Пелагический скат - Pelagic stingray

Пелагический скат
вид сверху темно-фиолетового ската клиновидной формы с толстым хвостом и маленькими глазами
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Хордовые
Учебный класс:
Chondrichthyes
Подкласс:
Elasmobranchii
Заказ:
Myliobatiformes
Семья:
Dasyatidae
Род:
Птероплатитригон
Фаулер, 1910
Разновидность:
P. violacea
Биномиальное имя
Птероплатитригон виолончель
карта мира со светло-синей окраской всех трех океанов, простирающихся до умеренных регионов, и участки темно-синего цвета по обе стороны Атлантики, вдоль тихоокеанского побережья Америки, в Тихом океане от Японии до Австралии, вокруг Австралии и за восточное побережье Африки
Подтвержденный (темно-синий) и возможный (голубой) ареал пелагического ската
Синонимы

Dasyatis atratus Исияма и Окада, 1955 г.
Дасьятис Гилери Последний, 1979 г.
Тригон пурпурный Мюллер и Генле, 1841 г.
Trygon violacea Бонапарт, 1832 г.

В пелагический скат (Птероплатитригон виолончель) это разновидность из морской скат в семья Dasyatidae, и единственный член ее род. Для него характерна клиновидная форма его Грудной плавник диск, который намного шире, чем длина, а также заостренные зубы у обоих полов, хлыстовый хвост с чрезвычайно длинным хвостовым шипом и однородной окраской от фиолетового до сине-зеленого цвета. Обычно он достигает 59 см (23 дюйма) в ширину. Пелагический скат распространен по всему миру в водах с температурой выше 19 ° C (66 ° F), и мигрирует сезонно провести лето ближе к континентальный шельф и выше широты. Единственный скат, который почти исключительно населяет открытый океан, этот вид обычно встречается в поверхностных водах на глубине до 100 м (330 футов). Как следствие его привычек в середине воды, его стиль плавания изменился. развился чтобы иметь более частые движения грудных плавников, в отличие от волнистости края диска, используемой другими, нижний скаты.

Рацион пелагического ската состоит из свободного плавания. беспозвоночные и костлявые рыбы. Это активный охотник, использующий грудные плавники для захвата и перемещения пищи ко рту, и, как известно, он пользуется преимуществами сезонных возможностей кормления, таких как нерест. Кальмар. Как и другие скаты, это бесплацентарный живородящий, что означает, что эмбрионы изначально поддерживаются желток а затем гистотрофом («маточное молоко»). С коротким период беременности В возрасте 2–4 месяцев самки могут вынашивать два помета по 4–13 детенышей в год. Роды обычно происходят в теплой воде рядом с экватор, за исключением Средиземное море, причем сроки варьируются в зависимости от региона. Встречается редко, за исключением рыболовство У рабочих пелагический скат может нанести тяжелую, даже смертельную рану своим хвостовым позвонком. Этот вид ловится как прилов во всем своем диапазоне; он имеет небольшую экономическую ценность и обычно выбрасывается, часто с высокой смертностью. Однако есть свидетельства того, что его численность увеличивается, возможно, из-за интенсивного вылова его естественных хищников и конкурентов (например, акулы ). Наряду с глобальным распространением пелагического ската и его богатой жизненной историей, это привело к Международный союз охраны природы (МСОП), чтобы оценить его по состоянию на Наименьшие опасения.

Таксономия и филогения

Пелагический скат был первоначально описан французскими натуралист Шарль Люсьен Бонапарт в третьем томе 1832 г. Iconografia della fauna italica per le quattro classi degli animali vertebrati. Он назвал это Trygon violacea, от латинский альт («фиолетовый») и обозначил два образца, собранные с Италия как вид синтипы.[2][3] Род Тригон с тех пор был синонимизированный с Дасьятис. В 1910 г. зоолог Генри Вид Фаулер поместил пелагического ската во вновь созданный подрод Птероплатитригон, от греческого птерон ("плавник"), Platus («широкий») и тригон ("морской скат").[4] Позднее авторы повысили Птероплатитригон до ранга полного рода, хотя некоторые систематики спорят, достаточно ли этот вид отличен, чтобы гарантировать отделение от Дасьятис.[3][5]

 
 

Taeniura lymma

 
 
 

Неотрыгон кухлий

 
 
 

Птероплатитригон виолончель

 
 
 

Pastinachus sephen

 
 

Дасьятис + Индо-Тихоокеанский регион Химантура

 
 
 
 
 
Филогенетическое дерево Dasyatidae.[5] Названия таксонов обновлены.

Лиза Розенбергер 2001 филогенетический анализ, основанный на морфология, обнаружил, что пелагический скат является одним из наиболее базальный члены его семьи, будучи сестрой таксон к клады который содержит Pastinachus, Дасьятис, и Индо-Тихоокеанский регион Химантура разновидность.[5] Другой общие имена к пелагическому скату относятся синий скат и фиолетовый скат.[6]

Распространение и среда обитания

Пелагический скат распространяется почти по всему миру в тропический разогреть-умеренный пелагический воды, между широты 52 ° с. ш. и 50 ° ю. На западе Атлантический, об этом сообщили Гранд Бэнкс оф Ньюфаундленд к Северная Каролина, северный Мексиканский залив, а Малые Антильские острова, Бразилия и Уругвай. В восточной части Атлантического океана этот вид отмечен с Северное море к Мадейра, в том числе Средиземное море, а также вокруг Кабо-Верде, в Гвинейский залив и прочь Южная Африка. в Тихий океан, это известно из Япония к Австралия и Новая Зеландия на Западе, британская Колумбия к Чили на востоке и вокруг многих океанических островов, включая Гавайи, то Галапагосские острова, и Остров Пасхи. Сообщений об этом виде на большей части территории не поступало. Индийский океан, но известно, что он обычен в юго-западной части и вокруг Индонезия.[1][7][8][9]

вид сзади на купание сине-зеленого ската
Пелагический скат - единственный скат, который встречается почти исключительно в открытой воде.

Уникальный среди скатов обитающий в открытый океан а не морское дно пелагический скат обычно встречается с поверхности до глубины 100 м (330 футов) над глубокой водой.[1] Он также был пойман на глубине 330–381 м (1083–1250 футов) над уровнем моря. Кюсю-Палау хребет, указывая на то, что он хотя бы изредка приближается ко дну.[10] Этот вид предпочитает воду с температурой выше 19 ° C (66 ° F) и погибнет, если температура упадет до 15 ° C (59 ° F).[7]

Пелагический скат выполняет сезонные миграции следующие теплые водные массы.[3] В северо-западной Атлантике он встречается в Гольфстрим с декабря по апрель и движется к северу от ручья, чтобы собраться около континентальный шельф с июля по сентябрь. Похоже, что похожая миграция происходит в Средиземном море, хотя ее особенности неизвестны. В Тихом океане этот вид, по-видимому, зимует в океанических водах недалеко от экватор и переместитесь в более высокие широты и к побережью весной.[7] Известны две тихоокеанские популяции: одна мигрирует из ближнего Центральная Америка к Калифорния, а другой - от центральной части Тихого океана до Японии и Британской Колумбии.[3] У юго-востока Бразилии пелагические скаты смещаются к побережью из-за апвеллинга холодной воды в конце весны и летом; через несколько лет они могут даже оказаться в прибрежный воды глубиной менее 45 м (148 футов).[11]

Описание

пурпурный луч с толстым телом, лежащий на ковре
Пелагический скат характеризуется клиновидным диском, который намного шире, чем длинные, невыступающие глаза, и темно-пурпурной окраской.

Пелагический скат имеет очень толстую, отчетливо клиновидную форму. Грудной плавник диск на треть шире длины, с широко изогнутыми передними краями, довольно угловатыми внешними углами и почти прямыми задними краями. Морда короткая с закругленным кончиком. Глаза крошечные и, в отличие от других скатов, не выступают над телом; то дыхальца (в паре респираторный открытия) следуют сразу за ними. Между ними есть короткая, но широкая завеса из кожи. ноздри, со слабобахромчатым задним краем. Рот маленький, слегка изогнутый, с глубокими бороздами по углам и крошечным выступом в центре верхней челюсти, который входит в углубление на нижней челюсти.[12][13][14] На дне рта в ряду от 0 до 15 раздвоенных сосочков (структур, похожих на соски). Верхних зубных рядов 25–34, нижних 25–31; зубы обоих полов имеют одиночные заостренные бугорки, но у взрослых самцов они длиннее и острее, чем у взрослых самок.[3][12][15] Поля тазовые плавники почти прямые спереди и округляются на концах и сзади.[13]

Хвост, напоминающий хлыст, в два раза длиннее диска; он толстый у основания и значительно сужается к чрезвычайно длинному зубчатому ости, расположенному примерно от одной трети до середины его длины. Два шипа могут присутствовать, если замена вырастает до того, как отпадет оригинал. Кзади от начала шипа находится невысокая брюшная складка плавника, не доходящая до кончика шипа. Молодые лучи совершенно гладкокожие; с возрастом появляются маленькие колючки над центром спины, а также ряд маленьких шипов вдоль средней линии от между глазами до начала позвоночника.[13] Этот вид имеет однотонный цвет от темно-фиолетового до сине-зеленого сверху, переходящего на складку хвоста, и немного более светлый оттенок снизу. При захвате и обращении он источает густой черный цвет. слизь что покрывает его тело.[3] Пелагический скат обычно вырастает до 1,3 м (4,3 фута) в длину и 59 см (23 дюйма) в ширину.[16] Самые крупные зарегистрированные особи взяты из эксперимента по выращиванию в неволе, проведенного с 1995 по 2000 год, в котором самец достиг 68 см (27 дюймов) в диаметре и 12 кг (26 фунтов), а самка 94 см (37 дюймов) в диаметре и 49 кг. (108 фунтов).[17]

Биология и экология

вид спереди плывущего ската с поднятым концом крыла
Как приспособление к жизни в открытом океане, пелагический скат плавает больше, взмахивая, чем взмахивая диском.

Приняв среднегабаритный образ жизни, пелагический скат проявляет несколько характеристик, отличающихся от характеристик его донных родственников. В то время как большинство скатов движется вперед, волнообразно двигаясь по краям диска, этот вид плавает, раскачивая (взмахивая) грудными плавниками, что приближается к «подводному полету», используемому орлиные лучи. Колебательные движения плавников создают подъемную силу, тем самым повышая крейсерскую эффективность на открытой воде за счет снижения маневренности.[18] Пелагический скат умеет плавать назад, что может компенсировать более низкий уровень контроля, обеспечиваемый его режимом плавания.[19]

Для пелагического ската при поиске пищи зрение кажется более важным, чем для других скатов. По сравнению с другими членами этого семейства, этот вид имеет плотность менее одной трети электрорецептивный ампулы Лоренцини на его нижней стороне. Ампулы также покрывают меньшую площадь, хотя и не такую ​​маленькую, как у орлиных лучей, и более равномерно распределены между вентральной и дорсальной поверхностями. Этот луч может обнаружить электрическое поле хорошо под 1 нВ / см на расстоянии до 30 см (12 дюймов) и может улавливать мельчайшие электрические поля, создаваемые движущейся морской водой. В боковая линия пелагического ската, сложная система механорецепторы которые обнаруживают движение поблизости и Океанские течения, остается похожим на других скатов, покрывая большую площадь на брюшной поверхности, чем на спинной. Однако этот вид меньше реагирует на механические раздражители, чем на визуальные.[19][20][21]

Пелагические скаты могут разделяться по полу, по вертикали, поскольку самцы обитают на большей глубине, чем самки, и, возможно, также и по горизонтали.[22][23] Пленные люди часто действуют очень агрессивно по отношению к океанская солнечная рыба (Мола Мола), кусая и изводя их, особенно если они голодны.[3] На этот вид охотятся океанические белоперые акулы (Carcharhinus longimanus), большие белые акулы (Carcharodon carcharias), зубатые киты, и другие крупные океанские плотоядные животные.[3][14] Его темная окраска со всех сторон, вероятно, служит камуфляж это против его безликой среды обитания.[24] В яд на его хвостовом позвоночнике также весьма мощен, поэтому другие рыбы избегают его.[14] Известен паразиты этого вида включают ленточные черви Acanthobothrium benedeni, A. crassicolle, и A. filicolle, Rhinebothrium baeri и R. palombii,[25][26] и Tetragonocephalum uarnak,[27] и моногенеев Entobdella diadema.[28]

Кормление

скат плывет к косяку маленьких рыбок, которые, чтобы его избежать, разделяются на две половины
Мелкая рыба - один из видов добычи, которую преследует пелагический скат.

Пелагический скат - активный хищник, который захватывает добычу, оборачивая ее грудными плавниками, прежде чем поднести ее ко рту. Это единственный скат, у которого у обоих полов есть острые зубы, чтобы хватать и разрезать скользкую добычу.[3][22] Большое разнообразие организмы в его рационе представлены: ракообразные включая амфиподы, криль, и личинка крабы, моллюски включая Кальмар, осьминог, и птероподы, костлявые рыбы включая сельдь, скумбрия, морские коньки и рыба, гребешки и медузы, и многощетинковые черви.[3][22][24] У берегов Калифорнии пелагические скаты охотятся на большие брачные скопления кальмаров, которые образуются с ноября по апрель.[10] У берегов Бразилии этот вид следует за группами Атлантическая сабля (Trichiurus lepturus) к побережью в январе и феврале, когда оба хищника ищут стайных мелких рыб.[11] Молодые скаты потребляют с пищей 6–7% своего веса в день, а у взрослых особей этот показатель составляет чуть более 1%.[3]

История жизни

Как и другие скаты, пелагический скат бесплацентарный живородящий: развивающийся эмбрионы сначала питаются желток, который позже заменен гистотрофом ("матка молоко », содержащее белки, липиды, и слизь ); мать доставляет гистотроф через многочисленные нитевидные расширения матки эпителий так называемые «трофонемы», которые питаются увеличенными дыхальцами эмбриона. У женщин только один функционал яичник и матка, слева, и может давать два помета в год.[10][24] Спаривание происходит с марта по июнь в северо-западной Атлантике и поздней весной в юго-западной Атлантике.[24][29] Самки способны хранить сперма внутри компании более года, что позволяет им ждать благоприятных условий окружающей среды, в которых они могут беременеть их молодые.[3] При первом проникновении в матку партия удобренный яйца содержатся в единой мембранной капсуле, сужающейся с обоих концов. Вскоре после этого капсула разрывается, чтобы высвободить яйцеклетку, и она выходит из матки.[24] В период беременности может быть самым коротким из всех акул или скатов, живя всего 2–4 месяца, за это время эмбрионы увеличиваются в массе во сто раз.[3][10]

В Тихом океане самки рожают зимой с ноября по март в питомнике недалеко от Центральной Америки до миграции на север. Точно так же в северо-западной Атлантике роды, кажется, происходят зимой, когда самки находятся в теплых южных водах, возможно, вдали от берега. Вест-Индии. Однако существуют записи о двух, возможно, аномальных самках, которые были беременны намного раньше в этом году и родили бы в августе или сентябре, до их миграции на юг. В юго-западной части Атлантического океана рождение происходит летом примерно в январе, опять же в более теплой воде к экватору. В отличие от других регионов, в Средиземноморье самки рожают летом, прежде чем перейти в более теплые воды.[7] Размер помета колеблется от 4 до 13 (в среднем шесть) и не увеличивается с размером самки. Новорожденные имеют диаметр 15–25 см (5,9–9,8 дюйма).[1][30] Лучи в неволе с обильным кормом растут со средней годовой скоростью 8,1 см (3,2 дюйма) (ширина диска), в то время как лучи в дикой природе растут со средней годовой скоростью всего 1,6 см (0,63 дюйма). Потребление пищи и скорость роста взрослых особей самые высокие в январе – феврале и июле – августе, а самые низкие в марте – апреле и октябре – ноябре.[17] Самцы достигают половая зрелость в диаметре 37–50 см (15–20 дюймов) и в возрасте двух лет, а женщины - в возрасте 39–50 см (15–20 дюймов) и в возрасте трех лет.[1] Этот вид может жить до 10–12 лет. Один из самых плодовитых лучей, его собственная скорость роста населения составляет до 31% в год.[31]

Человеческие взаимодействия

у стены плывет скат с длинным хвостом
Пелагический скат в Аквамарине Фукусима, Япония; этот вид хорошо адаптируется к неволе.

Пелагический скат не агрессивен и редко встречается из-за его предпочтений в среде обитания, но его очень длинный хвостовой хребет требует особой осторожности при обращении с ним. Он был ответственен за два известных смертельных случая: рабочий на тунце. ярусолов который был пронзен захваченным скатом, и еще один рыбак, который поддался столбняк через несколько дней после ужаливания.[3] Этот вид содержался в общественные аквариумы почти столетие.[17]

Мясо и хрящ пелагического ската иногда используются, например, в Индонезии, но по большей части этот вид считается бесполезным и выбрасывается при поимке. Восприимчивы к ярусам, жаберные сети, кошелек, и донные тралы, это попал случайно в большом количестве по всему ареалу. Лучи, пойманные на ярусы, страдают высокой смертностью, так как рыбаки опасаются укусов и удаляют лучи из крючков, разбивая их о борт лодки, вызывая серьезные повреждения рта и челюстей. Масштабы этого прилова еще предстоит оценить.[1][6] Тем не менее, исследования в Тихом океане показывают, что численность пелагических скатов увеличилась с 1950-х годов, возможно, из-за коммерческое рыболовство истощение доминирующих хищников в экосистеме, таких как акулы и тунец.[32] Отсутствие сокращения популяции в сочетании с ее широким распространением и высокой репродуктивной способностью привело к Международный союз охраны природы (МСОП) включить этот вид в Наименьшие опасения.[1][31] В июне 2018 г. Департамент сохранения классифицировал пелагического ската как «не находящегося под угрозой» с квалификатором «Безопасный за рубежом» в соответствии с Система классификации угроз Новой Зеландии.[33]

Недавно были проведены исследования по сокращению прилова пелагических скатов на ярусах путем перехода на более крупные крючки и / или крючки C-образной формы.[34]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Baum, J .; И. Бьянки; А. Доминго; Д.А. Эберт; Р.Д. Граббс; К. Манкузи; А. Пирси; Ф. Серена и Ф.Ф. Снельсон (2009). "Птероплатитригон виолончель". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2009: e.T161731A5490530. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2009-2.RLTS.T161731A5490530.en.
  2. ^ Эшмайер, В. Н. (ред.) виолацеа, тригон В архиве 2012-02-21 в Wayback Machine. Электронная версия Каталога Рыб (19 февраля 2010 г.). Проверено 28 марта, 2010.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Эберт, Д.А. (2003). Акулы, скаты и химеры Калифорнии. Калифорнийский университет Press. С. 219–221. ISBN  0-520-23484-7.
  4. ^ Фаулер, Х.В. (Апрель – сентябрь 1910 г.). «Заметки о рыбах батоидов». Труды Академии естественных наук Филадельфии. Академия естественных наук. 62 (2): 468–475. JSTOR  4063435.
  5. ^ а б c Rosenberger, L.J .; Шефер, С. А. (6 августа 2001 г.). Шефер, С.А. (ред.). «Филогенетические отношения внутри рода скатов» Дасьятис (Chondrichthyes: Dasyatidae) ". Копея. 2001 (3): 615–627. Дои:10.1643 / 0045-8511 (2001) 001 [0615: PRWTSG] 2.0.CO; 2.
  6. ^ а б Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2010). "Птероплатитригон виолончель" в FishBase. Версия от марта 2010 г.
  7. ^ а б c d Молле, Х.Ф. (2002). «Распространение пелагического ската, Dasyatis violacea (Бонапарт, 1832 г.), у побережья Калифорнии, Центральной Америки и всего мира » (PDF). Морские и пресноводные исследования. 53 (2): 525–530. Дои:10.1071 / MF02010. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-04. Получено 2010-04-08.
  8. ^ Журнал биологии рыб (сентябрь 2007 г.). «Распространение пелагического ската Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) в Северном море». Журнал биологии рыб. 71 (3): 933–937. Дои:10.1111 / j.1095-8649.2007.01534.x. Архивировано из оригинал на 2013-01-05.
  9. ^ Дебелиус, Х. (1997). Гид по средиземноморским и атлантическим рыбам. ИКАН. п. 19. ISBN  3-931702-99-5.
  10. ^ а б c d Нир, Дж. (2008). «Биология и экология пелагического ската», Птероплатитригон виолончель (Бонапарт, 1832 г.) ". In Camhi, M .; E.K. Pikitch; E.A. Babcock (eds.). Акулы открытого океана: биология, рыболовство и охрана природы. Blackwell Science. стр.152 –159. ISBN  978-0-632-05995-9.
  11. ^ а б де Сикейра, A.E. & V.B. де Сант-Анна (2007). «Данные по пелагическому скату, Птероплатитригон виолончель (Бонапарт, 1832) (Myliobatiformes: Dasyatidae) ". Бразильский журнал океанографии. 55 (4): 323–325. Дои:10.1590 / S1679-87592007000400008.
  12. ^ а б Наконец, П.Р. и Дж.Д. Стивенс (2009). Акулы и скаты Австралии (второе изд.). Издательство Гарвардского университета. С. 457–458. ISBN  978-0-674-03411-2.
  13. ^ а б c МакИхран, Дж. Д. и Дж. Д. Феххельм (1998). Рыбы Мексиканского залива: от Myxiniformes до Gasterosteiformes. Техасский университет Press. п. 181. ISBN  0-292-75206-7.
  14. ^ а б c Бестер К., Х. Ф. Моллетт и Дж. Бурдон. Биологические профили: пелагический скат. Отдел ихтиологии Флоридского музея естественной истории. Проверено 14 ноября, 2008.
  15. ^ Нисида, К. и К. Накая (1990). "Таксономия рода Дасьятис (Elasmobranchii, Dasyatididae) из северной части Тихого океана »в Pratt, H.L., S.H. Gruber и T. Taniuchi. Elasmobranch как живые ресурсы: достижения в области биологии, экологии, систематики и поведения, а также статус рыболовства. Технический отчет NOAA, NMFS 90. стр. 327–346.
  16. ^ Наконец, P.R. & L.J.V. Компаньо (1999). "Myliobatiformes: Dasyatidae". В Carpenter, K.E. И В. Х. Нием (ред.). Руководство ФАО по идентификации для рыболовных целей. Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. ISBN  92-5-104302-7.
  17. ^ а б c Mollet, H.F .; Дж. М. Эскурра и Дж. Б. О'Салливан (2002). «Биология пелагического ската в неволе, Dasyatis violacea (Бонапарт, 1832 г.) " (PDF). Морские и пресноводные исследования. 53 (2): 531–541. Дои:10.1071 / MF01074. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-08-11. Получено 2010-04-08.
  18. ^ Розенбергер, Л.Дж. (2001). «Передвижение грудных плавников у двустворчатых рыб: волнистость. против колебание " (PDF). Журнал экспериментальной биологии. 204 (2): 379–394. PMID  11136623.
  19. ^ а б Джордан, Л.К. (2008). «Сравнительная морфология канала боковой линии ската и электросенсорных систем». Журнал морфологии. 269 (11): 1325–1339. Дои:10.1002 / jmor.10660. PMID  18655157. Архивировано из оригинал на 2013-01-05.
  20. ^ Jordan, L.K .; С.М. Каджиура и М.С. Гордон (2009). «Функциональные последствия структурных различий сенсорных систем ската. Часть I: механосенсорные каналы боковой линии» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. 212 (19): 3037–3043. Дои:10.1242 / jeb.028712. PMID  19749095.
  21. ^ Jordan, L.K .; С.М. Каджиура и М.С. Гордон (2009). «Функциональные последствия структурных различий сенсорных систем ската. Часть II: электросенсорная система» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. 212 (19): 3044–3050. Дои:10.1242 / jeb.028738. PMID  19749096.
  22. ^ а б c Véras, D.P .; Т. Васке (мл.); F.H.V. Хазин; Р. П. Лесса; P.E. Травассос; M.T. Толотти и Т. Барбоза (2009). «Содержимое желудка пелагического ската (Птероплатитригон виолончель) (Elasmobranchii: Dasyatidae) из тропической Атлантики ». Бразильский журнал океанографии. 57 (4): 339–343. Дои:10.1590 / S1679-87592009000400008.
  23. ^ Рибейро-Прадо, C.C. И А.Ф. де Аморим (2008). «Биология промысла пелагических скатов» Птероплатитригон виолончель пойман у южной части Бразилии ярусоловами, обосновавшимися в штате Сан-Паулу (2006–2007 гг.) " (PDF). Сборник научных трудов Международной комиссии по сохранению атлантических тунцов. 62: 1883–1891. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-02-25. Получено 2010-04-08.
  24. ^ а б c d е Уилсон, П. И J.S. Беккет (12 декабря 1970 г.). "Распространение пелагического ската в Атлантическом океане, Dasyatis violacea". Копея. Американское общество ихтиологов и герпетологов. 1970 (4): 696–707. Дои:10.2307/1442312. JSTOR  1442312.
  25. ^ Баер, Дж. (1948). "Включает в себя l'etude das cestodes de selachians IIV". Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. 71: 63–122.
  26. ^ Euzet, L. (1959). Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selacaens des cotes de France. Диссертация, Монпелье.
  27. ^ Euzet, L. & C. Combes (1965). "Contribution a l'etude de Tetragonocephalum uarnak (Шипли и Хорнелл, 1906) ". Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. 88: 101–122.
  28. ^ Ллевеллин, Дж. И Л. Эйзет (1964). «Сперматофоры в моногене Entobdella diadema Монтичелли из шкуры скатов с примечанием о систематике паразита ». Паразитология. 54 (2): 337–344. Дои:10.1017 / S0031182000067962.
  29. ^ Forselledo, R .; М. Понс; П. Миллер и А. Доминго (2008). «Распространение и популяционная структура пелагического ската, Птероплатитригон виолончель (Dasyatidae), в юго-западной Атлантике ». Водные живые ресурсы. 21 (4): 357–363. Дои:10.1051 / alr: 2008052.
  30. ^ Hemida, F .; Р. Сериджи; С. Эннахар; М.Н. Брадаи; Э. Кольер; О. Гелоргет и К. Капапе (2003). «Новые наблюдения за репродуктивной биологией пелагического ската, Dasyatis violacea Бонапарт, 1832 г. (Chondrichthyes: Dasyatidae) из Средиземного моря ». Acta Adriatica. 44 (2): 193–204.
  31. ^ а б Dulvy, N.K .; J.K. Баум; С. Кларк; L.J.V. Compagno; Э. Кортес; А. Доминго; С. Фордхэм; С. Фаулер; М.П. Фрэнсис; К. Гибсон; Х. Мартинес; J.A. Musick; А. Сольдо; Дж. Д. Стивенс и С. Валенти (2008). «Вы можете плавать, но не можете спрятаться: глобальный статус и сохранение океанических пелагических акул и скатов» (PDF). Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы. 18 (5): 459–482. Дои:10.1002 / aqc.975. Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-09-17.
  32. ^ Уорд, П. и Р.А. Майерс (2005). «Изменения в сообществах рыб в открытом океане, совпадающие с началом коммерческого рыболовства» (PDF). Экология. 86 (4): 835–847. Дои:10.1890/03-0746. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-28.
  33. ^ Даффи, Клинтон А.J .; Фрэнсис, Малькольм; Dunn, M. R .; Финуччи, Брит; Форд, Ричард; Хичмаф, Род; Рольфе, Джереми (2018). Состояние сохранности новозеландских хондрихтиев (химер, акул и скатов), 2016 г. (PDF). Веллингтон, Новая Зеландия: Департамент охраны природы. п. 11. ISBN  9781988514628. OCLC  1042901090.
  34. ^ Piovano, S .; С. Кло и К. Джакома (2010). «Сокращение прилова яруса: чем больше крючок, тем меньше скатов». Биологическое сохранение. 143: 261–264. Дои:10.1016 / j.biocon.2009.10.001.

внешняя ссылка