Семейство предшественников микроРНК Мир-663 - Mir-663 microRNA precursor family

мир-663
Идентификаторы
Символмир-663
РфамRF00957
Семейство miRBaseMIPF0000462
Прочие данные
РНК типмикроРНК
Домен (ы)Эукариоты;
PDB структурыPDBe

В молекулярная биология mir-663 микроРНК короткий РНК молекула. МикроРНК функция регуляции уровней экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов.

Подавление рака желудка

miR-663 был идентифицирован как возможный супрессор роста опухоли с пониженной регуляцией его уровня у человека. рак желудка (GC) клеточные линии. Введение miR-663 в две линии клеток GC человека BGC823 и SNU5 вызывает изменения морфологии и подавляет пролиферацию клеток.[1] Трансфекция miR-663 также приводит к усилению регуляции циклин B.

активация miR-155 и другие молекулярные мишени

Ресвератрол, а природный фенол и антиоксидант, активирует miR-663 у человека THP-1 моноцитарные клетки, моноциты крови человека и раковые клетки brest MCF7.[2] Эндогенный протеин-активатор-1 (AP-1) активность снижена miR-663, и есть дополнительные нарушения липополисахарид усиление регуляции. miR-663 напрямую нацелен JunD и транскрипции JunB, и посредством этого изменяет активацию AP-1. Кроме того, он участвует в нарушенной липолисахаридной активации miR-155 под действием ресвератрола.[3] miR-663 также напрямую нацелен на EEF1A2, коэффициент трансальционного удлинения и известный протоонкоген.[2][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Пан Дж, Ху Х, Чжоу З., Сунь Л., Пэн Л., Ю Л, Сунь Л., Лю Дж, Ян З, Ран Y (июль 2010 г.). «Ген mir-663, подавляющий опухоль, вызывает остановку роста митотической катастрофы в клетках рака желудка человека». Отчеты онкологии. 24 (1): 105–12. Дои:10.3892 / или_00000834. PMID  20514450.
  2. ^ а б Висловух А., Кратасюк Г., Порто Е., Гралиевская Н., Бельдиман С., Пинна Г., Эльская А., Харель-Беллан А., Негруцкий Б., Гройсман И. (июнь 2013 г.). «Протоонкогенная изоформа A2 эукариотического фактора элонгации трансляции eEF1 является мишенью для miR-663 и miR-744». Британский журнал рака. 108 (11): 2304–11. Дои:10.1038 / bjc.2013.243. ЧВК  3681015. PMID  23695020.
  3. ^ Тили Э., Мишай Дж. Дж., Адаир Б., Олдер Х, Лимань Э, Такчиоли С., Феррацин М., Дельмас Д., Латруфф Н., Кроче С. М. (сентябрь 2010 г.). «Ресвератрол снижает уровни miR-155 за счет активации miR-663, микроРНК, нацеленной на JunB и JunD». Канцерогенез. 31 (9): 1561–6. Дои:10.1093 / carcin / bgq143. ЧВК  4647642. PMID  20622002.
  4. ^ Ананд Н., Мурти С., Аманн Дж., Верник М., Портер Л. А., Цукье И. Х., Коллинз С., Грей Дж. У., Диболд Дж., Деметрик Д. Д., Ли Дж. М. (июль 2002 г.). «Фактор удлинения белка EEF1A2 - предполагаемый онкоген при раке яичников». Природа Генетика. 31 (3): 301–5. Дои:10,1038 / ng904. PMID  12053177. S2CID  37997742.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка