Парамелаконит - Paramelaconite

Парамелаконит
Парамелаконит-304492.jpg
Парамелаконит из Рудник Медной Королевы, Округ Кочиз, штат Аризона, США
Общий
КатегорияОксид минеральный
Формула
(повторяющийся блок)		Cu21+Cu22+О3[1] (или Cu4О3)[2]
Классификация Струнца4.AA.15
Классификация Дана4.6.4.1
Кристаллическая системаТетрагональный
Кристалл классДитетрагональный дипирамидальный (4 / ммм)
Группа H-M: (4 / м 2 / м 2 / м)
Космическая группаI41/ amd {I41/ а 2 / м 2 / сут}
Ячейкаа = 5,837 Å,
c = 9,932 Å; Z = 4[1]
Идентификация
ЦветОт черного до черного с легким пурпурным оттенком
Белый с розовато-коричневым оттенком в отраженном свете
Хрустальная привычкаВстречается в виде полосатых призматических кристаллов; массивный
РасщеплениеНе наблюдалось
ПереломКонхоидальный
УпорствоХрупкий
Шкала Мооса твердость4.5
БлескСуб-адамантин, жирный, субметаллический
ПолосаТемно коричневый
ПрозрачностьНепрозрачный
Удельный вес6.04–6.11 (измерено)
Оптические свойстваОдноосный[1]
ПлеохроизмСлабый
Ультрафиолетовый флуоресценцияНе флуоресцентный
РастворимостьРастворим в HCl и HNO3[3]
Рекомендации[4]

Парамелаконит редкий, черный медь оксидный минерал с формулой Cu21+Cu22+О3 (или Cu4О3). Это было обнаружено в Рудник Медной Королевы в Бисби, Аризона, около 1890 года. Он был описан в 1892 году и более полно в 1941 году. Его название происходит от греческого слова, означающего «близкий», и аналогичного минерала мелаконита, ныне известного как тенорит.

Описание и возникновение

Тип материала из рудника Медная королева Музей минералов А. Э. Моряка

Парамелаконит имеет цвет от черного до черного с легким пурпурным оттенком и белый с розовато-коричневым оттенком в отраженном свете. Минерал встречается с массивным привычка или в виде кристаллов до 7,5 см (3,0 дюйма).[1] Желтый цвет образуется при растворении минерала в соляная кислота, синий цвет при растворении в азотная кислота, и слегка коричневый осадок при воздействии гидроксид аммония.[3] При нагревании парамелаконит распадается на смесь тенорита и куприт.[5]

Парамелаконит - очень редкий минерал; Многие предполагаемые образцы на самом деле представляют собой смеси куприта и тенорита.[6] Парамелаконит образует вторичный минерал в гидротермальный месторождения меди. Это происходит в связи с атакамит, хризоколла, коннеллит, куприт, диоптаз, гетит, малахит, планхеит, и тенорит.[1] Минерал был найден на Кипре, в Великобритании и США.[4]

Структура

Парамелаконит кристаллизуется в тетрагональная кристаллическая система.[4] Его космическая группа был правильно идентифицирован Фронделем как I41/ драм. В 1978 году О'Киф и Бовин определили формулу Cu4О3, в частности Cu21+Cu22+О3. Было неправильное понимание и неправильная отчетность о минеральном Кристальная структура отчасти из-за типографской ошибки в статье О'Киффа и Бовина, а также из-за того, что выбор неправильного происхождения для I41/ amd космическая группа.[2] Одновременно с отчетом О'Киффа и Бовина в статье Датта и Джеффри была определена структура минерала на основе неправильной формулы Cu122+Cu41+О14.[2][7] Формула возникла из неправильного предположения, что анализ Фрондела проводился для однородного кристалла парамелаконита.[2]

Синтез

В 1986 году сообщалось о синтезе микроскопического парамелаконита как продукта разложения CuO в электронный микроскоп. Однако этот метод нелегко масштабировать для получения образцов, достаточно больших для изучения. Восстановление и разложение CuO в вакууме и контролируемое окисление Cu2O не удалось синтезировать минерал. Эксперименты на Национальное бюро стандартов при использовании водных растворов до 250 ° C производится только Cu2O и CuO. Окисление меди или ее сплавов также не приводит к образованию парамелаконита, несмотря на сообщения об обратном.[8]

Первый однозначный синтез минерала был осуществлен в 1990-х годах и опубликован в 1996 году. Полученный материал содержал 35% меди.4О3, 27% Cu2O и 38% CuO.[2] Процесс заключается в выщелачивании меди или ее оксидов концентрированным водный аммиак в Экстрактор Сокслета. В результате реакции образуется темно-синий комплекс медь аммоний, который в аппарате превращается в остаток черного оксида.[8]

История

Рисунок образца, найденного Футом; Центральная пирамида - парамелаконит

Альберт Э. Фут посетил рудник Медной королевы около 1890 г.,[9] где он получил два образца, содержащие неизвестные минералы. Он мог ассоциировать их только с анатаз, но он считал маловероятным, что минералы представляют собой какую-либо форму оксида титана.[10] Образцы были проданы Кларенсу М. Бементу по пятьдесят долларов за штуку, и с его разрешения их изучил Джордж Август Кениг.[9][10] Коллекцию Бемента, включающую образцы парамелаконита, приобрел Дж. П. Морган в 1900 году и передан Американский музей естественной истории.[2][9]

Из-за его уникального внешнего вида Кениг отнес минерал к новому виду.[11] Его описание минерала появилось в публикации 1892 г. Академия естественных наук Филадельфии.[10] Он назвал минерал парамелаконит от греческого παρά, что означает «рядом», и минерал мелаконит (ныне известный как тенорит ), за близость по составу к мелакониту.[4][10] Однако в то время этот минерал не был признан действительным видом.[9]

Клиффорд Фрондел изучил минерал более подробно и опубликовал свои результаты в журнале. Американский минералог в 1941 г.[6][12] Когда Международная минералогическая ассоциация была основана в 1959 г., парамелаконит был дедушка как допустимый минеральный вид.[4] В начале 1960-х третий известный образец парамелаконита был обнаружен на руднике Медная королева; Кениг подарил его Музей минералов А. Э. Моряка. Другие образцы в музее, отмеченные как происходящие из шахты Алгома в Онтонагон Каунти, штат Мичиган, также были обнаружены парамелаконит.[13]

В тип материала проводится в Минеральном музее А. Э. Симана в Хоутоне, штат Мичиган, Американский музей естественной истории в Нью-Йорке, Гарвардский университет в Кембридже, Массачусетс, Национальный музей естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия, и Музей естественной истории В Лондоне.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Энтони, Джон В .; Бидо, Ричард А .; Bladh, Kenneth W .; Николс, Монте К. (ред.). «Парамелаконит» (PDF). Справочник по минералогии. Шантильи, Вирджиния: Минералогическое общество Америки.
  2. ^ а б c d е ж Morgan et al. 1996 г., п. 33.
  3. ^ а б Кениг 1892, п. 287.
  4. ^ а б c d е «Парамелаконит». Миндат. Получено 3 сентября, 2012.
  5. ^ Фрондел 1941 С. 657–658.
  6. ^ а б О'Киф и Бовин 1978, п. 180.
  7. ^ Датта и Джеффри 1978, п. 22.
  8. ^ а б Morgan et al. 1996 г., п. 35.
  9. ^ а б c d Фрондел 1941, п. 658.
  10. ^ а б c d Кениг 1892, п. 284.
  11. ^ Кениг 1892, п. 289.
  12. ^ Фрондел 1941, п. 657.
  13. ^ Уильямс 1962, п. 778.

Библиография

дальнейшее чтение

  • Pinsard-Gaudart, L .; Rodríguez-Carvajal, J .; Гукасов, А .; Моно, П. (1 марта 2004 г.). «Магнитные свойства парамелаконита (Cu4О3): Решетка пирохлора с S = 1/2 ". Физический обзор B. 69 (10). Bibcode:2004PhRvB..69j4408P. Дои:10.1103 / PhysRevB.69.104408. (требуется подписка)

внешняя ссылка

СМИ, связанные с Парамелаконит в Wikimedia Commons