Болезнь Мейге - Meige disease

Не путать с Синдром Мейге или же Синдром Мейгса.
Болезнь Мейге
Другие именаЛимфедема Мейджа, Поздняя лимфедема, Лимфедема 2 типа наследственная,[1]

Болезнь Мейге, или же Лимфедема Мейджа это генетическое расстройство в котором лимфедема позже развивается.[2] Болезнь Мейге - это первичная лимфедема, не вызванная каким-либо другим заболеванием; вторичная лимфедема - типичное последствие мастэктомия.

Другая первичная лимфедема - это Болезнь Милроя при которой лимфедема присутствует при рождении.[3] Поздняя лимфедема возникает после 35 лет.[4]

Болезнь Мейдж возникает примерно в период полового созревания. Это аутосомно-доминантный болезнь. Он был связан с мутациями в семействе транскрипционного фактора «вилкоед» (FOXC2 ) ген, расположенный на длинном плече хромосомы 16 (16q24.3). Это наиболее распространенная форма первичной лимфедемы, выявлено около 2000 случаев. Болезнь Мейге обычно вызывает лимфедему ног, однако могут быть поражены и другие части тела, включая руки, лицо и гортань.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Ошибка 403».
  2. ^ Справка, Дом генетики. «Болезнь Мейге». Домашний справочник по генетике. Получено 13 июля 2020.
  3. ^ Справка, Дом генетики. «Болезнь Милроя». Домашний справочник по генетике. Получено 13 июля 2020.
  4. ^ а б «Наследственная лимфедема».