над очищенным морфий Процессы экстракции открыли путь к разработке нового поколения специфических противокашлевых и антидиарейных препаратов, гораздо более безопасных для использования, на основе только кодеина, которые сразу же стали чрезвычайно популярными.
Кодеин в настоящее время является наиболее широко используемым опиатом в мире и, скорее всего, даже наиболее часто используемым наркотиком в целом, согласно многочисленным отчетам за эти годы таких организаций, как Всемирная организация здоровья и это Лига Наций агентство-предшественник и другие. Это один из самых эффективных опиоидных анальгетиков для перорального применения, имеющий большой запас прочности. Это от 8 до 12 процентов от силы морфина у большинства людей; различия в метаболизме могут изменить этот показатель, как и другие лекарства, в зависимости от пути их применения.
Хотя кодеин все еще может быть извлечен непосредственно из опия, его исходного источника, большая часть кодеина в настоящее время синтезируется из морфий через процесс O-метилирование.
Разные исследования в фармакологии; на волосок от определения бензоильного радикала в 1830 г.
Робике проанализировал химические побочные продукты, которые можно было получить из различных растений: спаржи, корня марены, как уже упоминалось, с соответствующими важными открытиями, а также другими открытиями, которые в основном помогли закрепить существование некоторых молекул в широком диапазоне растения. Так, в 1809 г. Робике извлекает из лакрица корень сладковатой материи, которую он дублирует глицирризин, из Glycirrhiza, наименование рода, к которому принадлежит лакрица. Он также получил масляную фракцию (0,8%), небольшие количества вещества со свойствами камеди, белковые вещества, дубильные вещества, крахмал, желтоватый краситель, фракция с горьким вкусом и, как и в случае аспараги, фракция, которая может кристаллизоваться и, по-видимому, близка к аспарагин, что действительно будет доказано в 1828 г. Плиссон.[1]
Робике также проанализировал различные ткани животных. Таким образом, в 1810 г. он изолировал от Lytta vesicatoria, насекомое, молекула, которую он называет кантаридин, которая, как он доказывает, является причиной сильных раздражений и волдырей, вызванных этим насекомым, и присутствует у множества неродственных видов, которые используют эту молекулу в качестве защиты своих яиц от хищников [1] (два семейства насекомых, принадлежащих к порядок Жесткокрылые синтезировать эту молекулу: Meloidae и Oedemeridae. Первая семья, в которую Lytta vesicatoria принадлежит к роду Lytta, богат несколькими тысячами видов)
Фактически, даже во времена цивилизаций раннего классического периода западного Средиземноморья, некоторые виды мух из Испании имели репутацию вызывающих афродизиак эффекты при использовании в препаратах после обезвоживания. Никогда не было доказано, что кантаридин обеспечивает такие побочные преимущества, в то время как Робике продемонстрировал, что он обладает очень определенными токсическими и ядовитыми свойствами, сопоставимыми по степени со свойствами самых сильных ядов, известных в 19 веке, таких как стрихнин.[2]
Это конкретное исследование, которое еще в 1810 году продемонстрировало возможность разделения, используя «энергетические» методы, простой «принцип», который представлял собой фактическую эффективную фракцию традиционного природного соединения, полученного «мягкими» методами, было образцовым для растущее сообщество химиков в начале 19-го века, и очень быстро вызовет шквал подобных попыток, которые в течение нескольких десятилетий приведут к невероятному количеству молекул от постоянно растущего числа исследовательских групп по всей Европе, и вскоре на этом пути, в США. В рамках того же расследования Робике дополнительно свидетельствует о наличии мочевая кислота у насекомых, питающихся тканями растений.
В течение примерно пятнадцати лет Пьер Робике также проведет серию расследований горький миндаль масло, сложное вещество, получаемое из Prunus dulcis. В 1816 году вместе с Жан-Жаком Коленом[3] они получают новый компонент, который они называют «эфир гидрохлорид», (1,2-дихлорэтан ), которую они попытаются продвигать как бодрящее лекарство. Антуан Бутрон-Шарлар, Робике получает новую молекулу, которую он называет амигдалин; этот компонент обладал странными свойствами и фактически был первым гликозид когда-либо быть доказанным. Это открытие открыло дверь огромному семейству ароматических молекул, в основе которых лежит циклическая 6-углеродная бензольная структура. В своих различных попытках расщепить амигдалин в побочных продуктах Робике и Бутрон-Шарлар получили бензальдегид но им не удалось разработать правильную интерпретацию структуры амигдалина, которая могла бы его объяснить, и, таким образом, упустили идентификацию бензоил радикал C7ЧАС5О. Этот последний шаг был сделан несколькими месяцами позже (1832 г.) Фридрих Вёлер и Юстус Либих эти двое каким-то образом несправедливо получили всю заслугу за этот прорыв, открывший совершенно новую отрасль для химической промышленности с широким спектром применения.
Амигдалин и родственные ему молекулы использовались на протяжении 19-го века (при поддержке Эрнст Т. Кребс ) и 20 века в качестве противораковых препаратов, однако с неубедительными результатами в отношении фактических преимуществ, в то время как это было продемонстрировано в 1972 году в исследовании, проведенном в Слоан-Кеттеринг Институт рака, амигдалин (часто продается под торговой маркой "Лаэтрил") может быть токсичным, так как он распадается в организме с образованием цианида.
Основные опубликованные работы
- 1805 : Essai analytique des asperges Annales de chimie, 55 (1805), 152–171
- 1806 : La découverte d'un nouveau principe végétal dans le Suc des asperges Л. Н. Воклен и П. Дж. Робике, Annales de Chimie, 57, стр. 88–93.
- 1810 : Expériences sur les cantharides, Робике, Анналы де Шими, 1810, т. 76. С. 302–322.
- 1812 : Наблюдения за природой Кермеса, Робике, Анналы де Шими, 81 (1812), 317–331.
- 1816 : Recherches sur la nature de la matière huileuse des chimistes hollandais, Робике, Колин, Анналы хими и физики, 1816, т. 1. С. 337–45.
- 1817 : Наблюдения к воспоминаниям М. Сертуернера, относящемуся к анализу опиума, Robiquet, Annales de Chimie et de Physique, 5 (1817), 275–278;
- 1822 : Nouvelles переживает за l’huile volatile d’amandes ameres, Робике, Annales de Chimie et de Physique, 21 (1822), 250–255.
- 1826 : De l'emploi du bicarbonate de soude dans le traitement médical des Calculs urinaires
- 1826 : Sur un nouveau principe immédiat des végétaux (l’alizarine) obtenu de la garance Робике, Колин, Journal de Pharmacy et des Sciences accessoires, 12 (1826), 407–412.
- 1827 : Nouvelles recherches sur la matière colorante de la garance, Робике, Колин, Анналы химии и тела, 34 (1827), 225–253
- 1829 : Essai analytique des lichens de l’orseille, Робике, Annales de chimie et de Physique, 42 (1829), 236–257.
- 1830 : Nouvelles expériences sur les amandes amères et sur l'huile volatile qu'elles fournissent Робике, Бутрон-Шарлар, Анналы химии и тела, 44 (1830), 352–382
- 1831 : Nouvelles expériences sur la semence de moutarde
- 1832 : "Новые наблюдения за принципами производства л'опиума", П. Дж. Робике, Анналы химии и тела, 51 (1832), 225–267
- 1832 : Обратите внимание на Historique sur Андре Ложье (suivie d'une autre notice sur Огюст-Артур Плиссон )
Смотрите также
- Кодеин
- Paregoric
- Лауданум
- Ализарин
- Марена
- Кантаридин
- Наркотин
- Аспарагин
- Пурпурин
- Кофеин
- Амигдалин
- Бензоил
- Луи-Николя Воклен
- Антуан Бутрон-Шарлар
- Теодор Николас Гобли
- Карл Гребе
- Карл Теодор Либерманн
- Уильям Генри Перкин
- Пьер Жозеф Пеллетье
- Джозеф Бьенэме Кавенту
- La Faculté de Pharmacie de Paris
Примечания
- ^ http://www.ibiblio.org/herbmed/eclectic/kings/glycyrrhiza.html
- ^ Expériences sur les cantharides, Робике, Анналы де Шими, 1810, т. 76. С. 302–322.
- ^ Recherches sur la nature de la matière huileuse des chimistes hollandais, Робике, Колин, Анналы хими и физики, 1816, т. 1. С. 337–45.
Рекомендации
- Бауман Э. (1884). «Убер-цистин и цистеин». Z Physiol Chem. 8 (4): 299–305. Получено 28 марта 2011.
- Браконно HM (1820 г.). "Sur la conversion des matières animales en nouvelles elements par le moyen de l'acide sulfique". Annales de Chimie et de Physique. Серия 2. 13: 113–125.
- Moertel CG, Эймс М.М., Ковач Дж. С., Мойер Т. П., Рубин Дж. Р., Тинкер Дж. Х. (февраль 1981 г.). «Фармакологическое и токсикологическое исследование амигдалина». JAMA. 245 (6): 591–594. Дои:10.1001 / jama.1981.03310310033018. PMID 7005480.
- Moertel CG, Fleming TR, Rubin J (январь 1982 г.). «Клиническое испытание амигдалина (лаэтрила) в лечении рака человека». N. Engl. J. Med. 306 (4): 201–206. Дои:10.1056 / NEJM198201283060403. PMID 7033783.
Источники
- «Пьер Жан Робике», в книге Луи-Габриэля Мишо, древней и современной универсальной биографии: история в алфавитном порядке общественной и частной жизни всех людей в сотрудничестве с более чем 300 учеными и литераторами, французскими или иностранными, 2е издание, 1843– 1865 г.
- Варолин, К. (1999). «[Пьер-Жан Робике]». Rev Hist Pharm (Париж). 47 (321): 97–110. Дои:10.3406 / Pharm.1999.4935. PMID 11625518. исчерпывающий документ с использованием некролога Антуан Бюсси для подробностей жизни и с современным пониманием исследований Робике, на французском
- Пьер Жан Робике (1780–1840), dans «Французские фармацевтические фигуры», 3 стр., De Pierre Crété.
- Антуан Бюсси Элог де Пьер Робике. J. Pharm., Апрель 1841 г. (некролог)
внешняя ссылка
- [1] Origines de la "Société de Prévoyance des Pharmaciens"
- [2] La codéine: Пьер РОБИКЕТ (1780–1840)
- [3] La Création de l'Ecole de Pharmacie
- [4] Académie Nationale de Pharmacie
- Любопытные материалы о Пьере Робике в сегодняшней "École de Pharmacie" в Париже.
"Ecole de Pharmacie", ныне "Faculté de Pharmacie" (Университет фармацевтических наук) Парижа, стоит 4, avenue de l'Observatoire, Paris 5eme.
- Портрет автора Devouge, Salle des Actes; посещение [5] и перейти к портрету № 48
- Один из множества медальонов, украшающих стены внутреннего двора здания, представляет Пьера Робике (наряду с другими известными фармацевтами и химиками, такими как Шапталь, Уэль, Фуркрой, Антуан де Жюссье, Кавенту и Пеллетье, Брюгниар, Ньютон, Лавуазье, Бертолле, Дюма, Бернар ...) (посещение [6] Société d'Histoire de la Pharmacie и [7] Les médaillons de la Faculté de Pharmacie de Paris)