Паноплосцелис - Panoploscelis
Паноплосцелис | |
---|---|
Мужской P. specularis образец наблюдается около Река Куябено в Провинция Сукумбиос, Эквадор | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Учебный класс: | Насекомое |
Заказ: | Прямокрылые |
Подотряд: | Ensifera |
Семья: | Tettigoniidae |
Подсемейство: | Псевдофиллины |
Племя: | Eucocconotini |
Род: | Паноплосцелис Скаддер, 1869[1] |
Разновидность | |
4, см. Текст. | |
Синонимы | |
|
Паноплосцелис (обычно называют колючие омары катидидс или же гигантские сверчки-омары) это род очень большого насекомые принадлежащий к настоящая кэтидид племя Eucocconotini, который является подсемейство из катидиды. Как и другие участники подотряда Ensifera, Паноплосцелис являются частью насекомого порядок Прямокрылые, который также содержит сверчки, кузнечики и саранча. Представители этого рода являются одними из самых крупных катидид среди Неотропы.[3]
Эти земной, хищный насекомые эндемичный удаленным и относительно недоступным неотропические тропические леса из Центральная и Южная Америка. Об этом роде известно немного, потому что данные были собраны на очень ограниченном количестве экземпляров. Первый экземпляр, самка вида. P. armata, был описан в 1869 г. Сэмюэл Хаббард Скаддер.[1] Самец вида P. specularis был впервые описан в 2003 году.[4]
Таксономия
Подсемейство Pseudophyllinae впервые было описано Герман Бурмейстер в 1838 г.[5] Племя Eucocconotini впервые было описано Макс Байер в 1960 г.[6] В настоящее время существует четыре признанных вида Паноплосцелис:
- P. angusticauda (Байер, 1950)[7]
- P. armata (Скаддер, 1869)[1]
- П. скуддери (Байер, 1950)[7]
- P. specularis (Байер, 1950)[7]
Распределение
Все виды Паноплосцелис являются эндемичными для неотропических тропических лесов Колумбии, Эквадора, Перу, Бразилии и Гайаны, особенно в высокогорных дренаж из река Амазонка.[8]
Морфология
Как и многие другие членистоногие, у этих насекомых есть экзоскелет состоит в основном из склеротин. В кутикула и склериты имеют красновато-коричневый цвет, при этом дорсальные поверхности пигментированы более глубоко, чем вентральный.
Как и у всех катидид, у этих насекомых есть одна пара передних крыльев (называемая Тегмина ) и одну пару задних крыльев. Однако, в отличие от многих других катидид, тегмина Паноплосцелис только частично прикрывают задние крылья. Сами задние крылья рудиментарный, простираясь только на 25% длины брюшка. Эти массивные двуногий поэтому насекомые не могут летать.
В большеберцовая кость длиннее, чем бедренная кость во всех трех парах конечностей; общая длина этих структур превышает длину тела в случае Задние конечности. короткий Cerci присутствуют у обоих полов. В усики нитчатые и превышают длину тела.
Есть значительный половой диморфизм в роду. Самцы имеют длину 60–75 миллиметров (2,4–3,0 дюйма), а женщины немного длиннее - 69–83 мм (2,7–3,3 дюйма). В субгенитальная пластинка у самца длиннее, чем у самки. Самок легко отличить от самцов по наличию большого мечеобразного яйцеклад который составляет почти половину длины тела.[4]
Генератор звука тегминал
Деталь переднего дорсального аспекта самца P. specularis. Передняя медиана (МА) и вторая ветвь локтевой кости (Cu2) вены обеих надкрылий хорошо видны. | Деталь переднего дорсального аспекта самки P. specularis. Лепесток скребка можно увидеть на правой стороне левого тегмена. Поперечные жилки правого тегмена не видны, так как левый тегмен перекрывает правый. |
Катидиды производят акустические сигналы, потирая свои надкрылья друг о друга, механизм, называемый надкрыльцем. скрежетание (впервые описан Дюмортье в 1963 г.).[9] Самцы Pseudophyllinae katydids (и самки некоторых видов, например Pterophylla camellifolia ) имеют стридуляторные устройства на тегминах для генерации таких сигналов.[10] Считается, что это средство для социальная коммуникация например, привлекательность партнера, а также протест, когда его беспокоит потенциальный хищник или другое животное.[11][12] Наличие сложных органы слуха как у мужчин, так и у женщин поддерживает утверждение о том, что звуковое общение играет важную роль в жизни людей. Паноплосцелис.[13]
И мужчина, и женщина Паноплосцелис насекомые обладают асимметричными надкрыльями, на которых расположены полностью развитые стридуляторные органы. У самцов рода Паноплосцелисстридуляторный орган надкрыльца состоит из файл, а скребок (именуемый плектр ) и усилительное устройство, как и у других катидид. Файл - состоящий из поперечного вена с одним рядом зубцов - находится на правом крыле, а скребок состоит из резко загнутого вверх правого края левого крыла. Тонкая стеклянная мембрана обоих крыльев, особенно большого левого крыла, функционирует как диафрагма или же барабан для усиления звука, производимого при перемещении файла по скребку.[14]
В отличие от одиночного ряда самцов, самки рода Паноплосцелисоднако, в зависимости от вида, на правом крыле имеется от трех до шести таких файлов (поперечных жилок).[4][14]
P. specularis
Относительно легко отличить P. specularis от трех других видов, потому что только у этого вида дистальный позвоночник переднее бедро направленный спереди. Так же fastigium frontis у этого вида туберкулезный и тупой, у трех других - шиповидный и острый. Еще одна отличительная черта - небольшая бугорок или узелок на медиовентральной части скапуса (первом или базальном сегменте) антенны P. specularis, в отличие от вертикального дистального отдела позвоночника в этом месте у трех других видов. Наконец, спинной Поверхность бедер у этого вида невооружена (без шипов), тогда как у трех других видов шипы присутствуют в этом месте.[4]
Поведение и экология
Паноплосцелис наземные хищные насекомые, обитающие во влажных предыстория из Тропический лес Амазонки. Они есть ночной активный Кормится ночью.[11] Они в основном травоядный, хотя оппортунистический хищничество наблюдалось;[3] в их рацион входят листья и мелкие насекомые.[4] Они часто оставляют характерный узор из отверстий, расположенных по прямой линии горизонтально поперек листьев, которыми они питались. Обычно они возвращаются незадолго до рассвета в специально отведенное и хорошо замаскированное место отдыха среди растений или растений. опавшие листья, где они остаются в течение дня.[15]
Защитные приспособления
Важный источник питания для многих позвоночные, включая птиц, летучих мышей, змей, ящериц и обезьян, катидиды являются критическим звеном в пищевой цепи в их биом. Интенсивное хищническое давление со стороны этих животных вынудило этих насекомых эволюционировать. морфологический и поведенческие оборонительная оборона чтобы избежать хищничества со стороны других животных. Первичные защитные приспособления используются, чтобы избежать потенциальных хищников, в то время как вторичные приспособления используются только после того, как насекомое было потревожено или спровоцировано.[15]
Первичные защитные приспособления против дневной активный хищники, такие как обезьяны включать использование камуфляж например, коричневый цвет их тел и скрытность в растительности или мусоре на лесной подстилке. Первичные защитные приспособления против ночной активности акустически ориентирующий хищники, такие как листоносые летучие мыши и другие сборщики листвы включают использование стридуляторных сигналов, характеризующихся одним тоном с высокой частотой и короткой продолжительностью.[15][16][17]
Вторичные защитные приспособления включают звуковые сигнальные дисплеи,[11][15] регургитация материала из желудка, и использование их мощных челюсти нанести болезненный укус. Аутогеморрагия из гемолимфа, который содержит токсичный фитотоксины, является еще одной защитной стратегией, используемой многими видами катидид, а также, возможно, представителями рода Паноплосцелис.[18] В дополнение к этим приспособлениям, их массивные размеры и сила их сильно бронированных колючих ног обеспечивают им значительную защиту.[2]
Отношения с людьми
Иногда их употребляют в пищу местные коренные жители такой как Сиона и Секоя люди из восточный Эквадор.
Рекомендации
- ^ а б c Скаддер, SH (1869). «Заметки о прямокрылых, собранные профессором Джеймсом Ортоном по обе стороны Анд в Экваториальной Южной Америке». Слушания Бостонского общества естествознания. 12: 330–54.
- ^ а б Hogue, CL (1993). «Ортоптероиды и другие отряды». Латиноамериканские насекомые и энтомология (1-е изд.). Лос-Анджелес: Калифорнийский университет Press. С. 152–92. ISBN 978-0520078499.
- ^ а б Алонсо, LE; Маккалоу, Дж; Naskrecki, P; Александр, Э; Райт, HE, ред. (2008). Бюллетень биологической оценки RAP (PDF). 51: Быстрая биологическая оценка охраняемой территории, принадлежащей общине Конашен, Южная Гайана. Арлингтон, Вирджиния: Центр прикладных наук о биоразнообразии, Conservation International. п. 29. ISBN 9781934151242.
- ^ а б c d е Montealegre-Z, F; Герра, Пенсильвания; Моррис, GK (2003). "Panoploscelis specularis (Orthoptera: Tettigoniidae: Pseudophyllinae): необычный женский звуковой генератор, мужское описание, мужской протест и позывные сигналы". Журнал исследований прямокрылых. 12 (2): 173–81. Дои:10.1665 / 1082-6467 (2003) 012 [0173: PSOTPE] 2.0.CO; 2. ISSN 1082-6467. JSTOR 3503770.
- ^ Бурмейстер, H (1838). "Локустина". 2: Kaukerfe, Gymnognatha (Erste Hälfte: Vulgo Orthoptera). Handbuch der Entomologie (на немецком языке). 2. Берлин: Теод. Chr. Фридр. Enslin. С. 664–724.
- ^ Байер, М. (1960). «Orthoptera Tettigoniidae (Pseudophyllinae II)». In Mertens, R; Хенниг, Вт; Wermuth, H (ред.). Das Tierreich (на немецком). 74. Берлин: Walter de Gruyter & Co., стр. 245–8. ISBN 9783110006872.
- ^ а б c Байер М. 1950. Das Genus Panoploscelis Scudder (Orthot.-Pseudophyllinae). Труды 8-го Международного конгресса энтомологов, Стокгольм, 1948. 111-115.
- ^ Идес, округ Колумбия, Отте Д., Чильяно ММ, Браун Х (2012). "Распространение рода Panoploscelis Scudder, 1869". Онлайн-файл видов прямокрылых. Получено 2012-03-05.
- ^ Дюмортье, Б. (1963). «Морфология звукоизлучающего аппарата членистоногих». В Busnel, RG (ред.). Акустическое поведение животных. Нью-Йорк: издательство Elsevier Publishing Company. С. 277–345. OCLC 615321.
- ^ Никль Д.А., Карлайсл Т.С. (1975). «Морфология и функция женских звукоизвлекающих структур энсиферальных прямокрылых с особым акцентом на Phaneropterinae». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых. 4 (2): 159–68. Дои:10.1016/0020-7322(75)90014-8. ISSN 0020-7322.
- ^ а б c Мадигоски, SR (2004). «Стратегии выживания: вопрос жизни и смерти». В Lowman, MD; Ринкер, HB (ред.). Навесы лесные (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Elsevier Academic Press. С. 423–450. ISBN 978-0124575530.
- ^ Montealegre-Z F, Моррис GK, Sarria-S FA, Mason AC (2011). «Призывы к качеству: филогения и биогеография нового рода неотропических кошачьих (Orthoptera: Tettigoniidae) с помощью ультразвука сверхчистого тона». Систематика и биоразнообразие. 9 (1): 77–94. Дои:10.1080/14772000.2011.560209. ISSN 1478-0933. S2CID 13711870.
- ^ Моррис Г.К., Климас Д.Е., Никль Д.А. (1988). «Акустические сигналы и систематика кошачьих ложных листьев Эквадора (Orthoptera, Tettigoniidae, Pseudophyllinae)». Труды Американского энтомологического общества. 114 (3–4): 215–63. ISSN 0002-8320. JSTOR 25078438.
- ^ а б Гвинн, Д. Т. (2001). «Обратный половой отбор и дарвиновские приемы». Катидиды и кустовые сверчки: репродуктивное поведение и эволюция Tettigoniidae (1-е изд.). Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. п. 259. ISBN 9780801436550.
- ^ а б c d Никль, Д.А. Кастнер, JL (1995). «Стратегии, используемые катидидами (Orthoptera: Tettigoniidae) против дневных хищников в тропических лесах на северо-востоке Перу». Журнал исследований прямокрылых. 4 (4): 75–88. Дои:10.2307/3503461. ISSN 1082-6467. JSTOR 3503461.
- ^ Белвуд, JJ; Моррис, GK (1987). «Хищничество летучих мышей и его влияние на кричащее поведение у неотропических кошачьих (аннотация)». Наука. 238 (4823): 64–7. Дои:10.1126 / science.238.4823.64. PMID 17835656. S2CID 22712980.
- ^ Белвуд, Дж. Дж. (1990). «Защита от хищников и экология катидид неотропических лесов, особенно Pseudophyllinae». В Бейли, WJ; Рентц, DCF (ред.). Tettigoniidae: биология, систематика и эволюция. Батерст: Crawford House Press. стр.8 –26. ISBN 9780387528199.
- ^ Bateman, P; Флеминг, Пенсильвания (2009). «Будет кровь: аутокровоизлияние как часть защитного репертуара насекомого». Журнал зоологии. 278 (4): 342–8. Дои:10.1111 / j.1469-7998.2009.00582.x. ISSN 1469-7998. Архивировано из оригинал на 2012-10-16.
дальнейшее чтение
- Чаморро-Ренгифо J; Кадена-Кастаньеда О.Дж.; Braun H; Montealegre-Z. F; Ромеро Р.И.; Marquez FHS; Гонзалес Р. (2011). «Контрольный список и новые записи о распространении катидид (Orthoptera: Tettigoniidae) из Колумбии» (PDF). Zootaxa. 3023: 1–42. Дои:10.11646 / zootaxa.3023.1.1. ISSN 1175-5334.
- Montealegre-Z F, Моррис GK (1999). «Песни и систематика некоторых Tettigoniidae из Колумбии и Эквадора, часть I. Pseudophyllinae (Orthoptera)». Журнал исследований прямокрылых. 8 (8): 163–236. Дои:10.2307/3503439. ISSN 1082-6467. JSTOR 3503439.