N,N-Di-п-бутилтиомочевина - N,N-Di-n-butylthiourea
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC N,N '-дибутилтиомочевина | |
| Другие имена 1,3-дибутилтиомочевина 1,3-ди-п-бутилтиомочевина Бис (бутиламино) метан-1-тион | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.341  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС20N2S | |
| Молярная масса | 188.33 г · моль−1 |
| Внешность | Кристаллы от белого до желтоватого цвета |
| Плотность | 1,089 г см−3 (дифракция) |
| Температура плавления | От 64 до 67 ° C (от 147 до 153 ° F, от 337 до 340 K) |
| Структура | |
| моноклинический | |
| п21/c, № 14 | |
а = 12,6395 (6) Å, б = 10,0836 (6) Å, c = 9,0128 (5) Å α = 90 °, β = 90,476 (5) °, γ = 90 ° | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
N,N′ -Di-п-бутилтиомочевина представляет собой органическое соединение с формулой S = C (N (H) Bu)2 (Bu = бутил ). Симметричный N,N′ -Диалкил тиомочевина производная, это белое твердое вещество. Как и другие производные тиомочевины, имеет плоскую сердцевину. Расстояние связи C = S составляет 1,712 (2) Å, а расстояния C-N находятся в диапазоне от 1,33 до 1,46 Å.[1] Молекулы этого соединения проявляют син-анти конформация.[2]
Синтез
N,N′ -Di-п-бутилтиомочевину можно получить следующими способами:
- Реакция п-бутиламин с сероуглерод в присутствии глинозема.[3]
- Реакция п-бутиламин и п-бутилизотиоцианат.[4]
Рекомендации
- ^ Окуневский, Анджей; Домбровская, Агнешка; Хойнацкий, Ярослав (2011). «1,3-Ди-п-бутилтиомочевина ". Acta Crystallogr. E. 67 (4): o925. Дои:10.1107 / S1600536811009743. ЧВК 3099899. PMID 21754195.
- ^ Саху, Сандхьямайи; Sahoo, Prangya R .; Патель, Сабита; Мишра, Б. К. (2011). «Окисление тиомочевины и замещенных тиомочевин: обзор». J. Sulphur Chem. 32 (2): 171–197. Дои:10.1080/17415993.2010.550294.
- ^ Ranu, B.C .; Dey, S. S .; Сумка, С. (2003). "Простая и зеленая процедура синтеза N,N'-Дизамещенные тиомочевины на поверхности оксида алюминия под воздействием микроволнового излучения ». Аркивок. 2003: 14. Дои:10.3998 / ark.5550190.0004.903.
- ^ Moore, M. L .; Кроссли, Ф. С. (1941). «Метилтиомочевина». Орг. Синтезатор. 21: 83. Дои:10.15227 / orgsyn.021.0083.