Минерализованные ткани - Mineralized tissues

Минерализованные ткани: морская губка, морские раковины, раковина, дентин, радиолярий, рог, кость

Минерализованные ткани биологические ткани которые включают минералы в мягкие матрицы. Обычно эти ткани образуют защитный экран или структурную опору.[1] Кость, раковины моллюсков, глубоководная губка Euplectella разновидность, радиолярии, диатомеи, рог кость, сухожилие, хрящ, эмаль зубов и дентин некоторые примеры минерализованных тканей.[1][2][3][4]

Эти ткани были точно настроены для улучшения их механических возможностей за миллионы лет эволюции. Таким образом, минерализованные ткани были предметом многих исследований, поскольку есть чему поучиться у природы, как это видно из растущей области биомиметика.[2] Замечательная структурная организация и инженерные свойства делают эти ткани желательными кандидатами для искусственного дублирования.[1][2][4] Минерализованные ткани вдохновляют на миниатюризацию, адаптируемость и многофункциональность. Хотя природные материалы состоят из ограниченного числа компонентов, для моделирования тех же свойств в инженерных приложениях можно использовать большее разнообразие химического состава материалов. Однако успех биомиметики заключается в том, чтобы полностью понять характеристики и механику этих биологических твердых тканей до замены природных компонентов искусственными материалами для инженерного проектирования.[2]

Минерализованные ткани сочетают в себе жесткость, малый вес, прочность и жесткость благодаря наличию минералов ( неорганический часть) в мягких белковых сетях и тканях ( органический часть).[1][2] В результате биологических процессов образуется около 60 различных минералов, но наиболее распространенными из них являются: карбонат кальция в раковинах моллюсков и гидроксиапатит присутствует в зубах и костях.[2] Хотя можно подумать, что минеральное содержание этих тканей может сделать их хрупкими, исследования показали, что минерализованные ткани в 1000–10 000 раз прочнее, чем содержащиеся в них минералы.[2][5] Секрет этой основной силы кроется в организованном наслоении ткани. Благодаря такому слою нагрузки и напряжения передаются в нескольких масштабах длины, от макро до микро и нано, что приводит к рассеянию энергии внутри устройства. Следовательно, эти шкалы или иерархические структуры способны распределять повреждения и противостоять растрескиванию.[2] Два типа биологических тканей стали объектом обширных исследований, а именно: перламутр из раковин и костей моллюсков, которые представляют собой высокоэффективные природные композиты.[2][6][7][8][9] Многие механические методы и методы визуализации, такие как наноиндентирование и атомно-силовая микроскопия используется для характеристики этих тканей.[10][11] Хотя степень эффективности биологических твердых тканей еще не сопоставима ни с одним искусственным керамическим композитом, в настоящее время разрабатываются некоторые многообещающие новые методы их синтеза.[1][2] Не все минерализованные ткани развиваются в результате нормальных физиологических процессов и приносят пользу организму. Например, камни в почках содержат минерализованные ткани, которые развиваются в результате патологических процессов. Следовательно, биоминерализация - важный процесс, позволяющий понять, как возникают эти заболевания.[3]

Эволюция

Эволюция минерализованных тканей вызывает недоумение уже более века. Было высказано предположение, что первый механизм минерализации тканей млекопитающих начался либо в оральном скелете Conodont или дермальный скелет раннего агнатаны. Кожный скелет - это просто поверхность дентин и базальная кость, которая иногда покрывается эмелоидом. Считается, что кожный скелет в конечном итоге превратился в чешую, которая гомологична зубам. Впервые зубы были замечены в хондрихтианы и были сделаны из всех трех компонентов дермального скелета, а именно дентина, базальной кости и эмелоида. Механизм минерализации тканей млекопитающих был позже разработан в актиноптериги и саркоптериги во время эволюции костистых рыб. Ожидается, что генетический анализ агнатаны позволит лучше понять эволюцию минерализованных тканей и прояснить свидетельства ранних летописей окаменелостей.[12]

Иерархическая структура

Иерархические структуры - это отличные черты, видимые на разных шкалах длины.[1] Чтобы понять, как иерархическая структура минерализованных тканей способствует их замечательным свойствам, ниже описаны свойства перламутра и кости.[13] Иерархические структуры характерны для биологии и видны во всех конструкционных материалах в биологии, таких как кости. [14] и перламутр из ракушек[15]

Перламутр

Перламутр имеет несколько иерархических структурных уровней.[13]

Макромасштаб

Иерархическая структура: концепция кирпича и раствора

Некоторые раковины моллюсков защищаются от хищников с помощью двухслойной системы, одна из которых - перламутр.[2][13] Перламутр составляет внутренний слой, а другой, внешний слой, состоит из кальцит.[2][13] Последний является твердым и, таким образом, предотвращает любое проникновение через оболочку, но подвержен хрупкому разрушению. С другой стороны, перламутр более мягкий и может выдерживать неупругие деформации, что делает его более жестким, чем твердая внешняя оболочка.[13] Минерал, содержащийся в перламутре, арагонит, CaCO3 и занимает 95% об. Перламутр в 3000 раз прочнее арагонита, и это связано с другим компонентом перламутра, который занимает 5% об., А именно с более мягкими органическими биополимерами.[1] Кроме того, перламутровый слой также содержит некоторые нити более слабого материала, называемые линиями роста, которые могут отклонять трещины.[1][2]

Микромасштаб

Microscale можно представить в виде трехмерной стены из кирпича и раствора. Кирпичи представляют собой слои микроскопических многоугольных таблеток арагонита толщиной 0,5 мкм диаметром примерно 5-8 мкм. Кирпичи скрепляет строительный раствор, а в случае перламутра эту роль играет органический материал толщиной 20-30 нм.[1] Хотя эти таблетки обычно изображают в виде плоских листов, различные методы микроскопии показали, что они имеют волнистую природу с амплитудами, равными половине толщины таблетки.[1][2] Эта волнистость играет важную роль в разрушении перламутра, поскольку она будет постепенно блокировать таблетки, когда их разнимают, и вызывает затвердевание.[2]

Наноразмер

Интерфейс толщиной 30 нм между планшетами, который соединяет их вместе, и арагонит детектируемые с помощью сканирующей электронной микроскопии зерна, из которых сами состоят таблетки, представляют другой структурный уровень. Органический материал, «склеивающий» таблетки, состоит из белков и хитин.[1]

Подводя итог, в макромасштабе оболочка, ее два слоя (перламутр и кальцит ), а более слабые нити внутри перламутра представляют три иерархические структуры. В микромасштабе уложенные друг на друга слои таблеток и волнистая граница раздела между ними представляют собой две другие иерархические структуры. Наконец, в наномасштабе органический материал, соединяющий таблетки, а также зерна, из которых они сделаны, является последней шестой иерархической структурой перламутра.[2]

Кость

Подобно перламутру и другим минерализованным тканям, кость имеет иерархическую структуру, которая также формируется путем самостоятельной сборки более мелких компонентов. Минерал в кости (известный как костный минерал ) является гидроксиапатит с большим количеством карбонат-ионов, а органическая часть состоит в основном из коллаген и некоторые другие белки. Иерархическая структура кости простирается до трехуровневой иерархии самой молекулы коллагена.[14] Различные источники сообщают о разном количестве иерархических уровней в кости, которая представляет собой сложный биологический материал.[1][2][16] Типы механизмов, которые действуют в различных масштабах структурной длины, еще предстоит должным образом определить.[1] Ниже представлены пять иерархических структур кости.[16]

Макромасштаб

Компактная кость и губчатая кость имеют размер от нескольких миллиметров до 1 и более сантиметров.[16]

Микромасштаб

На микромасштабе есть две иерархические структуры. Первый в масштабе от 100 мкм до 1 мм находится внутри компактной кости, где цилиндрические элементы, называемые остеоны и небольшие стойки можно различить.[16] Вторая иерархическая структура, ультраструктура в масштабе от 5 до 10 мкм, представляет собой фактическую структуру остеонов и небольших подкосов.[16]

Наноразмер

На наноуровне также есть две иерархические структуры. Первая - это структура внутри ультраструктуры, которая представляет собой фибриллы и экстрафибриллярное пространство в масштабе нескольких сотен нанометров. Вторые - это элементарные компоненты минерализованных тканей в масштабе десятков нанометров. Компоненты - минеральные кристаллы гидроксиапатит, цилиндрический коллаген молекулы, органические молекулы, такие как липиды и белки, и, наконец, вода.[16] Иерархическая структура, общая для всех минерализованных тканей, является ключом к их механическим характеристикам.[1][2]

Минеральный компонент

Минерал - неорганический компонент минерализованных тканей. Эта составляющая делает ткани более твердыми и жесткими.[1][2] Гидроксиапатит, карбонат кальция, кремнезем, оксалат кальция, Whitlockite, и мононатрия урат являются примерами минералов, обнаруженных в биологических тканях.[2][3] В раковинах моллюсков эти минералы переносятся к месту минерализации в везикулах внутри специализированных клеток. Хотя они в аморфный минеральная фаза, находясь внутри пузырьки, минерал дестабилизируется при выходе из клетки и кристаллизации.[17] В костях исследования показали, что фосфат кальция зарождается в области отверстия фибрилл коллагена, а затем растет в этих зонах, пока не займет максимальное пространство.[8]

Органический компонент

Органическая часть минерализованных тканей состоит из белков.[1] Например, в кости органический слой - это белковый коллаген.[3] Уровень минерализации в минерализованных тканях варьируется, и органический компонент занимает меньший объем, чем ткань. твердость увеличивается.[1][18] Однако без этой органической части биологический материал был бы хрупкий и легко ломается.[1][2] Следовательно, органический компонент минерализованных тканей увеличивает их стойкость.[19] Более того, многие белки являются регуляторами процесса минерализации. Они действуют в зарождение или ингибирование образования гидроксиапатита. Например, известно, что органический компонент в перламутре ограничивает рост арагонита. Некоторые из регуляторных белков минерализованных тканей остеонектин, остеопонтин, остеокальцин, костный сиалопротеин и дентин фосфофорин.[20] В перламутре органический компонент пористый, что позволяет образовывать минеральные перемычки, ответственные за рост и упорядочение перламутровых таблеток.[19]

Формирование минералов

Понимание формирования биологических тканей неизбежно, чтобы правильно их реконструировать искусственно. Даже если остаются вопросы по некоторым аспектам, а механизм минерализации многих минерализованных тканей еще предстоит определить, есть некоторые представления о раковинах, костях и морских ежах моллюсков.[17]

Раковина моллюска

Основными структурными элементами, участвующими в процессе формирования раковины моллюска, являются: гидрофобный шелковый гель, белок, богатый аспарагиновой кислотой, и хитин Шелковый гель является частью белковой части и в основном состоит из глицин и аланин. Это не упорядоченная структура. Кислые белки играют роль в конфигурации листов. В хитин высоко упорядочен и является каркасом матрицы. Основными элементами комбинезона являются:[17]

  1. Шелковый гель заполняет матрицу, подлежащую минерализации до того, как произойдет минерализация.[17]
  2. Высоко упорядоченный хитин определяет ориентацию кристаллов.[17]
  3. Компоненты матрицы пространственно различимы.[17]
  4. Аморфный карбонат кальция это первая форма минерала.[17]
  5. Один раз зарождение начинается на матрице, карбонат кальция превращается в кристаллы.[17]
  6. Пока кристаллы растут, некоторые кислые белки попадают в них.[17]

Кость

В кости минерализация начинается с неоднородный раствор, содержащий ионы кальция и фосфата. Минерал зарождается внутри области отверстия коллагеновых фибрилл в виде тонких слоев фосфат кальция, которые затем увеличиваются и занимают максимальное доступное пространство. Механизмы отложения минералов в органической части кости все еще исследуются. Три возможных предположения состоят в том, что зародышеобразование происходит либо из-за осаждения раствора фосфата кальция, вызванного удалением биологических ингибиторов, либо из-за взаимодействия связывающих кальций белков.[8]

Эмбрион морского ежа

В морской еж эмбрион широко используется в исследованиях биологии развития. Личинки образуют сложную эндоскелет это сделано из двух спикулы. Каждая из спикул представляет собой монокристалл минерала. кальцит. Последний является результатом превращения аморфного CaCO3 к более устойчивой форме. Таким образом, в формировании спикул личинки присутствуют две минеральные фазы.[21]

Органико-неорганический интерфейс

Интерфейс минерал-белок с лежащими в его основе силами адгезии участвует в укрепляющих свойствах минерализованных тканей. Взаимодействие на границе раздела органических и неорганических веществ важно для понимания этих свойств упрочнения.[22]

На границе раздела требуется очень большая сила (> 6-5 нН), чтобы оттолкнуть молекулы белка от поверхности раздела. арагонит минерал в перламутре, несмотря на то, что молекулярные взаимодействия не связаны.[22] Некоторые исследования проводят конечно-элементная модель анализ для изучения поведения интерфейса.[7][23] Модель показала, что во время растяжения напряжение спины, возникающее во время пластик растяжение материала играет большую роль в укреплении минерализованной ткани. Кроме того, наномасштаб неровности то есть на поверхности таблеток обеспечивают сопротивление межламеллярному скольжению и тем самым укрепляют материал. Поверхность топология исследование показало, что прогрессирующая блокировка и отверждение таблеток, которые необходимы для распределения больших деформации при больших объемах из-за волнистости таблеток.[23]

Больные минерализованные ткани

В позвоночные минерализованные ткани не только развиваются в результате нормальных физиологических процессов, но также могут участвовать в патологический процессы. Некоторые пораженные участки, на которых видны минерализованные ткани, включают: атеросклеротический бляшки,[24][25] опухолевый кальциноз, несовершеннолетний дерматомиозит, почка и слюнные камни. Все физиологические отложения содержат минерал гидроксиапатит или аналогичный ему. Методы визуализации, такие как ИК-спектроскопия используются для предоставления информации о типе минеральной фазы и изменениях минерального и матричного состава, вызывающих заболевание.[3] Кроме того, кластические клетки - это клетки, которые вызывают минерализацию ткани. рассасывание. Если наблюдается дисбаланс обломочной клетки, это нарушит резорбтивную активность и вызовет заболевания. Одно из исследований с участием минерализованных тканей в стоматологии посвящено минеральной фазе дентин чтобы понять его изменение с возрастом. Эти изменения приводят к образованию «прозрачного» дентина, который еще называют склеротическим. Было показано, что механизм «растворения и повторного осаждения» управляет образованием прозрачного дентина.[26] Причины и способы лечения этих состояний могут быть найдены в ходе дальнейших исследований роли вовлеченных минерализованных тканей.

Зависимая от плотности цветная сканирующая электронная микрофотография SEM (DDC-SEM) сердечно-сосудистой кальцификации, показывающая оранжевые сферические частицы фосфата кальция (более плотный материал) и зеленым цветом внеклеточный матрикс (менее плотный материал).[24]

Биоинспирированные материалы

Привлекательные свойства минерализованных тканей, таких как перламутр и кость, привели к созданию большого количества биомиметик материалы. Хотя можно сделать улучшения, есть несколько методов, используемых для имитации этих тканей. Здесь описаны некоторые из современных техник имитации перламутра.[1]

Масштабные «модельные материалы»

Крупномасштабная модель материалов основана на том факте, что прогиб трещины является важным механизм упрочнения перламутра. Это отклонение происходит из-за слабых поверхностей раздела между арагонит плитки. Системы на макроскопический Чешуйки используются для имитации этих недельных поверхностей раздела слоистых композитных керамических таблеток, которые скрепляются слабым «клеем» раздела. Следовательно, эти крупномасштабные модели могут преодолеть хрупкость керамики. Поскольку другие механизмы, такие как блокировка таблеток и распространение повреждений, также играют роль в прочности перламутра, другие модели в сборе, вдохновленные волнистой микроструктурой перламутра, также были разработаны в больших масштабах.[1]

Ледяной шаблон

Ice Templation - это новый метод, использующий физику образования льда для создания слоисто-гибридного материала. В этой системе керамические частицы в концентрированной суспензии замораживаются с использованием тщательно контролируемой кинетики замораживания. В результате получается однородная пористая строительные леса может быть изготовлен, который затем заполняется второй органической или неорганической фазой для создания плотных слоистых композитов.[1]

Послойное напыление

Послойное осаждение - это метод, который, как следует из его названия, состоит из послойной сборки для создания многослойных композитов, таких как перламутр. Некоторые примеры усилий в этом направлении включают чередование слоев твердых и мягких компонентов TiN / Pt с ионный пучок система. В композиты изготовленные с помощью этой техники последовательного осаждения, не имеют сегментированной слоистой микроструктуры. Таким образом, для преодоления этого ограничения была предложена последовательная адсорбция, которая состоит из многократной адсорбции электролиты и ополаскивание таблеток, в результате чего получается многослойность.[1]

Нанесение тонких пленок: микроструктуры

Осаждение тонкой пленки направлено на воспроизведение поперечно-пластинчатой ​​микроструктуры раковины вместо имитации слоистой структуры перламутра с использованием микро-электромеханические системы (MEMS). Среди раковин моллюсков раковина Оболочка имеет высшую степень структурной организации. Минерал арагонит и органическая матрица заменяются на поликремний и фоторезист. Технология MEMS многократно наносит тонкую кремниевую пленку. Интерфейсы травленый реактивным ионным травлением с последующим заполнением фоторезист. Последовательно нанесены три пленки. Хотя технология МЭМС является дорогой и требует больше времени, существует высокая степень контроля над морфологией и возможность изготовления большого количества образцов.[1]

Самостоятельная сборка

Метод самосборки пытается воспроизвести не только свойства, но и обработку биокерамика. В этом процессе используется легко доступное в природе сырье для достижения строгого контроля над зародышеобразованием и ростом. Этот зарождение происходит на синтетической поверхности с некоторым успехом. Техника происходит при низкой температуре и в водной среде. Самосборные пленки образуют шаблоны, которые влияют на зарождение керамических фаз. Обратной стороной этого метода является невозможность формирования сегментированной слоистой микроструктуры. Сегментация - важное свойство перламутра, используемого для отклонения трещин керамической фазы без ее разрушения. Как следствие, этот метод не имитирует микроструктурные характеристики перламутра за пределами слоистой органической / неорганической слоистой структуры и требует дальнейшего изучения.[1]

Будущее

Различные исследования увеличили прогресс в понимании минерализованных тканей. Однако до сих пор неясно, какие микро / наноструктурные особенности важны для характеристик материала этих тканей. Также в настоящее время отсутствуют нормативные акты по различным путям загрузки материалов. Для перламутра роль некоторых нанозерен и минеральных мостиков требует дальнейших исследований для полного определения. Успешное биосимитирование раковин моллюсков будет зависеть от получения дополнительных знаний обо всех этих факторах, особенно от выбора материалов, влияющих на работу минерализованных тканей. Кроме того, последний метод, используемый для искусственного воспроизводства, должен быть экономически эффективным и масштабируемым в промышленном масштабе.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у Espinosa, H.D .; Rim, J. E .; Barthelat, F .; Бюлер, М. Дж. (2009). «Слияние структуры и материала в перламутре и кости - Перспективы биомиметических материалов de novo». Прогресс в материаловедении. 54 (8): 1059–1100. Дои:10.1016 / j.pmatsci.2009.05.001.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты Бартелат, Ф. (2007). «Биомиметика для материалов нового поколения». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия A, Математические и физические науки. 365 (1861): 2907–2919. Bibcode:2007RSPTA.365.2907B. Дои:10.1098 / rsta.2007.0006. PMID  17855221. S2CID  2184491.
  3. ^ а б c d е Боски, А .; Мендельсон, Р. (2005). «Инфракрасная спектроскопическая характеристика минерализованных тканей». Колебательная спектроскопия. 38 (1–2): 107–114. Дои:10.1016 / j.vibspec.2005.02.015. ЧВК  1459415. PMID  16691288.
  4. ^ а б Глимчер, М. (1959). «Молекулярная биология минерализованных тканей с особым упором на кости». Обзоры современной физики. 31 (2): 359–393. Bibcode:1959РвМП ... 31..359Г. Дои:10.1103 / RevModPhys.31.359.
  5. ^ Лаборатория биомиметических материалов
  6. ^ Barthelat, F .; Эспиноза, Х. Д. (2007). «Экспериментальное исследование деформации и разрушения перламутра – перламутра». Экспериментальная механика. 47 (3): 311. Дои:10.1007 / s11340-007-9040-1. S2CID  16707485.
  7. ^ а б Barthelat, F.O .; Li, C.M .; Comi, C .; Эспиноза, Х. Д. (2006). «Механические свойства компонентов перламутра и их влияние на механические характеристики». Журнал материаловедения. 21 (8): 1977. Bibcode:2006JMatR..21.1977B. Дои:10.1557 / JMR.2006.0239.
  8. ^ а б c Fratzl, P .; Fratzl-Zelman, N .; Klaushofer, K .; Vogl, G .; Коллер, К. (1991). «Зарождение и рост минеральных кристаллов в кости изучали методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей». Calcified Tissue International. 48 (6): 407–13. Дои:10.1007 / BF02556454. PMID  2070275. S2CID  7104547.
  9. ^ Nalla, R .; Kruzic, J .; Ричи, Р. (2004). «О происхождении прочности минерализованной ткани: микротрещины или перекрытие трещин?». Кость. 34 (5): 790–798. Дои:10.1016 / j.bone.2004.02.001. PMID  15121010.
  10. ^ Ойен, М. (2006). «Наноиндентированная твердость минерализованных тканей». Журнал биомеханики. 39 (14): 2699–2702. Дои:10.1016 / j.jbiomech.2005.09.011. PMID  16253265.
  11. ^ «Новый метод визуализации минерализованных фибрилл на поверхностях перелома трабекулярной кости крупного рогатого скота с помощью атомно-силовой микроскопии» (PDF). Получено 2010-08-14.
  12. ^ Кавасаки, К .; Сузуки, Т .; Вайс, К. (2004). «Генетическая основа эволюции минерализованной ткани позвоночных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (31): 11356–11361. Bibcode:2004ПНАС..10111356К. Дои:10.1073 / pnas.0404279101. ЧВК  509207. PMID  15272073.
  13. ^ а б c d е Barthelat, F .; Tang, H .; Zavattieri, P .; Li, C .; Эспиноза, Х. (2007). «О механике перламутра: ключевой момент в иерархической структуре материала». Журнал механики и физики твердого тела. 55 (2): 306. Bibcode:2007JMPSo..55..306B. Дои:10.1016 / j.jmps.2006.07.007.
  14. ^ а б прадхан, Шашиндра (18 июля 2012 г.). «Структурная иерархия контролирует деформационное поведение коллагена». Биомакромолекулы. 13 (8): 2562–2569. Дои:10.1021 / bm300801a. PMID  22808993.
  15. ^ Катти, Калпана (5 октября 2005 г.). «Почему перламутр такой прочный и жесткий?». Материаловедение и инженерия C. 26 (8): 1317–1324. Дои:10.1016 / j.msec.2005.08.013.
  16. ^ а б c d е ж Hellmich, C .; Ульм, Ф. Дж. (2002). «Микромеханическая модель ультраструктурной жесткости минерализованных тканей». Журнал инженерной механики. 128 (8): 898. Дои:10.1061 / (ASCE) 0733-9399 (2002) 128: 8 (898).
  17. ^ а б c d е ж грамм час я Addadi, L .; Joester, D .; Нудельман, Ф .; Вайнер, С. (2006). «Формирование раковины моллюска: источник новых концепций для понимания процессов биоминерализации». Химия: европейский журнал. 12 (4): 980–987. Дои:10.1002 / chem.200500980. PMID  16315200.
  18. ^ Currey, J .; Brear, K .; Зиупос, П. (2004). «Notch чувствительность минерализованных тканей млекопитающих при ударе». Труды: Биологические науки.. 271 (1538): 517–522. Дои:10.1098 / rspb.2003.2634. ЧВК  1691617. PMID  15129962.
  19. ^ а б Мейерс, М .; Lin, A .; Chen, P .; Муйко, Дж. (2008). «Механическая прочность перламутра морского ушка: роль мягкого органического слоя». Журнал механического поведения биомедицинских материалов. 1 (1): 76–85. Дои:10.1016 / j.jmbbm.2007.03.001. PMID  19627773.
  20. ^ «Зарождение ядра и ингибирование образования гидроксиапатита минерализованными тканевыми белками» (PDF). Получено 2010-08-14.
  21. ^ Beniash, E .; Aizenberg, J .; Addadi, L .; Вайнер, С. (1997). «Аморфный карбонат кальция превращается в кальцит при росте спикул личинок морского ежа». Труды Королевского общества B: биологические науки. 264 (1380): 461–465. Bibcode:1997RSPSB.264..461B. Дои:10.1098 / rspb.1997.0066. ЧВК  1688267.
  22. ^ а б Mohanty, B .; Katti, K .; Катти, Д. (2008). «Экспериментальное исследование наномеханики границы раздела минерал-белок в перламутре». Сообщения об исследованиях в области механики. 35 (1–2): 17–23. Дои:10.1016 / j.mechrescom.2007.09.006.
  23. ^ а б Tang, H .; Barthelat, F .; Эспиноза, Х. (2007). «Модель упруго-вязкопластического интерфейса для исследования основного поведения перламутра». Журнал механики и физики твердого тела. 55 (7): 1410. Bibcode:2007JMPSo..55.1410T. Дои:10.1016 / j.jmps.2006.12.009.
  24. ^ а б Bertazzo, S .; и другие. (2013). «Наноаналитическая электронная микроскопия раскрывает фундаментальные знания о кальцификации сердечно-сосудистой ткани человека». Материалы Природы. 12 (6): 576–583. Bibcode:2013НатМа..12..576Б. Дои:10.1038 / nmat3627. ЧВК  5833942. PMID  23603848.
  25. ^ Миллер, Дж. Д. (2013). «Сердечно-сосудистая кальцификация: круговое происхождение». Материалы Природы. 12 (6): 476–478. Bibcode:2013НатМа..12..476М. Дои:10.1038 / nmat3663. PMID  23695741.
  26. ^ Портер, А .; Nalla, R .; Минор, А .; Jinschek, J .; Киселёвский, Ц .; Радмилович, В .; Kinney, J .; Tomsia, A .; Ричи, Р. (2005). «Исследование минерализации возрастного прозрачного дентина с помощью просвечивающей электронной микроскопии». Биоматериалы. 26 (36): 7650–7660. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2005.05.059. PMID  16005961.

Библиография