PLXNA4A - PLXNA4A
Плексин-А4 это белок что у людей кодируется PLXNA4 ген.[5]
Функция
Плексин A4 связывается с нейропилином 1 (Nrp1) и нейропилин 2 (Nrp2 ) и преобразует сигналы от Sema3A, Sema6A, и Sema6B.[6] Эти Nrp-плексин и семафорин комплексы инициируют каскады, которые регулируют различные процессы, такие как обрезка аксонов отталкивание, притяжение и разветвление дендритов, регулирование миграции клеток, ремоделирование сосудов и конус роста крах.[7][8] Как повышающая, так и понижающая регуляция плексина A4 наблюдалась после нервного повреждения, что указывает на динамическую роль Sema3A и Plexin A4 в поддержании и регенерации нейронов.[7][9] Кроме того, Sema3A и поэтому его рецептор, Plexin A4, был вовлечен как возможные компоненты быстро утомляемые мышечные волокна денервация в ALS.[10]
Структура
Plexin A4 имеет ~ 1890 г. аминокислоты которые включают вероятную сигнальную последовательность, трансмембранный домен и 12 внеклеточных N-связанное гликозилирование места. Он также содержит домены, совместимые с другим классом A плексины включая домен Sema, три "Встретились -связанные последовательности "/ кластеры цистеина, три внеклеточных глицин -пролин повторы, внутриклеточные домены SP и предполагаемый внутриклеточный тирозинкиназа фосфорилирование сайт.[11]
Распределение тканей
У взрослой крысы Центральная нервная система (ЦНС), плексин А4 присутствовал в нейронах и волокнах головного и спинного мозга, включая неокортекс, гиппокамп, боковой гипоталамус, красное ядро, лицевое ядро, а мезэнцефалическое ядро тройничного нерва. Волокна экспрессируют Plexin A4 в боковая перегородка, прилежащее ядро, несколько ядра таламуса, черная субстанция pars reticulata, Zona Incerta, ретикулярная формация моста, а также в нескольких ядра черепных нервов.[12] Plexin A4 был обнаружен в спинной и, в большей степени, брюшные рога спинного мозга. Обе двигательные нейроны и интернейроны в брюшном роге экспрессируют Plexin A4. Моторные аксоны, выходящие через вентральные корни и восходящий и нисходящий белое вещество тракты экспрессируют Plexin A4. В ганглии задних корешков, Плексин A4 экспрессируется в тела нейрональных клеток а также центральные и периферические отростки этих клеток.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000221866 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000029765 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Tamagnone L, Artigiani S, Chen H, He Z, Ming GI, Song H, Chedotal A, Winberg ML, Goodman CS, Poo M, Tessier-Lavigne M, Comoglio PM (октябрь 1999 г.). «Плексины представляют собой большое семейство рецепторов трансмембранных, секретируемых и GPI-закрепленных семафоринов у позвоночных». Клетка. 99 (1): 71–80. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80063-X. PMID 10520995. S2CID 17386412.
- ^ Суто Ф, Ито К., Уэмура М, Симидзу М, Синкава Й, Санбо М, Шинода Т, Цубои М, Такашима С, Яги Т, Фудзисава Х (апрель 2005 г.). «Плексин-a4 обеспечивает отталкивание аксонов как секретируемых, так и трансмембранных семафоринов и играет роль в управлении нервными волокнами». J. Neurosci. 25 (14): 3628–37. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4480-04.2005. ЧВК 6725384. PMID 15814794.
- ^ а б c Gutekunst CA, Стюарт EN, Franz CK, English AW, Gross RE (май 2012 г.). «Распределение PlexinA4 в спинном мозге и ганглиях задних корешков взрослых крыс». J. Chem. Нейроанат. 44 (1): 1–13. Дои:10.1016 / j.jchemneu.2012.03.002. ЧВК 3367504. PMID 22465808.
- ^ Буссолино Ф, Вальдембри Д., Каккавари Ф., Серини Г. (2006). «Семафоринг морфогенеза сосудов». Эндотелий. 13 (2): 81–91. Дои:10.1080/10623320600698003. PMID 16728327.
- ^ Spinelli ED, McPhail LT, Oschipok LW, Teh J, Tetzlaff W (февраль 2007 г.). «Экспрессия плексина класса А в аксотомированных руброспинальных и лицевых мотонейронах». Неврология. 144 (4): 1266–77. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2006.10.057. PMID 17197097. S2CID 30980461.
- ^ Де Винтер Ф., Во Т., Стэм Ф.Дж., Висман Л.А., Бэр ПР, Никлоу С.П., ван Муисвинкель Флорида, Верхааген Дж. (2006). «Экспрессия хеморепеллента семафорина 3А избирательно индуцируется в терминальных шванновских клетках подмножества нервно-мышечных синапсов, которые демонстрируют ограниченную анатомическую пластичность и повышенную уязвимость при заболевании двигательных нейронов». Мол. Клетка. Неврологи. 32 (1–2): 102–17. Дои:10.1016 / j.mcn.2006.03.002. PMID 16677822. S2CID 466902.
- ^ Суто Ф., Мураками Ю., Накамура Ф., Госима Ю., Фудзисава Х (март 2003 г.). «Идентификация и характеристика нового мышиного плексина, плексина-A4». Мех. Dev. 120 (3): 385–96. Дои:10.1016 / S0925-4773 (02) 00421-5. PMID 12591607. S2CID 12411422.
- ^ Gutekunst CA, Стюарт EN, Gross RE (2010). «Иммуногистохимическое распределение PlexinA4 в центральной нервной системе взрослых крыс». Фронт нейроанат. 4. Дои:10.3389 / fnana.2010.00025. ЧВК 2914526. PMID 20700382.
 | Этот белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |