Большая медь - Large copper
| Большая медь | |
|---|---|
 | |
| Мужской | |
 | |
| Установленный | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Учебный класс: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | L. dispar |
| Биномиальное имя | |
| Lycaena dispar (Haworth, 1802) | |
| Синонимы | |
| |
В большая медь (Lycaena dispar) это бабочка семьи Lycaenidae. L. dispar обычно делится на три подвида: L. dispar dispar, (однотонный), который обычно встречается у Англия, но сейчас вымерший, L. d. Batavus, (однотонный) встречается в Нидерланды и был повторно введен в объединенное Королевство, И наконец, L. d. rutilus, (двуногий) который широко распространен в центральной и южной Европа.[2] Последняя снижается во многих европейских странах из-за потери среды обитания.[1] В настоящее время L. dispar серьезно снижается в северо-западной Европе, но расширяется в центральной и северной Европе.[3]
Родной для
Армения, Австрия, Азербайджан, Беларусь, Бельгия, Болгария, Чехия, Эстония, Финляндия, Франция, Грузия, Германия, Греция, Венгрия, Италия, Казахстан, Латвия, Литва, Люксембург, Молдова, Монголия, Черногория, Польша, Швейцария, Турция , Украина и Узбекистан.[1]
это регионально вымерший в Соединенном Королевстве из-за потери среды обитания.[1] Кроме того, он вымер на Британских островах с 1860-х годов, а численность его сокращается во многих других странах Западной Европы.[2]
Подвиды
- L. d. диспар (Хаворт, 1802 г.) - Англия - вымершие
- L. d. Батава (Обертюр, 1923) - Нидерланды
- L. d. рутила (Вернеберг, 1864 г.) - Европа, Кавказ, Закавказье, Н. Тянь-Шань, З. Тянь-Шань, Джунгарский Алатау, Гиссар
- L. d. фестиваль Круликовский, 1909 г. − Урал, W. Сибирь
- L. d. Дахурика (Грэзер, 1888 г.) − Забайкалье, W.Амур
- L. d. аурата Пиявка, 1887 г. − Сибирь, Е. Амур, Уссури.
Подвиды Lycaena dispar batava
Подвид Lycaena dispar batava встречается только в болотистой местности на северо-западе Оверэйсел (районы Верриббен и Виден) в Нидерландах. Кроме того, он питается только Румекс гидролапатум, что делает его уязвимым подвидом. Для защиты подвида существует план сохранения, в основном направленный на расширение его среды обитания.
История
В Европе описаны различные виды чешуекрылых. Lycaena dispar был впервые зарегистрирован в 1749 году из болот Хантингдоншир,[4] Англия.[5] Документация по крупной меди проводилась Комитетом, назначенным Лондонским энтомологическим обществом по защите британских чешуекрылых.[5]
Реинтродукция
Британия первой попыталась повторно ввести L. dispar в 1901 году, когда Г. Verbal выпустил несколько гусениц в Wicken Fen; однако из-за отсутствия растений-хозяев реинтродукция оказалась нежизнеспособной.[5] Первая успешная реинтродукция вида произошла в 1913 году, когда W.B. Пьюрфой основал колонию L. d. рутилус в Гринфилдс, Типперэри, небольшое болото, пригодное для L. dispar путем посадки предпочитаемых пищевых растений.[5]
В 1915 г. L. d. Batavus был описан в Нидерландах, несмотря на то, что почти неотличим от вымерших L. d. диспар. [5] L. d. Batavus Популяции в Великобритании, встречающиеся в болотах вокруг Уиттлси Мере, простирающихся до Яксли и Холм Фенс, характеризуются кислыми торфяными болотами, однако эта популяция в настоящее время существует.[5]
Распределение
L. dispar, широко распространен в Центральной Европе, на севере до юга Финляндии, от умеренной Азии до Амурской области и Маньчжурии.[2][1] Встречаются на большей части континентальной Европы, L. dispar, находится между 40 ° и 60 ° широты.[2]
Центральная Европа
В Центральной Европе L. dispar обычно населяет более засушливые районы, такие как залежи и городские заболоченные земли.[2]
Эстония
L. dispar - одна из новейших фауны чешуекрылых в Эстонии.[2] Он отсутствовал в этом районе вплоть до ХХ века, когда был зарегистрирован в 1947 г., недалеко от г. Тарту, в восточной части Эстонии.[2] В последние десятилетия этот вид оставался отсутствующим на островах у западного побережья Эстонии, немногочисленным в западных регионах и расселялся в северо-западной части страны.[2] L. dispar, был рассмотрен унивольтинный, в Эстонии, с временем полета с конца июня до конца июля.[2] В Эстонии у бабочки два основных растения-хозяина: R. crispus и R. obtusifolius.[2] В частности, L. dispar в Эстонии считается широко распространенным видом и приобрел статус широко распространенной бабочки. Как результат, L. dispar не ограничивается требованиями среды обитания, как это часто бывает у других популяций L. dispar по всей Европе.[2]
Нидерланды
В Нидерландах популяции L. dispar кажется больше монофаг на Р. гидролапатум.[2]
Германия и Австрия
L. dispar типично олигофаги на различных Румекс разновидность.[2]
Англия, Ирландия и Нидерланды
В Британский подвид этой бабочки (L. d. диспар) был вымерший с 1864 г.[нужна цитата ]. Большинство наших знаний об этом жизненный цикл и экология происходит из исследований подобных подвидов (L. d. батава ') найдено в Нидерланды. Вид может быть идентифицирован по серебристой нижней стороне задних крыльев у крупных экземпляров родственных, более распространенных и более засушливых видов. Caena virgaureae и Lycaena бегемот.
Среда обитания
L. dispar это заболоченный вид, который сокращается по всей Европе.[6] Основная среда обитания этой бабочки была осушена для сельскохозяйственного и другого землепользования, что ограничивает их среду обитания.[6] Когда это возможно, L. dispar будут использовать растения, растущие вдали от берегов и среди тростниковой растительности.[7] Таким образом L. dispar может избежать возможного затопления, которое может произойти в более низкорасположенных местах ближе к кромке воды.[6] Этот вид предпочитает нетронутые луга вдоль берегов рек и ручьев, где его кормовое растение - личинка, большая водная пристань, (Р. гидролапатум) можно найти.[3]
Более теплый микроклимат, а также более теплые регионы в целом предпочитают L. dispar, что позволяет ускорить рост личинок.[3]
Нарушение земель в результате сельского хозяйства, в первую очередь скашивания травы и другой листвы, оказывает негативное влияние на популяции L. dispar, так что скашивание вскоре после кладки яиц приведет к катастрофическим потерям из-за уничтожения яиц и вылупившейся личинки, лишенной растений-хозяев для пищи: L. dispar откладывает яйца на кормовых растениях-хозяевах, обычно низинных, с миграцией личинок, ограниченной областью их рождения, растением-хозяином.[3] В целях сохранения настоятельно рекомендуется L. dispar ареалы обитания должны тщательно контролироваться, причем наиболее важным является содействие увеличению неоднородности местообитаний: эта стратегия оказалась полезной для многих других видов бабочек.[3]
Растения-хозяева
Большой водный причал, (Румекс) - растение-хозяин L. dispar, с широким диапазоном видов в восточной части его распространения и более ограниченным диапазоном видов в его западной части распространения.[3] Характеристики растений, такие как высота, размер, фонологические стадии (желательно увеличение переменных) и питание, как L. dispar чувствительна к кислотности растений-хозяев, все эти условия учитываются, когда самка выбирает растения-хозяева для откладывания яиц: это растение также является источником пищи для появляющихся личинок.[3]
Благоприятные растения-хозяева включают: R. cripus, предпочтительное пищевое растение на юго-западе Германии и Австрии,[2] R. obtusifolius, будучи предпочтительным пищевым растением на юго-западе Франции, R. Patientia, и менее распространенные Р. гидролапатум, который является основным пищевым растением в северо-западном ареале бабочек (Польша и Северная Германия).[2]), где сокращение численности населения было наиболее серьезным, и R. stenophyllus.[3] Другие широко распространенные Румекс виды, которые используются L. dispar находятся: R. obtusifolius, Р. конгломератус, R. sanguineus, R. aquaticus, R. Patientia, и R. stenophyllus.[2] Щавели, Румекс разновидности, содержащие щавелевую кислоту, Румекс ацетоза, реже упоминаются как растения-хозяева для L. dispar.[2]
Жизненный цикл
L. dispar имеет бивольтин Жизненный цикл на протяжении большей части его европейского распространения длится с мая по июнь и с конца июля до начала сентября, а пик лёта приходится на июль.[2] Два поколения L. dispar являются стандартными, первое характеризуется меньшим числом, второе поколение дает больше потомства, которое перезимовывает, как полувзросшие, третье возраст личинки.[2][7] В более теплых частях (южное распространение) европейского ареала обитания, L. dispar может быть способным к третьему поколению.[2] В зимние месяцы личинки попадают в диапауза, период отсутствия метаболизма, который характеризуется развитием физиологической толерантности к различным стрессорам окружающей среды: холоду, голоданию, чтобы выжить в зимних условиях.[7] Выживаемость в зимнее время может быть значительно снижена из-за продолжительного затопления, что приводит к высокой смертности L. dispar личинки в диапаузе.[6]
L. dispar У личинок есть три характерных стадии: преддиапауза осенью, зимняя диапауза и постдиапауза весной.[6] Высокая смертность обычна между откладка яиц (когда самки откладывают яйца) в конце лета и возобновление питания личинок в конце весны: в начале мая личинки снова начинают питаться.[6] Чтобы войти в диапаузу, L. dispar использует температурные и фотопериодические индикаторы, чтобы определить, когда начинать процесс перезимовки: вход в диапаузу при низких температурах (<15 ° C) [7] А также температуры, окружающей среды и эндогенный Факторы также определяют, когда личинки прекращают диапаузу: обычно при высокой температуре окружающей среды (> 25 ° C).[7]
Самки
L. dispar самки способны производить в среднем 32 хорионированных яйца на каждую кладку, при этом в среднем за свою жизнь откладывается 714 яиц.[8] Самки, откладывающие яйца, отличаются определенными качествами растения-хозяина, на котором они откладывают свои личинки, с растениями, предпочтительно без цветущих или плодоносящих стеблей и имеющих соцветия.[3] Растения, получающие больше солнечного света, позволяют личинкам расти быстрее и быстрее развиваться. Самки по этой причине предпочитают более теплый микроклимат с оптимальными условиями для растений-хозяев.[7] В частности, повреждение листьев у травоядных и грибковые инфекции растений-хозяев не имеют существенного значения для снижения плотности яиц, откладываемых самками.[7] В конце июня L. dispar личинки покидают своего хозяина, пищевое растение, мигрируя к растительности на расстоянии не более 25 см от своего первоначального хозяина и примерно в 10 см над землей.[8] После этого личинки начинают менять цвет с ярко-зеленого на бледно-желто-коричневый, что позволяет им лучше сливаться с окружающей средой во время окукливания, которое длится от 10 до 14 дней.[8][7]
Хищничество
L. dispar подвержен нападению со стороны беспозвоночных, а также паразитоиды (Фрикс обыкновенный).[6] Во время преддиапаузы хищничество беспозвоночных является причиной большой доли смертности.[6] Паразитоиды обычно обнаруживаются у личинок после диапаузы и приводят к гибели личинок позднего возраста.[6] К хищникам позвоночных часто относятся тростниковые птицы, земноводные и мелкие млекопитающие.[6]
Сохранение
Этот вид ранее считался приоритетным для защиты и повторной интродукции в Великобритания под своим национальным План действий по сохранению биоразнообразия. В Британии этот вид исчез из-за осушения и, как следствие, значительного сокращения численности болото среда обитания. В остальной части Западной Европы осушение водно-болотных угодий, а также строительство и сельскохозяйственная деятельность на мелководных берегах рек привели к резкому снижению. В Восточной Европе неосвоенные берега и дельты рек являются средой обитания этого вида, хотя даже там он находится под определенной угрозой из-за усиления антропогенного влияния на эти районы.
Было предпринято несколько попыток реинтродукции сайтов в обоих Британия и Ирландия, но все они в конечном итоге провалились. Во многом это связано с L. dispar поголовье выращивается в неволе в течение длительных периодов времени перед выпуском в дикую природу, что приводит к тому, что взрослые особи плохо адаптируются к своей естественной среде обитания и в конечном итоге не выживают.[6] В настоящее время проводятся исследования, чтобы увидеть, стоит ли дальнейшая попытка в более обширных средах обитания, доступных в Большой проект Фен и Норфолк Бродс.
Сегодня, L. dispar - вид, находящийся под угрозой исчезновения в некоторых регионах, что вызывает растущую озабоченность по поводу его сохранения.[7] Он указан в Бернская конвенция об охране дикой фауны и естественной среды обитания в Европе, и защищен Приложениями II и IV Европейского сообщества. Директива о местообитаниях.[2] Для увеличения численности популяции было бы полезно массовое выращивание, поэтому необходимы дальнейшие исследования для повышения выживаемости массово выращиваемых, L. dispar лиц.[7] Усилия по сохранению должны учитывать высокую чувствительность видов к климату и землепользованию, например, восстановление водно-болотных угодий для сельскохозяйственных целей и интенсивное управление пастбищами путем скашивания растительности, что отрицательно влияет на численность популяции L. dispar.[2]
Рекомендации
- ^ а б c d е Хименес Диксон, М. (1996). "Lycaena dispar". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 1996: e.T12433A3347854. Дои:10.2305 / IUCN.UK.1996.RLTS.T12433A3347854.en.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v Линдман, Ли; Ремм, Яанус; Саксинг, Кристина; Сыбер, Вирве; Unap, Erki; Таммару, Тоомас; Кожа, Саймон Р .; ДеВриз, Фил (2015). "Lycaena dispar на северной границе распространения: обширный универсал ». Сохранение и разнообразие насекомых. 8: 3–16. Дои:10.1111 / icad.12087. S2CID 84861272.
- ^ а б c d е ж грамм час я Страус, Мартин; Фидлер, Конрад; Францен, Маркус; Вимерс, Мартин (2012). "Среда обитания и использование растений-хозяев Большой медной бабочки Lycaena dispar в городской среде ». Журнал сохранения насекомых. 16 (5): 709–721. Дои:10.1007 / s10841-012-9456-5. S2CID 15796482.
- ^ "Хантингдоншир".
- ^ а б c d е ж Даффи, Эрик (1968). «Экологические исследования большой медной бабочки. Lycaena dispar Haw. Batavus Obth. в Национальном заповеднике Вудвальтон Фен, Хантингдоншир ". Журнал прикладной экологии. 5 (1): 69–96. Дои:10.2307/2401275. JSTOR 2401275.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k Уэбб, Марк Р .; Пуллин, Андрей С. (1996). "Выживание личинок в популяциях большой медной бабочки Lycaena dispar batavus". Экография. 19 (3): 279–286. Дои:10.1111 / j.1600-0587.1996.tb00237.x. JSTOR 3682914.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Ким, Сон-Хен; Ким, Нам Джунг; Хонг, Сон-Джин; Ли, Ён-Бо; Парк, Хэ-Чул; Дже, Ён-Хо; Ли, Кванг Пум (2014). "Экологическая индукция личиночной диапаузы и последствия развития постдиапаузы на жизненном цикле у бабочки Large Copper", Lycaena dispar (Lepidoptera: Lycaenidae) ". Журнал сохранения насекомых. 18 (4): 693–700. Дои:10.1007 / s10841-014-9678-9. S2CID 17887375.
- ^ а б c Бинк, Ф.А. (1986). «Кислотный стресс в Румекс гидролапатум (Polygonaceae) и его влияние на фитофаги Lycaena dispar (Lepidoptera; Lycaenidae) ". Oecologia. 70 (3): 447–451. Bibcode:1986Oecol..70..447B. Дои:10.1007 / bf00379510. JSTOR 4218073. PMID 28311934. S2CID 694523.