Мария Луиза Эсколар - Maria Luisa Escolar

Мария Луиза Эсколар педиатр, клинический профессор и исследователь, специализирующийся на педиатрии. неврологический инвалидность. Она является основателем и директором программы изучения нейроразвития при редких заболеваниях в Детской больнице Питтсбурга, Медицинский центр Университета Питтсбурга.[1] Эсколар известна на национальном и международном уровне своими исследованиями и клиническим лечением детей с лейкодистрофии, лизосомные болезни накопления, и другие наследственные метаболические заболевания.[2]

биография

Мария Луиза Эсколар получила медицинскую степень в Escuela Colombiana de Medicina в Богота, Колумбия в 1986 г .; Магистр наук в области питания человека в Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета, Нью-Йорк, Нью-Йорк в 1988 году; и продолжила обучение в области детского развития и поведенческой педиатрии в Нью-Йоркская больница - Корнеллский медицинский центр.[3][4]

В 2000 году Эсколар основал Клинику для детей младшего возраста при Клиническом центре изучения развития и обучения Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл оказывать комплексную помощь детям, пострадавшим от Болезнь Краббе и другие лизосомные нарушения накопления.[3] Эта программа стала функцией нейроразвития при редких заболеваниях и постепенно расширилась за счет включения других редких нейродегенеративных заболеваний.[3] В 2011 году программа переехала в Детскую больницу Питтсбурга при Медицинском центре Питтсбургского университета и была переименована в Программу изучения нейроразвития при редких заболеваниях.[1]

Работа Эсколара в качестве педиатра, специализирующегося на редких заболеваниях нервной системы, стала широко известна из уст в уста и в средствах массовой информации.[5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] Эсколар разработал междисциплинарные подходы для диагностики этих заболеваний и оценки прогрессирования заболевания и результатов лечения.[15] Она написала статьи об управлении мукополисахаридоз типа II (синдром Хантера)[16] и оценка развития нервной системы при лизосомных болезнях накопления и связанных с ними расстройствах с использованием стандартизированных и проверенных инструментов.[17]

Клиника NDRD

Как клинический сотрудник по педиатрии в Медицинский центр Университета Дьюка, Эсколар увидела своего первого пациента с болезнью Краббе во время оценки результатов трансплантация пуповинной крови у детей с лизосомальными нарушениями накопления.[3][18] Успешное лечение симптомов заболевания у этого пациента привело к тому, что других детей с лизосомными расстройствами накопления стали направлять к специалистам, а также к осознанию того, что лишь немногие врачи обладают достаточными знаниями для ухода за этими детьми.[18] Для оказания более комплексной помощи на ранних стадиях заболевания и сбора данных для естествознание она основала Клинику для детей младшего возраста при Клиническом центре развития и обучения Каролинского института нарушений развития Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл, которая превратилась в Программу нейро-развития при редких заболеваниях (NFRD).[3]

В 2011 году Эсколар присоединился к Детской больнице Питтсбурга при Медицинском центре Университета Питтсбурга, и программа была переименована в Программу изучения нейроразвития при редких заболеваниях (NDRD).[15] NDRD предоставляет клинические услуги, проводит исследования и обучает врачей, исследователей и студентов.[19] Эсколар имеет особый опыт в лечении болезни Краббе, но также принимает пациентов с другими нейродегенеративными заболеваниями, включая метахроматическая лейкодистрофия, адренолейкодистрофия, и мукополисахаридоз расстройства.[20]

Посещения клиники обычно включают оценку неврологическим специалистом. педиатр, невролог, офтальмолог, аудиолог, физиотерапевт, и практикующая медсестра, которые предоставляют рекомендации по управлению симптомами, обучению, терапии и паллиативная помощь.[1] По состоянию на май 2015 года в программе наблюдали более 700 пациентов из 40 штатов США и 20 стран.[19] Escolar также консультируется с семьями пострадавших детей, которые не могут поехать в клинику, и со своими врачами через виртуальный медицинский дом NDRD.[19][21]

Исследование редких заболеваний

Исследования Эсколара сосредоточены на описании естественной истории редких нейродегенеративных состояний и развития качественный и количественный методы оценки результатов лечения и отслеживания прогрессирования заболевания. Она также способствовала характеристике нейрофизиологический аномалии при мукополисахаридозе III типа (Синдром Санфилиппо )[22] и развитие потенциального биохимического биомаркер это может помочь в обследование новорожденных для болезни Краббе.[23] В 2010 году Escolar создал Krabbe Translational Research Network, консорциум клиницистов и исследователей, которые работают вместе над конкретными проектами по улучшению лечения болезни Краббе.[24][25]

Результаты лечения

Оценивая результаты лечения детей, перенесших трансплантацию пуповинной крови в больнице Университета Дьюка, Эсколар предположил, что лечение детей с болезнью Краббе было бы более эффективным, если бы оно проводилось на более ранней стадии заболевания.[3] Чтобы проверить эту гипотезу, Эсколар и его коллеги сравнили результаты лечения пациентов с инфантильной болезнью Краббе, выявленных в семейном анамнезе, которые были симптоматическими или бессимптомными на момент лечения. В краткосрочной перспективе трансплантация пуповинной крови улучшила функцию нервного развития и выживаемость.[26] Последующее исследование показало, что у большинства детей, лечившихся без симптомов, были нормальные когнитивные функции, зрение и слух через 10 лет после трансплантации, но испытывали различные степени нарушение моторики, нарушение роста, и трудности с речью.[27]

Эсколар также изучал результаты лечения других нейродегенеративных заболеваний и рекомендовал специальные стандартизированные инструменты оценки для оценки результатов у детей с Синдром Гурлера.[28] Эсколар и его коллеги сообщают, что раннее лечение с помощью трансплантации пуповинной крови может улучшить соматические нарушения, когнитивные функции и двигательные навыки у детей с мукополисахаридозом I типа (синдром Гурлера);[29][30][31] адаптивное поведение когнитивные, языковые и двигательные навыки у мальчиков с адренолейкодистрофией;[32] а также нарушения слуха, нервного развития и скелета у детей с альфа-маннозидозом.[33]

Естествознание

Начав оказывать клинические услуги детям с редкими нейродегенеративными заболеваниями, Эсколар осознал необходимость изучения естественной истории. Систематический сбор клинических данных привел к созданию базы данных с информацией о более чем 700 пациентах.[1][3][19] Эти исследования используются для лучшего понимания прогрессирования заболевания, различения подтипов заболевания, улучшения диагностические тесты, определите конечные точки для клинические испытания и оценить реакцию на лечение.[19][34][35][36] Она опубликовала или внесла свой вклад в исследования по естественной истории синдрома Санфилиппо типа А. [37] и исследования по оценке результатов трансплантации для пациентов с синдромом Гурлера.[38][39] и метахроматическая лейкодистрофия.[40]

Клинические инструменты для выявления нейродегенеративного заболевания

Эсколар работал с другими клиницистами, чтобы определить инструменты, которые могут помочь сократить время на диагностику и выявить пациентов с ранними формами этих заболеваний, которые требуют срочного решения о лечении. Вместе с доктором Стефани Вулф, специалистом по детской неврологии из Университета Северной Каролины, Эсколар разработал Протокол оценки функции нервного развития в раннем младенчестве (PANDI) для выявления задержки в развитии в раннем возрасте, предсказывать будущее нейроразвитие и давать родителям информацию, необходимую им для оказания помощи своим детям в раннем возрасте.[41][42] Вместе с доктором Мишель По Эсколар и сотрудники NFRD разработали систему стадирования, чтобы помочь врачам определить, подходит ли пациент с болезнью Краббе для трансплантации. Предтрансплантационная стадия пациента, основанная на клинических признаках и симптомах, используется для прогнозирования исходов нервного развития после лечения.[43]

Чтобы оценить изменения нервного развития у детей с лизосомными болезнями накопления и связанными с ними заболеваниями, Escolar и сотрудники NDRD разработали междисциплинарный подход, используя комбинацию стандартизированных и проверенных тестов.[44] Эти тесты можно использовать для продольное слежение развития (речь / язык, познание, мелкая и крупная моторика, адаптивное поведение) и учитывать ограничения, вызванные неврологическими, сенсорными и соматическими проблемами. Чтобы определить, какие пациенты с мукополисахаридозом типа II (синдром Хантера) имеют тяжелую нейродегенеративную форму заболевания, группа Эсколара разработала индекс тяжести, основанный на клинических маркерах неврологического заболевания как скрининг инструмент.[45]

Инструменты нейровизуализации для диагностики и оценки прогрессирования заболевания

Поскольку клинические оценки детей из группы риска по болезни Краббе трудно воспроизвести, Escolar сотрудничал с нейрорадиологи разработать лучшие инструменты для диагностики этого и других нейродегенеративных заболеваний, а также для оценки прогрессирования заболевания, воздействия лечения на различные области мозга, а также развития и сроков миелинизация.[3][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55]

Эсколар и его сотрудники сообщили, что трактография с диффузионно-тензорной визуализацией с объемным анализом белого вещества может обнаружить изменения белого вещества на ранних стадиях детской болезни Краббе до того, как проявятся симптомы.[56] Последующее исследование показало, что снижение фракционной анизотропии в кортикоспинальном тракте может предсказать ответ на лечение и долгосрочное нейроразвитие (продольные изменения когнитивной функции, двигательных навыков и адаптивного поведения).[57]

В 2015 году Эсколар и его коллеги разработали простую систему оценки средний мозг морфология, как определено магнитно-резонансная томография, чтобы оценить тяжесть заболевания у детей с болезнью Краббе. Их исследования показали, что плоская или вогнутая морфология среднего мозга коррелирует с ухудшением когнитивных и грубых моторных функций.[58]

Программа обучения NDRD

Поскольку немногие врачи специализируются на редких нарушениях нервного развития, Эсколар разработал программу обучения для студентов, врачей и других специалистов, в том числе в области психология, речь / языковая патология, аудиология, физиотерапия, трудотерапия, питание, образование, социальная работа, биостатистика, и уход.[59][60] Кроме того, она работает консультантом по открытию подобных клиник в других странах.[61][62]

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Программа изучения нейроразвития при редких заболеваниях (NDRD)». Chp.edu. Получено 2015-07-19.
  2. ^ «Врачи и персонал». Chp.edu. 2014-08-20. Получено 2015-07-19.
  3. ^ а б c d е ж грамм час Бирнс, Эдвард. "Медицинский бюллетень UNC, осень 2008" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-04. Получено 19 июля, 2015.
  4. ^ "Эсколар, Мария Луиза, доктор медицинских наук". Chp.edu. 2013-05-16. Получено 2015-07-19.
  5. ^ Рили, Кейтлинн (5 октября 2013 г.). «Врач Детской больницы Питтсбурга занимается лечением людей с редкими заболеваниями». Pittsburgh Post-Gazette. Получено 20 июля 2020.[мертвая ссылка ]
  6. ^ Норт, Кэмпбелл (04.12.2014). «Защита интересов пациентов имеет решающее значение в борьбе с редкими заболеваниями | Pittsburgh Post-Gazette». Post-gazette.com. Получено 2015-07-19.
  7. ^ «Набор для сбора средств для малыша с редким генетическим заболеванием». Толедо Блейд. Получено 2015-07-19.
  8. ^ «Редкая смертельная болезнь поражает четырехлетнего Киски». TribLIVE. Получено 2015-07-19.
  9. ^ Дэвид Чанг. "Местная девушка с редким заболеванием вдохновляет на общенациональную поддержку | NBC 10 Филадельфия". Nbcphiladelphia.com. Получено 2015-07-19.
  10. ^ "Осведомленность о болезни Краббе". NJ.com. 2010-09-26. Получено 2015-07-19.
  11. ^ Барбара Миллер / PennLive.com (2 сентября 2013 г.). «Дедушка и бабушка девочки с редкой болезнью проходят тесты на позывы в надежде, что другие дети будут спасены». PennLive.com. Получено 2015-07-19.
  12. ^ "Худший кошмар". SoMdNews.com. Архивировано из оригинал на 2015-07-22. Получено 2015-07-19.
  13. ^ «Родители говорят, что тест на 1 доллар мог бы изменить жизнь сына - CBS News 8 - Сан-Диего, CA News Station - KFMB Channel 8». Cbs8.com. Получено 2015-07-19.
  14. ^ «Борьба за других». Jewishaz.com. 2012-12-14. Получено 2015-07-23.
  15. ^ а б "Insights Fall 2011". Insights.pipitonegroup.com. Получено 2015-07-19.[постоянная мертвая ссылка ]
  16. ^ Мюнцер Дж., Бек М., Энг К.М., Эсколар М.Л., Джульиани Р., Гаффон Н.Х., Хармац П., Камин В., Кампманн С., Косеоглу С.Т., Линк Б, Мартин Р.А., Молтер Д.В., Муньос Рохас М.В., Огилви Дж. В., Парини Р., Рамасвами U, Scarpa M, Schwartz IV, Wood RE, Wraith E (декабрь 2009 г.). «Мультидисциплинарное лечение синдрома Хантера». Педиатрия. 124 (6): e1228. Дои:10.1542 / педс.2008-0999.
  17. ^ Martin H, Poe MD, Reinhartsen D, Pretzel RE, Roush J, Rosenberg A, Dusing SC, Escolar ML (апрель 2007 г.). «Методы оценки лизосомального накопления и связанных с ним расстройств: мультидисциплинарная перспектива». Acta Paediatr Suppl. 97 (457): 69–75. Дои:10.1111 / j.1651-2227.2008.00651.x. PMID  18339192.
  18. ^ а б "Мария Луиза Эсколар, доктор медицинских наук". YouTube. 2014-10-30. Получено 2015-07-19.
  19. ^ а б c d е «Нейроразвитие при редких заболеваниях». YouTube. 2015-07-14. Получено 2015-07-19.
  20. ^ «Использование пуповинной крови для лечения нейродегенеративных заболеваний». YouTube. 2013-04-24. Получено 2015-07-19.
  21. ^ «Нейроразвитие при редких заболеваниях (NDRD)». Ndrdvirtualmed.com. Архивировано из оригинал на 2015-08-01. Получено 2015-07-19.
  22. ^ Хусейн AM; Escolar ML; Курцберг Дж (2006). «Нейрофизиологическая оценка мукополисахаридоза III». Клин нейрофизиол. 117 (9): 2059–2063. Дои:10.1016 / j.clinph.2006.05.031.
  23. ^ Turgeon CT, Orsini JJ, Sanders KA, Magera MJ, Langan TJ, Escolar ML, Duffner P, Oglesbee D, Gavrilov D, Tortorelli S, Rinaldo P, Raymond K, Matern D (март 2015 г.). «Измерение психозина в пятнах засохшей крови - возможное улучшение программ скрининга новорожденных на болезнь Краббе». J Наследовать Metab Dis. 38 (5): 923–929. Дои:10.1007 / s10545-015-9822-z.
  24. ^ «Нейроразвитие при редких заболеваниях (NDRD): Сеть трансляционных исследований Краббе (KTRN)». Ndrdvirtualmed.com. Архивировано из оригинал в 2015-07-24. Получено 2015-07-19.
  25. ^ «Болезнь Краббе КТРН». Tloaf.org. Архивировано из оригинал на 2015-05-12. Получено 2015-07-19.
  26. ^ Escolar ML, Poe MD, Provenzale JM, Richards KC, Allison J, Wood S, Wenger DA, Pietryga D, Wall D, Champagne M, Morse R, Krivit W., Kurtzberg J (май 2005 г.). «Трансплантация пуповинной крови младенцам с инфантильной болезнью Краббе». N Engl J Med. 352 (20): 2069–81. Дои:10.1056 / NEJMoa042604. PMID  15901860.
  27. ^ Escolar ML, Yelin K, Poe MD (2006). «Результаты неврологического развития детей с инфантильной болезнью Краббе, получавших трансплантацию пуповинной крови: 10 лет наблюдения». Лизосомный накопительный диск. 6 (3): 71–9.
  28. ^ Dusing SC, Rosenberg A, Hiemenz JR, Piner S, Escolar M (2005). «Крупная и мелкая моторика детей с синдромом Гурлера (MPS-IH) после трансплантации пуповинной крови: отчет о серии случаев». Педиатр Phys Ther. 17 (4): 264–7. Дои:10.1097 / 01.pep.0000186510.37581.19. PMID  16357681.
  29. ^ Poe MD, Chagnon SL, Escolar ML (ноябрь 2014 г.). «Раннее лечение связано с улучшением когнитивных функций при синдроме Гурлера». Энн Нейрол. 76 (5): 747–53. Дои:10.1002 / ana.24246. PMID  25103575.
  30. ^ Колетти Х.Ю., Альденховен М., Елин К., По М.Д., Курцберг Дж., Эсколар М.Л. (2015). «Отдаленные функциональные результаты детей с синдромом Гурлера, получавших неродственную трансплантацию пуповинной крови». Представитель JIMD. JIMD Reports. 20: 77–86. Дои:10.1007/8904_2014_395. ISBN  978-3-662-46699-5. ЧВК  4375128. PMID  25614311.
  31. ^ Dusing SC, Thorpe DE, Mercer VS, Rosenberg AE, Poe MD, Escolar ML (август 2007 г.). «Временные и пространственные характеристики походки детей с синдромом Гурлера после трансплантации пуповинной крови». Phys Ther. 87 (8): 978–85. Дои:10.2522 / ptj.20060196. PMID  17553918.
  32. ^ Балка D; Poe M.D; Provenzale JM; Szabolcs P; Martin PL; Прасад VA; Парих С; Дрисколл Т; Курцберг Дж; Эсколар ML (2007). «Результаты неродственной трансплантации пуповинной крови при Х-сцепленной адренолейкодистрофии». Пересадка костного мозга Biol. 13 (6): 665–674. Дои:10.1016 / j.bbmt.2007.01.082. PMID  17531776.
  33. ^ Mynarek M, Tolar J, Albert MH, Escolar ML, Boelens JJ, Cowan MJ, Finnegan N, Glomstein A, Jacobsohn DA, Kühl H, Kurtzberg J, Malm D, Orchard PJ, Klein C, Lücke T., Sykora KW (март 2012 г.) ). «Аллогенная гемопоэтическая СКТ при альфа-маннозидозе: анализ 17 пациентов». Пересадка костного мозга. 47 (3): 352–9. Дои:10.1038 / bmt.2011.99. PMID  21552297.
  34. ^ Бурман Д., Таккар К., По М., Эсколар М.Л. (май 2014 г.). «Естественная история синдрома Санфилиппо типа А.». J Наследовать Metab Dis. 37 (3): 431–7. Дои:10.1007 / s10545-013-9661-8. PMID  24271936.
  35. ^ Holt JB, Poe MD, Escolar ML (май 2011 г.). «Естественное прогрессирование неврологического заболевания при мукополисахаридозе II типа». Педиатрия. 127 (5): e1258–65. Дои:10.1542 / пед.2010-1274. PMID  21518713.
  36. ^ «Нейроразвитие при редких заболеваниях (NDRD): исследования». ndrdvirtualmed.com. Архивировано из оригинал на 2015-06-27. Получено 2015-07-18.
  37. ^ Бурман Д., Таккар К., По М., Эсколар М.Л. (2014). «Естественная история синдрома Санфилиппо типа А.». J Наследовать Metab Dis. 37 (3): 431–7. Дои:10.1007 / s10545-013-9661-8. PMID  24271936.
  38. ^ Staba SL, Escolar ML, Poe M, Kim Y, Martin PL, Szabolcs P, Allison-Thacker J, Wood S, Wenger DA, Rubinstein P, Hopwood JJ, Krivit W., Kurtzberg J (май 2004 г.). «Трансплантация пуповинной крови от неродственных доноров у пациентов с синдромом Хурлера». N Engl J Med. 350 (19): 1960–9. Дои:10.1056 / NEJMoa032613. PMID  15128896.
  39. ^ Boelens JJ, Aldenhoven M, Purtill D, Ruggeri A, Defor T, Wynn R, Wraith E, Cavazzana-Calvo M, Rovelli A, Fischer A, Tolar J, Prasad VK, Escolar M, Gluckman E, O'Meara A, Orchard П.Дж., Вейс П., Ипен М., Курцберг Дж., Роча В. (май 2013 г.). «Результаты трансплантации с использованием различных источников гемопоэтических клеток у детей с синдромом Гурлера после миелоаблативного кондиционирования». Кровь. 121 (19): 3981–7. Дои:10.1182 / кровь-2012-09-455238. ЧВК  3836041. PMID  23493783.
  40. ^ Мартин Х.Р., доктор медицины По, Провенцале Дж. М., Курцберг Дж., Мендизабал А., Эсколар М. Л. (апрель 2013 г.). «Исходы нервного развития трансплантации пуповинной крови при метахроматической лейкодистрофии». Пересадка костного мозга Biol. 19 (4): 616–24. Дои:10.1016 / j.bbmt.2013.01.010. PMID  23348427.
  41. ^ "Тезисы докладов 40-го ежегодного научного общества Джона Б. Грэма - Программа выдающихся ученых-медиков Говарда Холднесса". Med.unc.edu. Получено 2015-07-19.
  42. ^ «Нейроразвитие при редких заболеваниях (NDRD): Протокол для оценки функции нервного развития в раннем младенчестве (PANDI)». Ndrdvirtualmed.com. Архивировано из оригинал на 2015-06-27. Получено 2015-07-19.
  43. ^ Escolar ML, Poe MD, Martin HR, Kurtzberg J (сентябрь 2006 г.). «Система стадирования детской болезни Краббе для прогнозирования исхода после несвязанной трансплантации пуповинной крови». Педиатрия. 118 (3): e879–89. Дои:10.1542 / пед.2006-0747. PMID  16923928.
  44. ^ Martin HR, Poe MD, Reinhartsen D, Pretzel RE, Roush J, Rosenberg A, Dusing SC, Escolar ML (апрель 2008 г.). «Методы оценки развития нервной системы при лизосомных болезнях накопления и родственных расстройствах: мультидисциплинарная перспектива». Acta Paediatr Suppl. 97 (457): 69–75. Дои:10.1111 / j.1651-2227.2008.00651.x. PMID  18339192.
  45. ^ Холт Дж., Доктор медицины По, Эсколар М.Л. (август 2011 г.). «Ранние клинические маркеры поражения центральной нервной системы при мукополисахаридозе II типа». J Педиатр. 159 (2): 320–6. Дои:10.1016 / j.jpeds.2011.03.019. PMID  21530981.
  46. ^ Кнапп, Аликсандра; Кемпер, Алекс; Перрин, Джеймс (21 декабря 2009 г.). «Обзор данных: болезнь Краббе подготовлена ​​для: Бюро охраны здоровья матери и ребенка» (PDF). Министерство здравоохранения и социальных служб США. hrsa.gov. Архивировано из оригинал на 2015-09-24. Получено 2015-07-19.
  47. ^ Шарма А., Флетчер П. Т., Гилмор Дж. Х., Эсколар М. Л., Гупта А., Стайнер М., Гериг Г. (2014). «Схема параметрической регрессии для распределений: анализ изменений диффузии волоконного тракта DTI в раннем развитии мозга». Proc IEEE Int Symp Biomed Imaging. 2014: 559–562. Дои:10.1109 / ISBI.2014.6867932. ISBN  978-1-4673-1961-4. ЧВК  4209698. PMID  25356194.
  48. ^ Гупта А., Тьюс М., Джанардхана Р., Рати Й., Гилмор Дж., Эсколар М., Стайнер М. (март 2013 г.). «Инициализация ориентира на основе карты характеристик волокна для регистрации сильно деформируемого DTI». Труды SPIE. Медицинская визуализация 2013: Обработка изображений. 8669: 866907–. Дои:10.1117/12.2006977. ЧВК  3864965. PMID  24353392.
  49. ^ Шарма А., Флетчер П. Т., Гилмор Дж. Х., Эсколар М. Л., Гупта А., Стайнер М., Гериг Г. (2013). «Пространственно-временное моделирование дискретных данных с распределением значений применительно к эволюции тракта DTI в нервном развитии младенца». Proc IEEE Int Symp Biomed Imaging. 2013: 684–687. Дои:10.1109 / ISBI.2013.6556567. ЧВК  3892706. PMID  24443688.
  50. ^ Фарзинфар М., Огуз И., Смит Р.Г., Верде А.Р., Дитрих К., Гупта А., Эсколар М.Л., Пивен Дж., Пуйоль С., Ваше С., Гуттард С., Гериг Г., Дагер С., МакКинстри Р.С., Патерсон С., Эванс А.С., Стайнер М.А. (2013). «Контроль качества диффузионной визуализации с помощью энтропии распределения главных направлений». NeuroImage. 82: 1–12. Дои:10.1016 / j.neuroimage.2013.05.022. ЧВК  3798052. PMID  23684874.
  51. ^ Ван И, Гупта А., Лю З., Чжан Х., Эсколар М.Л., Гилмор Дж. Х., Гуттард С., Филлард П., Мальтби Е., Гериг Г., Стайнер М. (апрель 2011 г.). «Регистрация DTI в атласном анализе волокон детской болезни Краббе». NeuroImage. 55 (4): 1577–86. Дои:10.1016 / j.neuroimage.2011.01.038. ЧВК  3062693. PMID  21256236.
  52. ^ Fan Z, Styner M, Muenzer J, Poe MD, Escolar ML (август 2010 г.). «Корреляция автоматического объемного анализа МРТ головного мозга с когнитивными нарушениями в естествознании исследования мукополисахаридоза II». AJNR Am J Neuroradiol. 31 (7): 1319–23. Дои:10.3174 / ajnr.A2032. PMID  20203116.
  53. ^ Provenzale JM, Peddi S, Kurtzberg J, Poe MD, Mukundan S, Escolar M (январь 2009 г.). «Корреляция особенностей нервного развития и результатов МРТ при детской болезни Краббе». AJR Am J Roentgenol. 192 (1): 59–65. Дои:10.2214 / AJR.07.3885. PMID  19098180.
  54. ^ Провенцале Дж. М., Эсколар М., Курцберг Дж. (Декабрь 2005 г.). «Количественный анализ данных визуализации тензора диффузии в серийной оценке болезни Краббе». Ann N Y Acad Sci. 1064 (1): 220–9. Bibcode:2005НЯСА1064..220П. Дои:10.1196 / летопись.1340.040. PMID  16394159.
  55. ^ МакГроу П., Лян Л, Эсколар М., Мукундан С., Курцберг Дж., Провензале Дж. М. (2005). «Болезнь Краббе, леченная трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток: серийная оценка измерений анизотропии - первоначальный опыт». Радиология. 236 (1): 221–230. Дои:10.1148 / радиол.2353040716. PMID  15987975.
  56. ^ Escolar ML, Poe MD, Smith JK, Gilmore JH, Kurtzberg J, Lin W, Styner M (май 2009 г.). «Визуализация тензора диффузии выявляет аномалии кортикоспинальных трактов у новорожденных с инфантильной болезнью Краббе». AJNR Am J Neuroradiol. 30 (5): 1017–21. Дои:10.3174 / ajnr.A1476. ЧВК  2763775. PMID  19386732.
  57. ^ Гупта A, Poe MD, Styner MA, Panigrahy A, Escolar ML (сентябрь 2014 г.). «Региональные различия в волоконной трактографии позволяют прогнозировать исходы нервного развития у новорожденных с детской болезнью Краббе». NeuroImage Clin. 7: 792–8. Дои:10.1016 / j.nicl.2014.09.014. ЧВК  4375637. PMID  25844309.
  58. ^ Зукколи Дж., Нараянан С., Паниграхи А., По Мэриленд, Эсколар М.Л. (2015). «Морфология среднего мозга отражает степень повреждения мозга при болезни Краббе». Нейрорадиология. 57 (7): 739–745. Дои:10.1007 / s00234-015-1523-7. PMID  25859833.
  59. ^ «Программа обучения NDRD». Chp.edu. 2013-07-25. Получено 2015-07-19.
  60. ^ «Фонд Катерины Маркус». Фонд Катерины Маркус. Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 2015-07-19.
  61. ^ «Институт заботы о мозге: доктор Мария Эсколар». YouTube. 2012-08-13. Получено 2015-07-19.
  62. ^ «Международное сотрудничество». Chp.edu. 2014-10-28. Получено 2015-07-19.