N,N-Di-п-бутилтиомочевина - N,N-Di-n-butylthiourea

N,N′ -Di-п-бутилтиомочевина
N, N'-ди-н-бутилтиомочевина.svg
N, N'-Di-n-бутилтиомочевина Рентгеновские 3D шары.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
N,N '-дибутилтиомочевина
Другие имена
1,3-дибутилтиомочевина
1,3-ди-п-бутилтиомочевина
Бис (бутиламино) метан-1-тион
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.341 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C9ЧАС20N2S
Молярная масса188.33 г · моль−1
ВнешностьКристаллы от белого до желтоватого цвета
Плотность1,089 г см−3 (дифракция)
Температура плавления От 64 до 67 ° C (от 147 до 153 ° F, от 337 до 340 K)
Структура
моноклинический
п21/c, № 14
а = 12,6395 (6) Å, б = 10,0836 (6) Å, c = 9,0128 (5) Å
α = 90 °, β = 90,476 (5) °, γ = 90 °
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

N,N′ -Di-п-бутилтиомочевина представляет собой органическое соединение с формулой S = C (N (H) Bu)2 (Bu = бутил ). Симметричный N,N′ -Диалкил тиомочевина производная, это белое твердое вещество. Как и другие производные тиомочевины, имеет плоскую сердцевину. Расстояние связи C = S составляет 1,712 (2) Å, а расстояния C-N находятся в диапазоне от 1,33 до 1,46 Å.[1] Молекулы этого соединения проявляют син-анти конформация.[2]

Синтез

N,N′ -Di-п-бутилтиомочевину можно получить следующими способами:

Рекомендации

  1. ^ Окуневский, Анджей; Домбровская, Агнешка; Хойнацкий, Ярослав (2011). «1,3-Ди-п-бутилтиомочевина ". Acta Crystallogr. E. 67 (4): o925. Дои:10.1107 / S1600536811009743. ЧВК  3099899. PMID  21754195.
  2. ^ Саху, Сандхьямайи; Sahoo, Prangya R .; Патель, Сабита; Мишра, Б. К. (2011). «Окисление тиомочевины и замещенных тиомочевин: обзор». J. Sulphur Chem. 32 (2): 171–197. Дои:10.1080/17415993.2010.550294.
  3. ^ Ranu, B.C .; Dey, S. S .; Сумка, С. (2003). "Простая и зеленая процедура синтеза N,N'-Дизамещенные тиомочевины на поверхности оксида алюминия под воздействием микроволнового излучения ». Аркивок. 2003: 14. Дои:10.3998 / ark.5550190.0004.903.
  4. ^ Moore, M. L .; Кроссли, Ф. С. (1941). «Метилтиомочевина». Орг. Синтезатор. 21: 83. Дои:10.15227 / orgsyn.021.0083.