LY-487 379 - LY-487,379

LY-487 379

Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (4- (2-метоксифенокси) фенил) - N- (2,2,2-трифторэтилсульфонил) пирид-3-илметиламин
Количество CAS	353231-17-1 Y
PubChem CID	9825084
IUPHAR / BPS	1402
ChemSpider	8000831 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL108939 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10431366
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС19F3N2О4S
Молярная масса	452.45 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки c3ncccc3CN (S (= O) (= O) CC (F) (F) F) c2ccc (cc2) Oc1ccccc1OC
ИнЧИ InChI = 1S / C21H19F3N2O4S / c1-29-19-6-2-3-7-20 (19) 30-18-10-8-17 (9-11-18) 26 (14-16-5-4- 12-25-13-16) 31 (27,28) 15-21 (22,23) 24 / ч2-13H, 14-15H2,1H3 N Ключ: ALMACYDZFBMGOR-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

LY-487 379 это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как селективный положительный аллостерический модулятор для метаботропный рецептор глутамата группа II подтип mGluR₂.^[1] Он используется для изучения структуры и функции этого подтипа рецепторов,^[2][3] и LY-487,379 вместе с различными другими mGluR_2/3 агонисты и положительные модуляторы исследуются по мере возможности антипсихотик и анксиолитик наркотики.^{[4][5][6][7][8]}

Смотрите также

• Эглумегад
• HYDIA

Рекомендации

1. Джонсон М.П., ​​Баез М., Ягдманн Дж. Э., Бриттон ТС, Большой TH, Каллагаро Д. О. и др. (Июль 2003 г.). «Открытие аллостерических потенциаторов для метаботропного рецептора глутамата 2: синтез и селективность подтипа N- (4- (2-метоксифенокси) фенил) -N- (2,2,2-трифторэтилсульфонил) пирид-3-илметиламина». Журнал медицинской химии. 46 (15): 3189–92. Дои:10.1021 / jm034015u. PMID  12852748.
2. Шаффхаузер Х., Роу Б.А., Моралес С., Чавес-Норьега Л.Э., Инь Р., Ячек С. и др. (Октябрь 2003 г.). «Фармакологическая характеристика и идентификация аминокислот, участвующих в позитивной модуляции метаботропных рецепторов глутамата 2 подтипа». Молекулярная фармакология. 64 (4): 798–810. Дои:10,1124 / моль 64.4.798. PMID  14500736.
3. Пойсик О., Раджу Д.В., Верро М., Родригес А., Абении О.А., Конн П.Дж., Смит И. (2005). «Метаботропный глутаматный рецептор 2 модулирует возбуждающую синаптическую передачу в бледном глобусе крысы». Нейрофармакология. 49 Дополнение 1: 57–69. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2005.03.006. PMID  15993439.
4. Галичи Р., Эчемендия Н.Г., Родригес А.Л., Конн П.Дж. (декабрь 2005 г.). «Селективный аллостерический потенциатор метаботропных рецепторов глутамата (mGlu) 2 имеет эффекты, аналогичные эффектам агониста ортостерических рецепторов mGlu2 / 3 в моделях мышей, предсказывающих антипсихотическую активность» (PDF). Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 315 (3): 1181–1187. Дои:10.1124 / jpet.105.091074. PMID  16123306.
5. Марино MJ, Conn PJ (февраль 2006 г.). «Терапевтические подходы на основе глутамата: аллостерические модуляторы метаботропных рецепторов глутамата». Текущее мнение в фармакологии. 6 (1): 98–102. Дои:10.1016 / j.coph.2005.09.006. PMID  16368268.
6. Харич С., Гросс Г., Беспалов А. (июль 2007 г.). «Стимуляция метаботропного рецептора глутамата 2/3 ослабляет дефицит социальной новизны, вызванный неонатальным лечением фенциклидином». Психофармакология. 192 (4): 511–9. Дои:10.1007 / s00213-007-0742-у. PMID  17318501.
7. Конн П.Дж., Джонс СК (январь 2009 г.). «Перспектива активаторов mGluR2 / 3 в психиатрии». Нейропсихофармакология. 34 (1): 248–9. Дои:10.1038 / npp.2008.156. ЧВК  2907744. PMID  19079073.
8. Гермес ML, Renaud LP (март 2011 г.). «Постсинаптическая и пресинаптическая активация метаботропных рецепторов глутамата группы II снижает возбудимость нейронов в паравентрикулярном таламическом ядре средней линии крысы» (PDF). Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 336 (3): 840–9. Дои:10.1124 / jpet.110.176149. PMID  21139059.